‹ Traité de chimie générale élementaire léçons professées à l'Ecole Centrale des Arts et ManufacturesChapitre 87 sur 128 · C-H^AzO», C?»H"AzO*, C»H«A · texte numérisé non relu

C-H^AzO», C?»H"AzO*, C»H«A

C^H"AzO'S C4i"AzO".

MORPHINE. 4aS

MORPHINE. Éq. =^ 3562,5 ou 285.

§ 1386. Plusieurs procédés ont élé proposés pour l'extraction de la morphine. Gomme cette description nous entraînerait beaucoup trop loin et serait en dehors du cadre de ce Cours, nous nous contenterons de faire connaître les principales propriétés de cette substance.

La morphine cristallise en prismes incolores, transparents, appartenant au système rhombique. Elle est inodore et possède une saveur d'une amertume très-[)ersistante.

Elle est à peine solublc dans l'eau froide ; 5oo parties d'eau bouillante dissolvent i partie de morphine et l'abandonnent presque en entier à Tétat cristallin par le refroidissement. L'alcool la dis^ sont en'plus forte proportion, surtout à chaud. L*éther et les huiles essentielles n*en dissdvent que des traces, ce qui permet de la séparer de la narcotinè.

Les cristaux de morphine fondent par la chaleur, dégagent 1 équivalents d'eau do cristallisation et se prennent par le refroidissement en une masse radiée. Par uie pl^s forte chaleur, elles se charbonnent.

L'acide iodique, même en dissolution très-étendue, est réduit par la morphine; il en résulte une coloration brune ou jaune, par suite de la séparation de Tiode. Le nitrate d'argent et le chlonire d*or sont facilement réduits par cette base.

Les sels de peroxyde do fer éprouvent de la part de la morphine une réduction tout à fait caractérisMque; ils prennent une coloration d'un bleu foncé.

L'acide azotique concentré colore la morphine en rouge orangé ; cette teinte passe graduellement au rouge. Le produit qu'on obtient dans cette réacUon jouit de propriétés acides et fournit un alcali volatil quand on la distille avec de la potasse.

Chauffée avec un excès d'hydrate de potassé solide à la température de 200 degrés, la morphine laisse également dégager un liquide alcalin contenant de la méthylamine.

La morphme s'unit à tous les acides, et forme avec la plupart, des produits nettement cristallisés.

La composition de la morphine est exprimée par la formule

NâRCOTINB.

NARGOTLNE.

§ 1387. La narcotine cristallise en prismes droits i base rhombe . ou en aiguilles aplatfesr, Incolores et brillantes; elle est insoluble

dans Peau froide, très-peu soliible dans l'eau bouillante. Elle est peu solublo dans l'alcool et l'éther, qui la dissolvent toutefois eh proportion beaucoup plus considérable que la morphine.

La narcotine fond à 170 degrés. Si on la laisse refroidir lentement, elle cristallise; si le refroidissement est brusque, elle donne . une masse amorphe. A aao degrés elle se boursoulDe, dégage de , l'ammoniaque et laisse un résidu acide. Chauffée à aoo degrés avQC de l'eau, dans un tube scellé à la lampe, elle se dissout en dotf* nant un liquide jaune-rougeâtre, doué d'une forte saveur amère. L'acide azoticpie étendu dissout la narcotine à froid sans la décomposer. Si l'on porte la liqueur à 5o degrés, la narcotine se décompose complètement; il se précipite des flocons cristallins d'une substance particulière, tandis que la liqueur retient en dissolution un grand nombre de substances bien définies. Remplace-t-on l'acide étendu par de l'acide concentré, la réaction est violente, même à froid; d'abondantes vapeurs rutilantes se dégagent, ainài que dn nitritc de méthyle, on obtient en outre une matière résinoïde de couleur rougeîitre (pii reste comme résidu.

La potasse en dissolution étendue n'exerce aucune action surîa narcotine, même à la température de l'ébullition ; en dissolution conc( ntrée, elle la transforme en un acide qu'on désigne sous le nom à! acide narcotique et qui ne parait différer de la narcotine que par les éléments de l'eau.

Lorsqu'on chauffe de la narcoUne à 226 degrés avec de l'hydrate de potasse solide, elle se décompose et fournit un liquide doué de propriétés alcalines très-prononcées, qui renferme de l'ammoniaque, de la méthylamine, de l'éthylamine ou de la propylamine, suivant la composition de la narcotine employée. Oi^a constaté, en effet, dans l'opium l'existence de quatre narcotines différentes dont les compositions sont eicprimées par les formules

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