ÉTHER BORIQUE. C4H507,B == C4H50,B

H5 62,50 Zl,68

La découverte importante de l’éther borique est due à Ebelmen. Ce chimiste a reconnu que l’acide borique anhydre se dissout dans l’alcool absolu avec dégagement de chaleur ; en soumettant cette liqueur à la distillation, reprenant le résidu par de l’éther, décantant la dissolution éthérée et la distillant jusqu’à 200°, on obtient un liquide visqueux et transparent qui peut être considéré comme de l’éther borique.

Cet éther est vitreux; chauffé à 50°, il peut s’étirer en fds très déliés; il a une faible odeur éthérée ; sa saveur est brûlante. Chauffé à 300°, il se décompose en dégageant de l’alcool et du gaz oléfiant; il brûle avec une flamme verte. Traité par l’eau bouillante, il se décompose en alcool et en acide borique. L’éther borique est soluble en toutes proportions dans l’alcool et dans l’éther.

MM. Ebelmen et Bouquet ont obtenu un autre éther borique qui a pour formule : (C4H50)6,B06.

Ce dernier composé est liquide, incolore, d’une saveur chaude et amère. Sa densité à ü° est de 0,88'49. Son point d’ébullition est de 119°. Il se produit en faisant agir de l’alcool absolu sur le chlorure de bore.

ETHER SlLlClQUE TRIBASIQUE.

ÉTHERS S3I.ICIQUES.

On doit encore à Ebelmen la découverte des éthers siliciques. Ce chimiste est parvenu à préparer trois combinaisons distinctes de la silice avec l’éther, contenant, pour la même proportion d’éther, des quantités d’acide silicique croissant comme les nombres 1 , 2 et lx. Ces composés prennent naissance dans la réaction du chlorure de silicium sur l’alcool.

ÉTHER SILICIQUE TRIBASIQUE. Gl2Hl506Si = (C4H50)3,Si03.

Si

Propriétés.

L’éther silicique tribasique est liquide, incolore, limpide, d’une odeur éthérée agréable, d’une saveur forte et poivrée, d’une densité de 0,933 à + 20°. 11 nage à la surface de l’eau , comme une huile ; mais, au bout de quelque temps , il se décompose en donnant de l’alcool et un dépôt de silice :

(C4H50)3,Si03 + 3110 = SiO3 + 3(C4llti02).

Sous l’action prolongée de l’air humide, l’éther silicique finit par se solidifier en une masse transparente, d’abord molle, et qui durcit assez pour rayer faiblement le verre. Ce produit, dont l’éclat, la cassure et la transparence sont tout à fait comparables à ceux du cristal de roche, est un hydrate d’acide silicique qui a pour formule: (SiO3)2, (HO)3.

L’éther silicique est soluble en toutes proportions dans l’alcool et l’éther; l’eau le précipite de cette dissolution; il brûle avec une flamme blanche accompagnée de silice en poussière excessivement fine, qui appartient à la modification insoluble dans les acides.

Le chlore sec forme avec l’éther silicique des composés chlorés mal connus.

Préparation.

Quand on verse lentement de l’alcool absolu dans du chlorure de silicium, il se produit un dégagement abondant de gaz acide chlorhydrique et la température du mélange s’abaisse. Mais lorsque le poids de l’alcool est à peu près égal à celui du chlorure de silicium, la température de la masse s’élève.

ALCOOLS

Si , après avoir introduit ce dernier mélange dans une cornue tubulée portant un thermomètre, on échauffe graduellement , il se dégage une grande quantité de gaz acide chlorhydrique et il distille entre 160° et 180° un produit que l’on recueille à part. Ce produit, qui représente la presque totalité du liquide contenu dans la cornue, étant redistillé avec quelques gouttes d’alcool absolu et soumis ensuite à une nouvelle rectification donne, entre 165° et 170°, de l’éther silicique presque pur. Une troisième distillation fournit un éther pur dont le point d’ébullition est fixé entre 165° et 166°.

ÉTHER SILICIQUE SESQUIBASIQUE. (C4ü50)3, (SiO32.

L’éther silicique sesquibasique est incolore, d’une densité de 1,079, d’une saveur et d’une odeur faibles. 11 se décompose très lentement au contact de l’eau ; il est insoluble dans l’eau : l’éther et l’alcool le dissolvent en toutes proportions. 11 est moins combustible que l’éther silicique tribasique et beaucoup plus difficile à décomposer par l’eau.

L’éther silicique sesquibasique se produit en même temps que l’éther (C4HH))3,SiG3, par l’action du chlorure de silicium sur l’alcool absolu; son point d’ébullition est environ à 320°. On le prépare plus facilement en remplaçant l’alcool absolu par de l’alcool contenant 16 pour 100 d’eau. Le mélange de cet alcool aqueux et de chlorure de silicium distille entre 160° et 350°. Lorsque le thermomètre marque 350°, on change de récipient et l’on continue la distillation à feu nu. Le liquide passe à la distillation en quelques minutes : c’est l’éther silicique sesquibasique (C4H50)3,(Si03)2 que l’on obtient dans ce cas.

On convertit l’éther silicique tribasique en éther sesquibasique, lorsqu’on ajoute à l’éther tribasique une quantité calculée d’alcool assez concentré pour dissoudre facilement cet éther ; le mélange soumis à la distillation commence à bouillir à 90°, puis son point d’ébullition s’élève rapidement à 350n. A ce moment, une simple addition d’eau le dédouble en alcool et en éther sesquibasique. L’équation suivante rend compte de la transformation de l’éther silicique tribasique en éther sesquibasique :

2[(C4H50)3,Si03] -f 3 HO == (C4H50)3,(Si03)2 + 2(C4ll602).

ÉTHER SILICIQUE AVEC EXCÈS DE SILICE. (C4tl50)3,(Si03)4.

Cet éther se forme en ajoutant une petite quantité d’alcool aqueux à l’éther silicique sesquibasique, ou aux produits qui entrent en ébullition entre 200° et 360°, et qui résultent du mélange du chlorure de silicium avec de l’alcool aqueux. Quand le produit contenu dans la cornue, après le dégagement des liquides volatils, commence à devenir visqueux, l’opération est terminée. La matière se solidifie par le refroidissement ; elle

ÉTHER CARBONIQUE PERCHLORÉ .

est transparente, d’une couleur un peu ambrée; elle constitue une combinaison d’acide silicique et d’éther contenant plus de silice que les deux précédentes, et ayant pour formule (C4H50)3,(Si03)5.

Cet éther est inaltérable à l’air; il se ramollit à peine à 100°; une chaleur élevée le décompose en silice, et en éther sesquibasique qui distille.

L’esprit de bois donne, comme l’alcool vinique, plusieurs éthers si I iniques, quand on le traite par le chlorure de silicium.