R I P II É N Y L « R É E . C2611 1 2 A Z

(le corps est identique avec la fïavine (pii se produit dans l’action du sulfhydrate d’ammoniaque sur la benzone bi-azotique.

CHIMIE ANIMALE

ÉTHYLPHÉNYLURÉE. Cl8Hl2Az202.

L’éthylphénylurée est cristallisable. Elle se dédouble, sous l’influence de la potasse, en acide carbonique, en aniline et en éthyliaque.

On prépare l’éthylphénylurée en versant de l’aniline dans de l’éther cyanique. Le mélange s’échauffe et dépose, en se refroidissant, des cristaux d’éthylphénylurée.

BIURET. C4H5Az304.

. . . . Zi ,85

Az3 ....

. . . . Zi0,77

Ce corps, découvert par M. Wiedemann, est cristallisable, soluble dans l’eau, dans l’alcool et dans l’acide sulfurique concentré. 11 fond quand on le chauffe, perd de l’ammoniaque, et se convertit en acide cyanurique.

Le biuret traité par une lessive de potasse et par une dissolution de sulfate de cuivre, se colore en rouge intense.

Pour obtenir le biuret, il faut maintenir de l’urée à la température de 160° environ, jusqu’à ce que cette substance ne dégage plus d’ammoniaque, reprendre le résidu par de l’eau, ajouter du sous-acétate de plomb dans la liqueur, filtrer, précipiter l’excès de plomb au moyen de l’hydrogène sulfuré, filtrer de nouveau et évaporer enfin jusqu’à cristallisation .

On obtient encore le biuret en soumettant l’azotate d’urée à l’action de la chaleur.

ACIDE URIQUE. C10H2Az4O4,2HO.

. . . Zi00,00 . . . .

(HO)2

Propriétés.

L’acide urique pur se présente en petites lames cristallines, blanches, douces au toucher, légères, sans odeur ni saveur sensibles, qui exigent environ 1000 parties d’eau froide pour se dissoudre; sa solubilité dans l’eau bouillante est à peu près la même que dans l’eau froide. Il est inso-