CALCIUM

Dosage. — On dose la chaux a 1 état de carbonate ou de sulfate. Cette base est ordinairement précipitée de ses dissolutions à l’état d’oxalate. On la sature par l’ammoniaque et l’on y verse un excès d’oxalate d’ammoniaque. Si l’on abandonne la liqueur à une douce chaleur, l’oxalate de chaux se dépose très tacitement ; on le jette alors sur un filtre et on le lave jusqu’à ce que l’eau de lavage passe parfaitement pure.

Pour apprécier la quantité de chaux contenue dans l’oxalate de chaux, on peut : V calciner le précipité avec du carbonate d’ammoniaque : la chaux est dosée alors à l’état de carbonate de chaux ; 2° chauffer le précipité au rouge blanc, et peser la chaux à l’état anhydre; 3° calciner

l’oxalate de chaux avec uu excès d’acide sulfurique : la chaux est alors dosée à l’état de sulfate de chaux.

Il est important que la liqueur d’où l’on précipite la chaux soit neutre ou même légèrement alcaline, car l’oxalate de chaux étant sensiblement soluble dans les acides étendus, ne se précipiterait qu’incomplétement.

C’est aussi pour cette raison que, dans la précipitation de la chaux, l’oxalate d’ammoniaque doit toujours être préféré à l’acide oxalique : cet acide, en effet, ne peut précipiter la chaux d’un sel sans éliminer une quantité correspondante de l’acide du sel qui dissout toujours une partie de l’oxalate de chaux.

I. Dosage par le sulfate de chaux. — On précipite la chaux à l’état de sulfate en ajoutant à la liqueur qui tient cette base en dissolution un excès d’acide sulfurique étendu. On y verse ensuite environ deux fois son volume d’alcool, et on laisse le précipité se déposer pendant plusieurs heures; le sulfate de chaux est ensuite recueilli sur un filtre, lavé avec de l’alcool, calciné au rouge et pesé.

Les sels de chaux dont les acides sont volatils peuvent être analysés en les transformant en sulfate de chaux; dans ce but on les traite par un excès d’acide sulfurique et l’on chauffe jusqu’au rouge le sulfate de chaux ainsi formé.

II. Dosage par le carbonate de chaux. — On précipite la chaux à l’état de carbonate en employant le carbonate d’ammoniaque et en suivant exactement les précautions indiquées à propos de la précipitation du carbonate de baryte.

La chaux contenue dans des sels à acides organiques peut être dosée en transformant ces composés en carbonate de chaux par la calcination. Cette opération doit être faite comme pour les sels de baryte; elle donne des résultats fort exacts pourvu qu’on ait soin de ne pas chauffer le carbonate de chaux au delà du rouge vif, car, à cette température, il se transformerait partiellement en chaux caustique.

Nous avons dit précédemment que l’on peut doser à l’état de carbonate la chaux contenue dansl’oxalate de chaux.

Séparation du calcium et des métaux précédents.— - La séparation dll calcium et des métaux alcalins s’effectue au moyen de l’oxalate d’ammoniaque en suivant les précautions indiquées plus haut.

Séparation du calcium et du baryum. — La baryte et la chaux sont transformées en chlorures, et l’on ajoute dans la dissolution de l’acide sulfurique étendu de àOO à 500 parties d'eau; le sulfate de baryte se dépose, tandis que le sulfate de chaux reste en dissolution. O11 jette le sulfate de baryte sur un filtre; on sature les eaux de lavage par l’ammoniaque, on les évapore, et on les précipite par l’oxalate d’ammoniaque ; l’oxalate de chaux calciné avec de l’acide sulfurique est transformé en

sulfate de chaux dont le poids fait connaître la quantité de chaux qui se trouvait dans le mélange.

Séparation du calcium et du strontium. — La strontiane et la chaux sont amenées à l’état d’azotates et traitées à froid par l’alcool absolu.

L’azotate de chaux seul se dissout. On le transforme en sulfate dont on détermine le poids.

Le résidu lavé à l’alcool, séché et calciné, donne le poids de la strontiane, La dissolution alcoolique est ensuite précipitée par l’oxalate d’ammoniaque.