ACTION DE L’ACIDE SULFURIQUE SUR LA NAPHTALINE
L’action de l’acide sulfurique sur la naphtaline a été examinée par MM. Faraday, Berzelius, Régnault et Laurent.
Lorsqu’on fait dissoudre de la naphtaline dans l’acide sulfurique con- \ centré et qu’on abandonne ensuite la liqueur à elle-même, il se dépose au '*i bout de quelques jours un mélange de deux acides particuliers, qui ont reçu les noms d'acide sulfonaphtalique et d'acide sulfonaphtique.
Pour séparer ces deux acides, il faut les dissoudre dans l’eau, neutraliser la liqueur parla baryte, et après l’avoir concentrée par évaporation, l’additionner du double de son volume d’alcool. Le sulfonaphtalate de baryte se précipite à l’état pulvérulent, tandis que le sulfonaphtate reste en dissolution. En décomposant alors le sulfonaphtalate de baryte par l’acide sulfurique, on met l’acide sulfonaphtalique en liberté.
L’acide sulfonaphtalique C20H7S2O5,HO est cristallisable, très soluble dans l’eau, l’alcool, les essences, les huiles grasses, et peu soluble dans l’éther. 11 fond à 85° et commence à s’altérer vers 120°.
Les sulfonaphtalates sont généralement solubles dans l’eau et l’alcool ; leur saveur est amère et métallique ; ils se décomposent par l’action de la chaleur en donnant un sublimé de naphtaline.
Plusieurs d’entre eux ont été analysés. Voici leurs formules :
Sulfonaphtalate de potasse. . KO,C20H7S2O5,HO.
Sulfonaphtalate de baryte . . BaO,G20H7S205,2HO.
i PbO,C20II7S2O5.
Sulfonaphtalates de plomb. . j (PbO)2,C20H7S2O5.
( (PbO)4,G20H7S2O5.
Sulfonaphtalate d’argent. . . AgO.C20H'S2O5.
V acide sulfonaphtique C20H6S4O10,2HQ s’extrait à l’aide de l’acide sulfurique du sel de baryte resté dans les eaux mères qui ont fourni le sulfonaphtalate de baryte.
Cet acide est incristallisable, d’une saveur acide et amère, soluble dans l’eau et dans l’alcool. Il forme avec les bases des sels qui se distinguent des sulfonaphtalates correspondants par leur moindre solubilité dans l’alcool.
Les sulfonaphtates de baryte et de plomb ont pour formules :
(BaO)2,C20H654O10.
(PbO)2,C20H6S4O10,6HCh
MÉTANAPHT ALINE.
Quand on fait passer des vapeurs d’acide sulfurique anhydre sur un excès de naphtaline en fusion, il se produit deux corps cristallisables : la sulfonaphtaline C20H8SQ2, et la sulfonaphtalide C25H10SO2, que l’on peut séparer à l’aide de l’alcool, qui dissout surtout la sulfonaphtaline.
La sulfonaphtaline est peu soluble dans l’eau, plus soluble dans l’alcool bouillant qui la dépose en se refroidissant, tantôt à l’état de gouttelettes incolores, tantôt à l’état pulvérulent.
Si l’acide sulfurique anhydre en excès réagit sur ia naphtaline, il se forme, au lieu d’un mélange de sulfonaphtaline et de sulfonaphtalide, un acide brun quia été nommé acide sulfoglut inique. (Berzelius.)
En réagissant sur la naphtaline proto-azotique, l'acide sulfurique fumant donne naissance à un acide sulfonaphtalo-azotique qui a pour formule :
C20tl6(AzO4)S2O5,IIO. (M. Laurent.)
La naphtaline bichlorée et la naphtaline quadrichlorée s’unissent à l’acide sulfurique pour former des acides (pii ont pour formules :
C20I]4Cl3,S2O5,HO.
C20H3Cl4,S2O5,HO. (M. Laurent.)
