ACTION DE L AMMONIAQUE SUR LES SELS DE COBALT

insolubles , s ajouter ensuite aux sels de cobalt lorsque l’action s’exerce à 1 abri de 1 air, et donner lieu enfin à une absorption d’oxygène lorsqu’on se place dans des circonstances favorables à cette suroxydation de cobalt.

L ammoniaque détermine dans les sels de cobalt une oxydation qui ne se produirait pas par toute autre réaction. Les chimistes savent, en effet, que, dans aucun cas, l’oxygène ne fait passer au maximum les sels de protoxyde de cobalt. Ainsi l’ammoniaque se trouve douée, dans ce cas , d une propriété suroxydante qui rappelle l’action de cette base sur plusieurs substances organiques qui absorbent l’oxygène sous l’influence de l’ammoniaque, en se combinant ensuite avec ses éléments.

Les séries indiquées précédemment se trouvent représentées dans le tableau suivant :

lu Sels ammoniacobaltiques à base de protoxyde.

Azotate Cb0,Az05,3AzH3,2H0 ;

Sulfate Cb0,S03,3AzH3?

Chlorure CbCl,3AzH3,3HO.

2° Sels d’oxycobaltiaque.

Azotate 2(Cb02,Az05),5AzH3,2H0 ;

Sulfate 2(Cb02,S03),5AzH3,3H0.

3° Sels de lutèocobaltiaque.

Azotate Cb203,3Az05,6AzIi3 ;

Sulfate Cb203,3S03,6Aztl3,/iU0 ;

Chlorhydrate . . . Cb2Cl3,6AzH3.

/i° Sels de fuscobaltiaque.

Azotate. . . . . . Ch203,2Az05,/fAzH3,3H0 ;

Sulfate Cb203,2S03,ZiAzH3,/|H0 ;

Chlorhydrate . . . Cb2Cl20,4AzH3,3H0.

5° Sels de roséocobaltiaque.

Azotate Cb203,3Az05,5AzH3 ;

Sulfate Cb203,3S03,5AzH3,3H0 ;

Chlorure Ch2Cl3,5Azll3,flO.

Si l’on examine ce tableau , on reconnaît que tous les sels qui le composent peuvent être considérés comme résultant de proportions variables d’ammoniaque unies avec des sels de cobalt à différents degrés de saturation, et contenant les oxydes suivants : Gb0,Cb203 et CbO2. C’est ainsi que l’on peut interpréter d’une manière très simple la constitution des sels ammoniacobaltiques.

COBALT