ANILINE

rindîgo en présence de Teau, on obtient des produits basiques

qui ne diffèrent de Taniline normale que par la substitution de I ou 1 équivalents de chlore, de i ou 2 équivalents de brome à I ou 2 équivalents d'hydrogène. Ces composés, qui jouissent encore de propriétés basiques, sont désignés sous les noms de

En traitant la binitrobenzine par le snlfbydrate d'ammoniaque, on obtient une belle matière cristallisée, douée de propriétés ba* siques, ne différant de l'aniline que par la substitution de i molécule de vapeur nitreuse à i molécule d'hydrogène, et que pour

celte raison on désigne sous le nom de nitraniUnc» La formation de ce produit s'explique au moyen de Téqualion '

Lee iodures de méthyle, d'éthyle et d*amyle attaquent l'aniline è l'aide de la chaleur et donnent naissance à des composés qui ne diffèrent de cette base que par la substitution de i équivalent

tle méthyle, d'éthyle ou d'amyle à i équivalent d'hydrogène. Ces dernières bases, traitées à leur tour par des iodures de méthyle, d'élhyle ou d'amyle, donnent naissance à de nouveaux produits, qui n'en diffèrent qu'en co qu'ils ont, comme eux, échangé une nouvelle molécule d'hydrogène contre les radicaux méthyle, éthyle ou wyle*

Qm dérivés peuvent se représenter de la manière suivante:

Chloraniline. .

Bichloraniline.

Bromaniline. .

Bibromanilinc

C»»H«C1 Az, C'H*CPAz, C*»H*BrAz,

C'^UBr-Az.

C"H*(AzO»)*+6SH = 4H04-6S-l-C"IP(AzO«)A2.

Aniline normale

Ëthylaniline

4 vol. vap.

4 vol. vap

4 vol. vap