‹ Traité de chimie générale [electronic resource] (volume 4)Chapitre 105 sur 300 · C2I130,CI4H505 = 2C02 + C14H · texte numérisé non relu

C2I130,CI4H505 = 2C02 + C14H

Salicylate de méthylène. Anisol.

Le salicylate de méthylène, soumis à l’action du chlore et du brome, donne les composés suivants :

C2H30,C14H4C105 Salicylate de méthylène chloré.

G2H30,C14H3C1205 Salicylate de méthylène bicliloré.

C2H30,C14H4I3r05 Salicylate de méthylène bromé.

C2H30,C14H3Br205 Salicylate de méthylène bibromé.

(M. Cahours.)

Ces corps sont acides, comme le salicylate de méthylène, et se transforment, sous l’influence des alcalis, en salicylates chlorés et bichlorés, ou en salicylates bromés etbibromés. Les composés précédents, distillés avec du bicyanure de mercure bien sec, donnent de nouveaux produits dans lesquels le chlore et le brome se trouvent remplacés par le cyanogène.

L’acide azotique fumant change le salicylate de méthylène en nitrosalicylate de méthylène C2H30,Cl4H4(Az04)0r>, qui est identique avec Yindigotate de méthylène. Un mélange d’acide sulfurique et d’acide azotique fumant transforme le salicylate de méthylène en salicylate de méthylène binitrique C2H30,C14H3(Az04)205, et en salicylate de méthylène trini trique C2H30,Cl4H2(Az04)305.

Le perchlorure de phosphore attaque vivement le salicylate de méthylène en produisant de l’acide chlorhydrique, de l’éther méthylchlorhydrique, de l’oxychlorure de phosphore et du chlorure de salicyle liquide (M. Gerhardt).

Le chlorure de benzoïle convertit à chaud le salicylate de méthylène en benzoate de méthylsalicyle. On obtient dans les mêmes conditions le cuminate et le succinate de méthylsalicyle (M. Gerhardt).

SALICYLATE OE MÉTHYLÈNE BROMÉ. C2H30,C14H4Br05.

Le salicylate de méthylène bromé est presque complètement insoluble v. ’ 16

ESSENCES

dans l’eau, très soluble au contraire dans l’alcool : il se dissout avec facilité dans l’éther. 11 fond à 55° et se combine avec les bases.

SALICYLATE DE MÉTHYLÈNE BIBROMÉ. C2H30,C14H3Bl'20s.

Le salicylate de méthylène bibromé cristallise en prismes incolores, fusibles à 145°, volatils, insolubles dans l’eau, solubles dans l’alcool et l’éther, surtout à chaud, solubles dans les alcalis avec lesquels il forme des combinaisons cristallisées.

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