‹ Traité de chimie générale élementaire léçons professées à l'Ecole Centrale des Arts et ManufacturesChapitre 56 sur 128 · ESPRIT-DE-BOIS, OU ALCOOL MÉTHYLIQUE · texte numérisé non relu

ESPRIT-DE-BOIS, OU ALCOOL MÉTHYLIQUE

phosphore. U se mèie aisément avec l'alcool, Tétlier et les àuiles volatiles.

La solution du chlorure de calcium dans Tesprit-de-boiB abandonne par révaporation des tables hexagones fort déliquescentes, dont la composition est exprimée par la formule

aeii^OSCaa

Les perchlorùres de fer, d*antimoine et d'étafn se eombinent

avec re>[)rit-de-bois. Si Ion distille ces produits, on obtient du chlorure de méthylc, de l'oxyde de méthyle et vers la fin des hydrocarbures huileux; il reste finalement un résidu charbonneux.

Il dissout la baryte caustique en grande quantité sans se colorer, à la température de l ebullition; par le refroidissement il se sépare une combinaison cristallisée.

Soimiis à la distillation, ces cristaux commencent par dégager de Tesprit-de-bois, puis fondent et développent une huile, en laissant un mélange de charbon et de carbonate de baryte. Leur composition est exprimée par la formule

C*H*0% BaO.

Il dissout do même les hydrates de potasse et de soude; ces dissolutions se colorent à l'air.

Si Ton fait tomber de l'esprit-de-bois goutte à goutte sur de la chaux potassée chauffée entre aoo et a5o degrés, ceiui-ci se convertît tout entier en formiate en dégageant de l'hydrogéné. Si Ton élève trop la température, il se produit en mémo tempe de l'oxalate. Ces réactions s'expliquent facilement au moyen des équations suivantes :

C^H«0'4-K0, 110 CMiO', K04-4H, a(C'U*0')-|-aKO, UO = C*0% aK0-f-8U.

L*esprit-de-bois pur se conserve sans altération au contact de l'air; en présence du noir de platine, il en absorbe rapidement l'oxygène à là manière de l'alcool et se change en acide formique. Cette transformation s'explique au moyen de l'équation

H* 0' -h 4 0 = C H' 0* H- a HO.

Cette opération s'exécute ainsi que nous Tavons dit § 1104 on parlant de la tranaformalion de Talcool en acide acétique.

Page 1