BAUME DE TOLU
Le baume de Tolu s’extrait par incision de l’écorce du Tolui fera Bal samum qui croît dans l’Amérique méridionale, près de Carthagène et de Tolu.
11 est jaune ; son odeur est balsamique et agréable; il est tantôt visqueux comme la térébenthine, et tantôt dur comme le benjoin. 11 contient une substance résineuse qui parait être un mélange de plusieurs résines de consistances différentes. L’acide libre du baume de Tolu n’est que de l’acide cinnamique pur : en effet, le baume de Tolu, traité un grand nombre de fois par une solution bouillante de carbonate de soude, ne donne que de l’acide cinnamique.
La partie résineuse du baume de Tolu est formée de deux résines distinctes; l’une est très soluble dans l’alcooi froid, tandis que l’autre y est peu soluble.
La résine a Ci2H3806 s’obtient en épuisant le baume par l’alcool froid et évaporant ; elle est brune, cassante, d’une saveur brûlante. Elle est soluble dans l’éther et dans les alcalis.
La résine |3 C3bH20O10 est insoluble dans l’alcool, très cassante; d’une couleur jaune brunâtre ; elle se dissout dans la potasse caustique.
La résine a, dissoute dans la potasse et abandonnée à l’air, se change i en résine |3.
Les résines du baume de Tolu, traitées par l’acide azotique, forment à la distillation de l’essence d’amande amère. U kilogrammes de baume de Tolu visqueux , distillés avec de l’eau, donnent 8 grammes environ d’une essence complexe qui paraît être un mélange de cinnaméine et d’un carbure d’hvdrogène nommé tolène (Deville). Ce carbure d’hydro-
BENZOÈNE OU ANISÈNE.
gène, dont la composition a été fixée par M. E. Kopp, a pour formule C10H8. il bout vers 160°. Sa densité à 10'' est 0,858. Sa saveur est piquante, légèrement poivrée; son odeur rappelle un peu celle de l’élémi.
M. Deville a examiné la nature des corps pyrogénés qui se produisent dans la distillation de la résine du baume de Tolu : il a reconnu parmi ces produits la présence de l’acide benzoïque, de l’acide cinnamique, d’un liquide très remarquable qui serait identique avec l’éther benzoïque, et d’un carbure d’hydrogène qu’il a nommé benzoène , et dont il a fait connaître avec détail toutes les propriétés.
BENZOÈNE OU ANISÈNE. C14U8.
Le benzoène est incolore, très fluide, insoluble dans l’eau, très soluble dans l’alcool, plus soluble dans l’éther. Son odeur se rapproche beaucoup de celle du benzène. Sa densité à 10° est 0,87 ; il bout à 108°. M. Deville a pu préparer au moyen du benzoène les composés suivants :
Acide sulfobenzoénique C14H8,(S03),2H0.
Sulfobenzoénate de baryte Ba0,G14H7S205.
Benzoène nitrique G14H7Az04.
Benzoène binitrique C14H6(Az04}2.
Benzoène chloré C14H7Cl,
Chlorhydrate de benzoène trichloré CI4H5C13,HC1.
Bichlorhydrate de benzoène trichloré . . . CI4H5Gl3,(HCl)2.
Trichlorhydrate de benzoène quintichloré. G141J3C15,(HC1)3.
Benzoène sexchloré . G14H2C16.
MM. (dénard et Boudault ont constaté la présence du benzoène dans les produits de la distillation du sang-dragon ; ils avaient donné à cê carbure d’hydrogène le nom de dracyle. En le traitant par un grand excès d’acide azotique, ils ont obtenu un acide blanc, cristallin, qu’ils ont nommé acide nitrodracylique , qui a pour formule C1GH6(AzQ4)04.
Lorsqu’on soumet alternativement le benzoène nitrique Cl4H8Az04 à faction de l’ammoniaque et de l’acide sulfhydrique, il se dépose du soufre et l’on obtient une base organique, la toluidine Cl4H9Az :
A HO ~f C,4R9Az + 6S.
Toluidine.
(M. Muspratt et Hoffmann.)
G,4H7Az04 -f 6 HS Benzoène nitrique.
RÉSINES
La toluidine cristallise en larges lamelles solubles dans l’eau, l’alcool et l’étlier ; elle fond à /i0°et bout à 198°. Elle verdit le sirop de violette et bleuit le papier rouge de tournesol ; elle se colore en rouge par l’action de l’acide azotique. Cette base forme avec les différents acides des sels cristallisables.
La nitrotoluidine C18H8(Az04)Az s’obtient en traitant le benzoène binitrique par le sulfhydrate d’ammoniaque (M. Cahours).
L’action de l’éther iodhydrique sur la toluidine donne une base nouvelle, F éthyltoluidine C18Hl3Az = Az,H,C4H5,Cl4H7. En chauffant cette base avec l’éther iodhydrique, on produit la diéthyltoluidine C22H17Az = Az, C4H5,C4H\Cl4H7, qui, sous l'influence de l’éther iodhydrique, se convertit en iodure de triéthyltoluénylammonium. Ce sel, décomposé par l’oxyde d’argent humide, fournit Y oxyde de triéthyltoluénylammonium hydraté C26H23Az02 = Az,C4H5,C4H5,C4H5,Cl4H7,0,H0 (MM. Morley et Abel).
LIQUIDAMBAR.
On connaît dans le commerce deux espèces de liquidambar, le liquidambar liquide et le liquidambar visqueux. Le baume liquide présente au point de vue chimique la plus grande analogie avec le baume liquide du Pérou; il contient probablement de la cinnaméine. Le liquidambar visqueux paraît identique avec le baume de Tolu.
