C«»H*»NO

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. NARCOTINE. 4îI7 Ces quatre substances sont, comme on voit, parfoiteraent homologues : la première donne de Tammoniaque, et les autres les différents homologues de cette substance.

La narcotine, soumise à diverses influences oxydantes, se transforme en un acide que MM. Wohler et Licbig ont désigné sous le nom dV/r/V/6' opianique^ el en une base à laquelle ils ont donné le nom de votarnine.

Cette réaction s'exprime au moyen de Téquation

C**ll- Az0'^4-40 + C'*^H'\\z0« + C"H'»0"'4-2H0. • • Mtreollae. CotaniÏM. Ao. opIiMlqu*.

* I! se dégage, en outre, quelquefois de l'acide carbonique qui parait provenir d'une réaction secondaire. Cet acide opianique, qui cristallise avec la plus grande facilité, se transforme sous l'influence de l'acide sulfureux en un produit désigné sous le nom ^ acide Q^mosulfureux, dont la composition est exprimée par la formule

qui ne diffère de celle de Tacide opianique qu'en ce que 2 équivalents d'eau s'y trouvent remplacés par 2 équivalents d acide sulfureux.

Si l'on remplace l'acide sulfureux par de l'acide sulfhydri(iue, il ne se produit rien à froid; mais porte-t-onla liqueur à 70 degrés, elle se trouble fortement et laisse déposer un produit qui présente l'aspect du soufi:e précipité. Celui-ci se dissout dans l'alcool. La dissolution, abandonnée à l'évaporation spontanée, laisse déposer des prismes déliés de couleur jaune, jouissant de propriétés acides, qu'on désigne sous le nom A' acide sidf opianique et dont la composition est exprimée par la formule

La narcotine, dans son contact avec les réactifs, donne d'autres produits de dérivation que nous' n'examinerons pas ici par suite du cadre restrdnt de ce Cours.

' La narcotine, ainsi que la morpliine, constituent deux produits excessivement vénéneux*^; celte dernière forme, de même que la

morphine, des sels qui cristallisent avec la plus ^^runde facilité.