SULFATE D£ MÉTHYLE
n prend encore naissance lorsqu'on abandonne une dissolution de sulfote de méthyle à l'évaporation spontanée.
Il se présente sous la forme d'aiguilles incoloi'es qui se dissolvent facilement dans Talcool et dans Teau. Ce produit s'altère facilement.
Les sulfométhylatcs sont très-solubles. Ceux qui sont à base d'alcali donnent à la distillation beaucoup de sulfate de méthyle et laissent un sulfate alcalin pour résidu.
C'est œ qu'exprime l'équation
a(2SQ\ C^'H^O, M0>=2(S0^ C^H^0)H-2S0\ MO.
On comprend dés lors qu'en distillant un sulfométhylate avec d'autres sels on puisse obtenir plusieurs éthers composés par double décomposition.
• La composition de l'acide sulfométhylique entièrement analogue à celle de l'acide sulfovinique est exprimée par le formule
C'H*S'0» = 2S0^ C^H^O, Hp.
SULFATE DE MÉTHYLE. Éq. = 787,5 ou 63.
§ 4170. Ce composé s'obtient, soit par l'union directe de l'acide sulfurique anhydre et de l'oxyde de méthyle, soit ^ar la distillation sèche des sulfométhylates.
Pour le préparer, MM. Dumas et Peligot conseillent de distiller I partie d'esprit-de-bois avec 8 ou 10 parties d'acide sulfurique fumant; bientôt il se condense dans le récipient un liquide oléagineux qu'on purifie par des lavages à l'eau, une digestion sur du chlorure de calcium, et finalement par une rectification sur de la baryte caustique.
Ainsi purifié, c'est une huile incolore, d'une odeur alliacée et d'une densité de 1,39,4 à 11 degrés. Il bout à 188 dci^rés.
L'eau froide le décompose lentement; l'eau bouillante le convertit rapidement en esprit-de-bois et acide sulfométhylique. La potasse et la soude le décomposent à chaud en donnant naissance à des sulfiites et régénérant de l'esprit-de-bois. *
' Distillé avec des chlorures alcalins,, il donne des sulfates et du chlorure de méthyle. Avec les sulfures on obtient un résultat analogue, il se produit ici du sulfure de méthyle. Distillé avec du for-
igo • BORATES ET SILICATES DE MÉTHYLE.
mîate, de racélate ou du benzoate de potasse, il donne du sulfate de potasse et des formiate, acétate ou benzoate de méthyle.
Quand on dirige un courant de <jaz ammoniac sec dans du sulfate de mcthylo, ce c()r[)S s^échaiulo ot so convertit en une masse cristalline et molle (jui consiste en un mélange de mljométJi) Urne et de sulfate de méthyle inaltéré.
L'ammoniaque liquide donne naissance à des résultais identiques. L'action est si vive dans ce dernier cas, qu'une portion du mélange est souvent projetée hors du vase* avec une sorte d'explosion. Le liquide qui résulte de cette r^ction, entièremeiit miscible à l'eau, fournit par l'évaporation de grosses tables limpides trèsdéliquescentes.
La composition du sulfométliyiane est exprimée par la formule
C*H»AzS''0»= S'H'AzO*, Ctf 0.
On peut dès lors considérer ce produit comme un éther composé foi^é par un acide amidé que nous désignerons sous le nom
d'acide salfatmque, La réaction s'explique au moyen de l'é^piation
2{S0 , C«H*0)4-AzH» = C»H»0*+C'H*AzS»0*.
La composition du sulfiite de méthyle est représentée par la formule
