ARGENT ROUGE
ne l’attaque qu’avec beaucoup de lenteur. L’acide sulfurique concentré le décompose, au contraire, avec rapidité en produisant de l’acide sulfureux et du sulfate d’argent.
Le sulfure d’argent s’unit par la voie sèche à un grand nombre de sulfures métalliques. 11 colore les fondants en rouge.
Le bichlorure de cuivre et le sel marin le changent en chlorure d’argent; il se transforme également en chlorure lorsqu’on le laisse exposé à l’air, après l’avoir mélangé avec des pyrites de fer, du sulfate de cuivre et du sel marin. Ces observations sont importantes pour la métallurgie de l’argent.
Le soufre ayant une grande affinité pour l’argent, le sulfure d’argent se forme dans un grand nombre de circonstances.
Les émanations d’acide sulfhydrique ou de sulfhydrate d’ammoniaque altèrent l’argent, le noircissent et produisent à sa surface une couche de sulfure d’argent. Tout le monde sait que des vases d’argent clans lesquels on chauffe des œufs se colorent en brun ou en noir : cette altération superficielle de l’argent est due à la formation d’une petite quantité de sulfure d’argent ; le soufre provient de la matière albumineuse de l’œuf.
L’argent noirci par une couche de sulfure reprend sa belle couleur blanche quand on le chauffe avec une dissolution de caméléon minéral (manganate de potasse).
litat naturel. — Préparation.
Le sulfure d’argent est assez abondant dans la nature et constitue le principal minerai d’argent. Il forme quelquefois des filons puissants dans les terrains primitifs et intermédiaires et dans les premiers dépôts secondaires.
Les principales mines d’Europe sont celles de Freyberg en Saxe, de Hongrie, de Transylvanie. En Amérique, on cite celles des districts de Guanaxuato, de Gatorre, du Cerro del Potosi, etc.
Le sulfure d’argent est souvent accompagné de sulfure d’antimoine, et ordinairement de sulfure de plomb.
On produit artificiellement le sulfure d’argent en précipitant un sel d’argent par l’acide sulfhydrique ou par un sulfure soluble.
On peut aussi T obtenir en chauffant de l’argent avec du soufre; on porte la température jusqu’au rouge, afin de volatiliser l’excès de soufre, le sulfure d’argent fond et se prend en une masse cristalline par le refroidissement.
ARGENT ROUGE. Sb2S3,3AgS.
On donne le nom d 'argent rouge à un sulfure double d’argent et d’antimoine, dans lequel le sulfure d’antimoine est quelquefois remplacé par le sulfure d’arsenic.
ARGENT
L’argent rouge a pour formule Sb2S3,3AgS. Sa forme primitive est un rhomboèdre obtus. Sa couleur varie du rouge au noir; sa poussière est toujours d’un rouge cramoisi; il est translucide. Sa densité est 5,8. Il donne par le grillage de l’acide sulfureux, de l’oxyde d’antimoine et de l’argent pur.
L’argent rouge arsenical ou antimonial peut être reproduit en chauffant vers 300° une dissolution de bicarbonate de soude avec du sulfarsénite ou du sulfantimoniate d’argent obtenu par double décomposition. Les composés, ainsi préparés, sont identiques avec les produits naturels. (M. de Sénarmont.)
GARBURES D’ARGENT.
L’argent pur, fondu dans un creuset de terre en présence du charbon, ne change pas d’aspect et ne contient que des traces de carbone dont on peut constater la présence en dissolvant le métal dans l’acide azotique faible qui laisse un résidu noir et floconneux de charbon divisé.
Il existe cependant plusieurs carbures d’argent à proportions définies qu’on obtient en décomposant par la chaleur certains sels d’argent formés par des acides organiques.
On obtient un carbure d’argent représenté par la formule AgC, en chauffant le cuminate d’argent. (MM. Cahours et Gerhardt.)
Un autre carbure d’argent, AgC2, peut être préparé en calcinant le maléate ou l’aconitate d’argent dans un creuset d’argent couvert. (M. Régnault.)
Ces carbures sont noirs, légers, insipides, insolubles, infusibles, et se décomposent, par la calcination au contact de l’air, en acide carbonique qui se dégage, et en un résidu d’argent métallique.
AZOTATE D’ARGENT. AgO,Az05.
AgO l/hl9,01 68,22
AzO5. 675,00 31,78
212Zi,01 100,00
L’azotate d’argent est le sel d’argent le plus important et le mieux connu. Il cristallise en lames carrées, incolores, inaltérables à l’air. Il est soluble dans son poids d’eau froide, et dans la moitié de son poids d’eau bouillante; l’alcool en dissout le quart de son poids à chaud, et le dixième seulement à froid. La lumière ne paraît le décomposer qu’en présence des matières organiques ; il corrode la peau et y forme des taches d’un noir violacé que l’iodure de potassium ou le bichlorure de mercure fait disparaître.
