OXYDES D’ARGENT
Outre l’oxyde d’argent Ag“0, on connaît un sous-oxyde Ag^O et un peroxyde Ag^O^ et peut-être Ag'’0^ et Ag^O^
1024. Sous-oxyde d’argent Ag^O. — Les sels correspondant à cet oxyde se forment d’après Wœhler lorsqu’on chauffe les sels argentiques, principalement le citrate ou l’oxalate, dans un courant d’hydrogène. Ces sels deviennent bruns et solubles avec une couleur rouge. L’action de la potasse en sépare alors l’oxydule noir qui, séché et comprimé, prend l’éclat métallique.
Les acides le décomposent avec mise en liberté d’argent.
1025. Protoxyde d’argent Ag^O. — On l’obtient en chauffant le carbonate d’argent à 200° ou, par voie humide, en précipitant un sel d’argent par la potasse. Obtenu en faisant bouillir avec de la potasse le chlorure d’argent récemment précipité, c’est une poudre ténue, d’un noir bleuâtre. Dans les autres cas, c’est une poudre d’un brun noir, qui devient presque noire à 80°. On ne connaît pas l’hydrate AgOH.
L’oxyde d’argent a pour densité 7,14. Il est soluble dans 3 000 parties d’eau et présente une réaction alcaline. C’est une base puissante qui donne naissance à des sels parfaitement neutres aux réactifs colorés. Humide, il attire l’acide carbonique de l’air. Il agit sur les chlorures en donnant du chlorure d’argent et un composé oxygéné correspondant. Il peut même enlever le chlore à beaucoup de composés chlorés organiques et y remplacer le chlore par de l’oxygène ou plus généralement par le radical bydroxyle ; aussi est-ce un réactif fréquemment employé en chimie organique.
L’hydrogène le réduit déjà à 100° à l’état métallique. Cette réduction est provoquée par la chaleur seule à la température de 300°. Broyé avec divers corps oxydables, comme le sulfure d’antimoine, le sulfure d’arsenic, le phosphore amorphe, le tannin, il les oxyde avec explosion.
Oxyde d’argent fulminant. — L’oxyde d’argent précipité, étant
SELS OXYGÉNÉS D’ARGENT.
arrosé avec une solution concentrée d’ammoniaque, se transforme en un composé pulvérulent noir qui, séché ou môme humide, détone avec une extrême violence par le frottement ou par le choc. Si on dissout l’oxyde d’argent à chaud dans un excès d’ammoniaque, ce composé se dépose sous forme cristalline et peut faire explosion par une agitation un peu vive. La composition de ce corps n’csl pas connilc; c’est sans doute un azoture d’argent.
1026. Peroxyde d’argent. — L’oxyde d’argent humide décompose l’eau oxygénée en donnant de l’argent métallique. D’après M. Berthelot, il se produit en outre un peroxyde Ag^O^ en flocons hydratés noirs, solubles dans les acides avec dégagement d’oxygène, et se décomposant déjà par la dessiccation.
Lorsqu’on décompose une solution d’azotate d’argent par la pile, avec des électrodes de platine, il se dépose de l’argent au pôle négatif tandis qu’au pôle positif il se produit un dépôt cristallin gris de fer, composé de petits octaèdres, et qui est du peroxyde d’argent. On obtient encore du peroxyde d’argent noir, en dépôt amorphe, par l’électrolyse de l’acide sulfurique étendu, le pôle positif étant formé par une lame d’argent ; dans ce cas c’est l’ozone produit par l’électrolyse qui agit sur l’argent. Quand il a atteint une certaine épaisseur, il se décompose de nouveau, en dégageant de l’oxygène (Wœhler).
Le peroxyde d’argent, auquel on attribue la formule Ag^O^, se décompose à 100“; l’hydrogène le réduit avec une faible explosion à une température plus basse. Il se dissout dans l’acide sulfurique avec une couleur verdâtre, en répandant l’odeur de l’ozone; dans l’acide azotique, avec une couleur brune; cette solution donne avec l’eau un précipité de peroxyde qui ne tarde pas à se dissoudre avec dégagement d’oxygène.
D’après M. Berthelot le dépôt cristallin formé au pôle positif par l’électrolyse de l’azotate d’argent renferme les éléments de ce sel en même temps que du bioxyde d’argent, soit :
2Az0’Ag.4Ag203H-H20.
SELS OXYGÉNÉS D’ARGENT.
Les sels d’argent sont incolores sauf ceux dont la coloration est duc à l’acide. Ceux qui sont solubles ont une saveur métallique désagréable et sont vénéneux. Ils sont généralement neu-