URATES
L’ürate de potasse absorbe rapidement l’acide carbonique de l’air. Il se décompose par un contact prolongé avec l’eau bouillante. Il fond à 150° et s’altère à une température plus élevée. On l’obtient en concentrant, par distillation, une dissolution étendue de potasse, qui a été neutralisée par de l’acide urique.
Urate acide de potasse. KO,lIO,Cl0H2Az4O4. — L’urate acide de potasse est blanc, peu soluble dans l’eau, insoluble dans l’alcool et dans l’éther. Il est précipité par les alcalis, les bicarbonates alcalins, le chlorure de baryum , le chlorhydrate d’ammoniaque , les sels de plomb et les sels d’argent. On le prépare en saturant par l’acide carbonique une dissolution d’urate neutre de potasse.
Urate neutre de soude. (Na0)2,C10H2Az404. - — L’urate de soude forme dés mamelons blancs, peu solubles dans l’eau, insolubles dans l’éther et très peu solubles dans l’alcool.
La dissolution aqueuse d’urate de soude présente une réaction alcaline. Elle absorbe l’acide carbonique de l’air et dépose de l’uraté acide de soude.
L’urate de soude se décompose lorsqu’on le chauffe à 150°.
On le prépare comme le sel de potasse correspondant.
Urate acide de soude. Na0,H0,C10H2Az‘04. — Ce sel est cristallisable, soluble dans 1200 parties d’eau à 15°, et dans 125 parties d’eau bouillante. 11 n’exerce aucune action sur les réactifs colorés. On l’obtient, soit en saturant d’acide carbonique une dissolution d’urate neutre de soude, soit en précipitant par le bicarbonate de soude une dissolution bouillante d’acide urique dans la soude.
Urate acide d’ammoniaque. AzII3,H0,C1()H2Az40\H0. — L’urate acide d’ammoniaque s’obtient à l’état amorphe et à l’état cristallin. Il est soluble dans 1608 parties d’eau à 15°.
Pour le produire , on traite à l’ébullition l’acide urique par une dissolution aqueuse d’ammoniaque. L’urate d’ammoniaque se dépose alors sous la forme d’aiguilles brillantes et incolores.
Ce sel se prépare encore en versant de l’ammoniaque sur de l’acide urique. La masse, chauffée légèrement, se prend en une gelée qu’on soumet à la dessiccation après l’avoir lavée à grande eau.
Urate neutre de baryte. (Bà0)2,C1(’H2Az404. • — L’urate de baryte est très peu soluble dans l’eau : 1 partie de ce sel exige 7900 parties d’eau à 15° pour se dissoudre. On le prépare en versant peu à peu, dans une dissolution saturée et bouillante de baryte, de l’acide urique pulvérisé et
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mis en suspension dans une petite quantité d’eau. Cet acide se dissout rapidement, et si l’on en ajoute un excès, l’urate de baryte se précipite.
On connaît un urate acide de baryte qui a pour formule : BaO,HO, C10H2Az404,2HO.
Urate de strontiane. (St0)2,ClüH2Az404,àH0. — Ce sel forme des aiguilles radiées qui sont déliquescentes à l’air, solubles dans à300 parties d’eau froide, dans 1790 parties d’eau bouillante, et qui deviennent anhydres par une dessiccation à 165°.
On obtient F urate de strontiane comme le sel de baryte correspondant.
Il existe un urate acide de strontiane, blanc amorphe, soluble dans 603 parties d’eau froide, et dont la composition correspond à la formule: StO,C10H2Az4O4,2HO.
Urate de chaux. (CaO)2,C10Il2Az4O4. — L’urate neutre de chaux est grenu, anhydre, soluble dans 1500 parties d’eau froide et dans lààO parties d’eau bouillante.
Ce sel se précipite, quand on fait bouillir pendant une ou deux heures une dissolution de chlorure de calcium dans laquelle on a ajouté goutte à goutte une dissolution d’urate de potasse, jusqu’à ce que le précipité qui se forme par chaque addition d’urate commence à devenir persistant.
Urate acide de chaux. CaO,HO,C10Az4H2O4. — Ce sel est amorphe, soluble dans 603 parties d’eau froide et dans 276 parties d’eau bouillante. On le produit en précipitant à chaud l’urate acide de potasse par le chlorure de calcium.
Urate acide «le magnésie. MgO,HO,C10H2Az4O4,6HO. — L’urate acide de magnésie offre l’aspect de mamelons blancs et brillants. Ce sel est soluble dans l’eau bouillante. Pour l’obtenir, il faut mélanger deux dissolutions concentrées, l’une d’urate acide de potasse, l’autre de sulfate de magnésie, et abandonner la liqueur au repos.
Urate neutre de piomh. fPb0)2,C10H2Az404. — Ce sel est blanc, amorphe, très dense, insoluble dans l’eau et dans l’alcool. Il supporte facilement une chaleur de 160° sans s’altérer. On le prépare en versant une dissolution étendue d’urate de soude dans une dissolution étendue et bouillante d’azotate de plomb. Il se dépose d’abord un corps jaune qu’on sépare au moyen de la filtration, et l’on continue les additions d’urate de soude jusqu’à ce qu’il ne se produise plus de précipité.
Les urates de cuivre et d’argent sont amorphes et peu stables.
