CHAPITRE XXIIl

BARYTE

Jusqu'à ce jour, les sels de baryte n'ont été signalés que dans un très-petit nombre d'eaux exclusivement minérales. Telles

1. OranJeau. Annales d$ chimi} et de physique^ 3^ série, 1863, t. LXVII, p. 155.

sont celles de Luxeuii et du Kockbrunen, à Wiesbaden. Dans cette dernière, M. Fresenius a reconnu également lastrontiane. La proportion de sels de baryte dissoute dans ces eaux est extrêmement minime : ainsi, c'est seulement en opérant avec les dépôts naturels, que Braconnot et M. Frenesius ont pu conclure à leur existence. Tout porte à croire que, comme la strontiane^ la baryte est dissoute, dans les sources à Tétat de bicarbonate et à la faveur d'un excès d'acide carbonique. Nous expliquons ainsi la quantité relativement considérable de baryte qui existe dans deux sources minérales froides de Varennes (Canada) : d'après M. St. Hunt, Tune de ces sources ne contiendrait pas moins de 0,012 et la seconde de 0,033 de carbonate de baryte par titre. Mais le peu de fixité du bicarbonate de baryte fait que Teau la précipite sous la forme de carbonate neutre insoluble et mieux encore de sulfate, par suite des réactions spéciales qui se sont passées entre les divers principes constitutifs, et c'est alors qu'elle apparaît dans les dépôts naturels.