DÉRIVÉS I>E L’AMYLE

Le zinc-amyle C10HnZn prend naissance dans la réaction du zinc sur l’éther iodhydrique de l’huile de pomme de terre.

Le zinc-amyle est un liquide incolore , fumant à l’air, qui se transforme au contact de l’eau, en oxyde de zinc et en hydrure d'amyle C10II12 = C10HU,H.

L’hydrure d’amyle est liquide, incolore, transparent, d’une odeur éthérée agréable. Sa densité, prise à 14°, est égale à 0,638. Il bout à 30" ; la densité de sa vapeur est égale à 2,499. il est insoluble dans l’eau, très soluble dans l’alcool et l’éther.

La vapeur d’hydrure d’amyle est combustible et brûle avec une flamme très éclairante.

L’iodhydrate d’amylène est attaqué par l’étain ; les produits de cette réaction n’ont pas été étudiés. (MM. Cahours et Riche.)

En faisant réagir du mercure sur l’iodhydrâte d’amylène, on obtient une combinaison analogue à Yiodure de mer cur méthyle.

(M. Frankland.)

ALDÉHYDE AMYLIQUE. — VALÉRAL. — YALÉROAE. C10H10O2.

Le valéral a été obtenu par M. Chancel en distillant le valérianate de baryte, il est liquide, incolore; il bout à 100°. Sa densité est égale à 0,820; sa densité de vapeur est égale à 2,93 et correspond à 4 volumes. Il a une saveur brûlante, son odeur est pénétrante ; il est insoluble dans l’eau, soluble au contraire en toutes proportions dans l’alcool, l’éther et les huiles essentielles ; il est combustible. Les corps oxydants le transforment rapidement en acide valérianique. Cette oxydation se produit également sous l’influence de l’oxygène et de la mousse de platine.

ACIDE SULFAMYLIQUE.

ACIDE SULFAMYLIQUE. C^H^O^HO = G10H11O(SO3)2,liO.

T] Il