CARBONATE D'ÉTHYLE (ÉTHER CARBONIQUE
Éq.= 1475 ou 118.
§ 1137. Cet éther, découvert par M. EtUinir, s'obtient on faisant agir le potassium ou le sodium sur l'éther oxalique sous l'influence de la chaleur. Il se dégage, en même temps que cet éther carbonique et pendant toute la durée de la distillation, de l'oxyde de carbone. Le résidu de l'opération est de l'oxalate de potasse. Pour préparer ce produit, on introduit l'éther oxalique dans une cornue tubolée à laquelle on adapte un récipient; on chauflfe légèrement Téthcr oxalique, soit à la lampe, soit au moyen de quelques charbons, puis on y projette successivement des globules de potassium ou de sodium, jusqu'à ce qu'il ne se dégage ^us de gaz ; dès que ce terme est atteint, on chauffe plus forte- ^fent pour distiller le prpduit qui vient se condenser dans le réci- 'épient; on le lave à Tean, on le fait digérer sur du chlorure de calcium, puis on le distille.
Ainsi préparé, l'éther carbonique est un liquide incolore très-
i56 ACIDE SULFOCARBOYINIQUE OU XANTlligUE.
mobile, d'une^eur douce et aromatique. Sa densité est de o,g65, la densité de sa vapeur est égale à 4> i* H bout à 196 degrés. Une dissolution aqueuse ou alcoolique de potasse ne Taltère que foi-' -
blement à froid; à chaud, la décomposition est rapide. On obtient un carbonate, et il se dégage de Talcool. Une dissolution aqueuse d'ammoniaque attaque rapidement l'étlier carbonique, de lalcool se régénère, et si l'on soumet la liqueur à 1 évaporation, il se sépare bientôt une belle matière cristallisée, facilement solubledans i*alcool et l*éther, à laquelle on donne le nom ^wrfthane^ et qui ne serait autre chose qu'un éther carbamique. La composition de ce produit est exprimée par la formule
€• H' AzO*^ G* H' AzO», G* H*0.
• La formation de l'éther carbamique s'explique facilement au moyen de l'équation
O0\ 2C4i'0-hAzH' = C41«0'+eirAzO*.
Le chlore agit sur Téther carbonique de la même manière que
sur l'étlier oxalique. A la lumière diffuse, il enlève seulement 0. molécules d'hydrogène, et donne naissance à de l'éther carbonique bichloré. Fait-on intervenir la lumière solaire, le chlore s'empare de la totalité de l'hydrogène et donne naissance à de l'éther carbonique perchloré.
La composition de l'éther cart>oiiique est représentée par la formule
C'*H'»0* = C^0S 2C*H*0=4voLvap.
AGiD£ SULFOGARBOVINIQUË OU XANTUIQUË.
. Ëq.= i5a5 ou laa.
§ il 38. En faisant agir Tacide sulfocarbonique (sulfure de carbone) sur une dissolution alcoolique de potasse, on obtient une combinaison qui correspond au carbovinate de cette base, et qui
n'en diffère qu'en ce ([ue Tacidc carbonique s'y trouve remplacé par une proportion é(iuivalente d'acide sulfocarbonique. Le sel ainsi formé se sépare par l'évaporation sous la forme d'aiguilles soyeuses entrelacées. Ge produit se dissout avec facilité dans l'aicool et dans Teau, mais U est insoluble dans Téther.
B10XYSULF0CAHB0NÂT£ D'ËTHYLfi. .157
Sec, il supporte une température de aoo degrëi sans 8*a1térer;
dissous, il se décompose au-dessous de 100 degrés. Soumise à la distillation, la solution donne de l'alcool, de l'acide snHhydri(|i]e, du sulfure de carbone et de l'acide carbonique; il reste pour résidu du sulfure de potassium.
La dissolution du sulfocarbovinate de potasse est décomposée |)ar Facide chlorhydrique étendu ; le liquide prend une apparence laiteuse, et bientôt il se sépare une huile pesante, incolore, qui constitue l'acide sulfocartxmnique à l'état de liberté.
Cet acide possède une saveur à la fois acide, astring,onle et amerc. Il rougit le papier de tournesol et finit par le blanchir. Il est irès-inllammable et brûle en répandant l'odeur de l'acide sul< fureux.
Une température supérieure à 26 degrés le décompose; il se trouble, s'échauffe, se met à bouillir, et se dédouble en alcool et sulfure de carbone, ainsi que l'exprime l'équation
C'SS C'ffO, HO = C*H*0*-i-C?S*.
La composition de Tacide sulfocarbovinique est représentée par la formule
