S0VC2H30, M0) = 2(S0\ C2H30)-+-2S0\ MO
On comprend dès lors qu'en distillant un sulfométbylate avec d'autres sels on puisse obtenir plusieurs éthers composés par double décomposition.
La composition de l'acide sulfométhylique entièrement analogue à celle de l'acide sulfovinique est exprimée par le formule
C2H4S508 = 2SO3, CaH30, HO.
SULFATE DE MÉTHYLE. Éq. = 787,5 ou 63.
§ 1170. Ce composé s'obtient, soit par l'union directe de l'acide sulfurique anhydre et de l'oxyde de méthyle, soit par la distillation sèche des sulfométhylates.
Pour le préparer, MM. Dumas et Peligot conseillent de distiller 1 partie d'esprit-de-bois avec 8 ou 10 parties d'acide sulfurique fumant; bientôt il se condense dans le récipient un liquide oléagineux qu'on purifie par des lavages à l'eau, une digestion sur 'du chlorure de calcium, et finalement par une rectification sur de la baryte caustique.
Ainsi purifié, c'est une huile incolore, d'une odeur alliacée et d'une densité de 1,324 à 21 degrés. Il bout à 188 degrés.
L'eau froide le décompose lentement; l'eau bouillante le convertit rapidement en esprit-de-bois et acide sulfométhylique. La potasse et la soude le décomposent à chaud en donnant naissance à des sulfates et régénérant de l'esprit-de-bois.
Distillé avec des chlorures alcalins, il donne des sulfates et du chlorure de méthyle. Avec les sulfures on obtient un résultat analogue, il se produit ici du sulfure de méthyle. Distillé avec du for-
ioo BORATES ET SILICATES DE MÉTHYLE.
miate, de l'acétate ou du benzoate de potasse, il donne du sulfate de potasse et des formiate, acétate ou benzoate de méthyle.
Quand on dirige un courant de gaz ammoniac sec dans du sulfate de méthyle, ce corps s'échauffe et se convertit en une masse cristalline et molle qui consiste en un mélange de sulfomêthylane et de sulfate de méthyle inaltéré.
L'ammoniaque liquide donne naissance à des résultats identiques. L'action est si vive dans ce dernier cas, qu'une portion du mélange est souvent projetée hors du vase avec une sorte d'explosion. Le liquide qui résulte de cette réaction, entièrement miscible à l'eau, fournit par l'évaporation de grosses tables limpides trèsdéliquescentes.
La composition du sulfométhylane est exprimée par la formule C,H'AzS,0B = S,H,AzOl, C'H'O.
On peut dès lors considérer ce produit comme un éther composé formé par un acide amidé que nous désignerons sous le nom ftaculc sulfamique.
La réaction s'explique au moyen de l'équation
<2(S0\ CaH*0)H-AzH3 = C2Hi02H-C^PAzS20\
La composition du sulfate de méthyle est représentée par la formule
SOVCsH»0.
BORATES ET SILICATES DE MÉTHYLE.
§ 1171. On connaît deux combinaisons éthérées correspondantes aux deux éthers boriques. La première s'obtient en faisant passer jusqu'à refus du chlorure de bore dans de l'esprit-de-bois anhydre; le gaz est vivement absorbé, tandis qu'il se dégage de l'acide chlorhydrique en abondance.
Le liquide se sépare bientôt en deux couches; on recueille la supérieure, puis on la rectifie au bain-marie.
Ce produit constitue une huile très-limpide, d'une densité de 0,955. La densité de sa vapeur est égale à 3,66. Il bout à 72 degrés. Son odeur pénétrante rappelle celle de l'esprit-de-bois.
Sa composition, analogue à celle de l'éther borique* est repré-
CYÀNÀTË DE MÉTHYLE. 191 sentée par la formule
BoO3, 3C2H30.
Lorsqu'on chauffe dans une cornue parties égales en poids d'esprit-de-bois anhydre et d'acide borique vitreux, le mélange s'échauffe d'une manière notable et laisse un résidu solide qui diffère considérablement du précédent et par les propriétés et par la composition. Purifiée par des dissolutions dans l'éther et par i'évaporation, c'est une matière molle susceptible d'être étirée en fils ; l'eau la décompose rapidement en régénérant de Fesprit-debois et de l'acide borique.
Sa composition est exprimée par la formule
§ 1172. Par la réaction du chlorure de silicium sur l'esprit-debois anhydre, il se produit des combinaisons éthérées qui correspondent aux éthers siliciques que nous avons décrits avec détails dans le chapitre précédent.
CYANATE DE MÉTHYLE. Éq. = 712, 5 ou 57.
§ H73. Le cyanate deméthyle, analogue au cyanate éthylique, se prépare en distillant le cyanate de potasse avec un méthylsulfate alcalin. Comme il se produit en même temps du cyanurate, on recourt à la distillation qui sépare le cyanate, celui-ci possé* dant une volatilité beaucoup plus grande.
Le cyanate de méthyle est un liquide très-volatil, dont l'odeur est irritante. L'ammoniaque le transforme immédiatement en mettylurée*
C'H3Az02-+-AzH3 = C'H6 Az2Oa.
Cyanate Métbylurée.
de métbyle.
L'eau le dédouble instantanément en diméthyluréc et acide carbonique.
2 ( C* Ha Az O2 ) H- 2 HO = C" H» Az2 O2 -h 2 CO2.
Cyanate de métbyle. Dimètbyturée.
8a composition est représentée par la formule
Cll'AzO'-C'AzO, C2ll:tO*
