CHAPITRE SORA-VrE-CDmiEME
CARBURES D HTDROGLNT.
Quelques roots sur les
goudron de houille. = - Hydrate de Principaux
Naphtalènc. — Cînnamëne. — Slïlbeoe. — Radicaux des différents alcools. — Méthodes de 31. Franck! and et de M. Kolbe pour isoler ces différents produits. — Combinaisons snlfariqoes renfermant le gaz des marais et ses différents homologues. — Carbures d'hydrogène considérés comme les piTots des différents alcools.
§ 1471. Dans la première partie de ce Cours, tout en vous traçant Phistoire de quelques carbures d'hydrogène, je vous annonçais que le carbone formait avec l'hydrogène des combinaisons définies très-variées, et des cette époque je vous faisais connaître deux méthodes générales qui permettent de réaliser la formation d'un grand nombre de ces produits. Dans le présent chapitre nous allons examiner d'une manière détaillée quelques-uns de ces composés, en nous attachant aux plus importants et faisant ressortir les curieux exemples soit dïsomérie, soit d'homologie qu'ils présentent entre eux.
Composés de la forme : C^H*"
§ 1172. A ce groupe appartient le composé connu sous le nom de gaz des marais, dont je vous ai décrit les propriétés $ 349, et sur lequel il serait superflu de revenir.
Ce composé, qui n'est autre que l'hydrure de méthyle
CWrrC'H3, H,
5îw CARBURES D'HYDROGÈNE.
est le premier terme d'une série nombreuse dont on connaît à peine les différents échelons. Ce groupe comprend
L'acétène C* Hfi,
L'hvdrure d e propyle ....... C' H" ,
L'hydrure de butyle Cs H10,
L'hydrure d'amyle C'0!!12.
Ces carbures se caractérisent par une résistance considérable à la substitution du chlore et du brome. Les acides azotique et sulfurique concentrés n'exercent point d'action sensible sur ces produits.
Lorsqu'on fait agir sur la potasse caustique le premier produit obtenu par la substitution du chlore dans ces différents termes, on reproduit un alcool très-nettement défini, qui n'est autre que celui qui correspond au carbure d'hydrogène du deuxième groupe renfermant le même nombre d'équivalents de carbone. C'est ainsi qu'avec le gaz des marais monochloré, M. Berthelot a donné naissance à de l'esprit-de-bois, qu'on pourrait également engendrer en unissant le méthylène à la vapeur aqueuse volume à volume. On a
C*H4H-aO =C7H\ iHO= 4 vol., C2H2-h»H0^C2H2, 9.H0- 4 vol.
DEUXIEME GROUPE
Composés de la forme : C2",H2"\
1473. Déjà je vous ai fait observer que le carbone et l'hydrogène formaient, en s'unissant équivalent à équivalent, une série fort étendue de composés dont le premier terme
désigné sous le nom de méthylène, n'a pu, malgré toutes les tentatives qu'on a faites, être obtenu jusqu'à présent à l'état de liberté. Les divers composés de ce groupe peuvent s'obtenir par l'action de corps avides d'eau, tels que les acides sulfurique et phosphorique, sur l'alcool vinique et sur ses homologues. Nous ne reviendrons pas sur ces produits dont le plus im-
portant
a été décrit d'une manière détaillée dans la première partie de ce Cours; nous nous contenterons d'insérer dans le tableau suivant les noms de ces composés, en mettant en regard leur équivalent, l'état qu'ils affectent à la température et à la pression ordinaires, et leur point d'ébullition lorsqu'ils sont liquides ou solides.
.Nom de la substance. Équivalent. Point d'ébullition
Méthylène ? ?
Gaz oléfiant C4 H4 gazeux,
Propylène... C6 H6 gazeux,
Butylène C H* rondensable à quelques degrés
au-dessous de zéro,
Amylène C'Ml10 liquide -h 35°,
Oléène C'2H12 >> 4- 55°,
ÛEnantylène C,4HU » ?
Caprylène Ct6W« » i»5w.
Elaène C'*H,B » 140V
Pararailène f»HM » 1600,
Cétène C,2H" » 2600,
Cérotène CMir4 solide ?
Mélissène CWH~ » V
Nous ne saurions entrer dans l'examen détaillé de ces différents corps, dont une étude approfondie nous entraînerait trop loin sans vous être profitable. Qu'il me suffise de résumer brièvement quelques propriétés qui leur sont communes et leur servent de lien.
Lorsqu'on agite ces divers carbures avec de l'acide sulfurique concentré, ceux-ci s'unissent graduellement à la vapeur aqueuse volume à volume pour reproduire les alcools d'où ils dérivent. C'est ainsi qu'à l'aide du gaz oléfiant et du propylène, M. Berthelot a pu reproduire récomment les alcools vinique et propylique.
Tous ces composés s'unissent directement à 1 équivalents de chlore ou de brome, pour engendrer des composés de la forme
ou
C^H^Br'.
Ceux-ci se dédoublent sous l'influence de la potasse alcoolique en chlorure ou bromure alcalin, avec mise en liberté de produite qui ne diffèrent du carbure primitif que par le remplacement de i molécule d'hydrogène par i équivalent de chlore ou de brome, et qui sont par suite représentés par la formule générale
C^H^-'Cl,
Par l'action successive du chlore ou du brome, et de la potasse alcoolique, on obtient deux séries qu'on peut représenter d'une manière générale à l'aide des formules
in SÉRIE.
C2m\Vm Cl2, C2"' IF""' Cl\ C»rtHiOT-2Cl\ C*"Ha"-3Cl\
C^Cl2^5.
Ie SERIE.
C^'H^-'Cl, C2mH2w'-2CP, C2mH2,"~3Cl3, C2mH2m-*Cl\
En présence de l'oxyde d'argent et de l'eau sous l'influence de la chaleur et d'une pression supérieure à celle de l'atmosphère, le produit
C2wIP"Br2
perd son brome à l'état de bromure d'argent, et fixe à la fois 2 molécules d'oxygène et 2 molécules d'eau pour engendrer un alcool diatomique ou glycol.
Ces mêmes carbures d'hydrogène s'unissent directement volume à volume avec l'acide bromhydrique, donnant naissance cette fois à l'éther bromhydrique de l'alcool correspondant, alcool qu'on peut reproduire, d'après les expériences de M. Berthelot, au moyen de la potasse caustique.
§ 1474. Le chlorure jaune et le chlorure ronge de soufre jouissent, suivant M. Guthrie, de la propriété de s'unir à l'éthylène et à l'amylène avec dégagement de chaleur. On obtient ainsi des composés liquides, parfaitement définis, qu'on ne saurait volatiliser sans en opérer la destruction.
La composition de ces substances est représentée par Jes for-
mules
Pour le chlorure jaune. Pour le chlorure roupe.
C4 H* S2Cl, C< H4 S2C12,
C,DH,0SrCl. C,0H,0S2CP.
L'ammoniaque et la potasse décomposent ces produits en donnant naissance aux composés
c1 ir sao2~c4 h* s2o, ho,
