II. — Chimie minérale
418 SELS OXYGÉNÉS DU COBALT
SELS OXYGÉNÉS DU COBALT
On ne connaît guère que les sels cobal teux, les sels cobaltiques, comme on l’a vu (p. 417), étant très instables. Néanmoins il existe certaines combinaisons complexes plus stables, caractérisées par | des réactions spéciales, qui renferment le groupe bexatomique \ (Go^)'*. De ce nombre sont surtout les azotites doubles et les bases ammoniaco-cobaltiques. M. Berglund a aussi fait connaître des sulfites colbatiques doubles.
1173. Sulfate de cobalt SO^Co -J-7IDO. — Il cristallise à [ la température ordinaire en prismes clinorhombiques rouges isomorphes avec le sulfate ferreux. Les cristaux qui se déposent entre 20 et 50° appartiennent au même type et renferment 6H*0 comme le sulfate de nickel avec lequel ils sont isomorphes.
On obtient un autre hydrate, avec 4H^O, lorsqu’on verse une solution saturée de sulfate de cobalt dans de Tacide sulfurique concentré; il forme un précipité couleur fleur de pêcher.
Tous ces hydrates perdent leur eau sous l’influence de la chaleur, sans fondre. Le sel anhydre, qui est rose et opaque, absorbe 6 molécules de gaz ammoniac.
Le sel à 7IPO est efflorescent, insoluble dans l’alcool; 100 par- ; ties d’eau froide en dissolvent 44 parties.
Le sulfate de cobalt forme des sels doubles appartenant à la ; série magnésienne, notamment le sel ammoniacal (SO*)^Co(AztP)^
1174. Azotate de cobalt (AzO^)^Co -f 6IPO. — Il cristallise par évaporation dans le vide ou par le refroidissement de sa solution concentrée en tables clinorhombiques confusément groupées. i Les cristaux sont d’un rouge cramoisi, déliquescents à l’air humide. Ils fondent au-dessous de 100“ en un liquide violet qui devient |i vert en perdant de Teau. Chauffé plus fort, ce sel se décompose | avec émission de vapeurs nitreuses, laissant un résidu d’oxyde de |
cobalt. j
1175. Azotite de cobalt. — La solution obtenue en décom- ;• posant le sulfate de cobalt par Tazotite de baryum renferme | Tazotite cobalteux; mais cette solution est très instable et se dé- j compose par l’évaporation en dégageant du bioxyde d’azote et \\ en abandonnant un sel basique noir. Les cristaux obtenus ensuite |
