OXYDES DE COBALT

Toxyde Co®0^ ou Co^O% ce dernier perdant une partie de son oxygène à une haute température. L’oxyde Co^O^' résulte en outre de la calcination du sesquioxyde et correspond à l’oxyde magnétique de fer. 11 se produit aussi par la calcination du chlorure de cobalt à l’air ou dans l’oxygène. On l’obtient cristallisé en octaèdres microscopiques noirs, non magnétiques, par la calcination à l’air du chlorure roséocobaltique ou d’un mélange de chlorure ou d’oxalate de cobalt avec du sel ammoniac. Il est alors insoluble dans les acides chlorhydrique et azotique, soluble dans l’acide sulfurique concentré et dans les bisulfates alcalins en fusion.

L’hydrate correspondant résulte de l’oxydation de l’hydrate cobalteux à l’air.

1172. Sesquioxyde de cobalt Co^Oh — Poudre d’un brun noir obtenue par la calcination ménagée de l’azotate de cobalt. Il est difficilement soluble dans les acides.

L’hydrate cobal tique Go^(OH)® est un précipité brun-noir produit par l’addition d’un hypochlorite alcalin ou alcalino-terreux à un sel cobalteux, ou lorsqu’on fait passer un courant de chlore dans de l’hydrate ou du carbonate cobalteux précipités. Il est soluble dans l’acide chlorhydrique avec dégagement de chlore ; dans les acides sulfurique et azotique avec dégagement d’oxygène ; cependant à basse température, on obtient une solution brune, mais qui se décompose à une douce chaleur. La solution dans l’acide acétique est plus stable ; elle est très foncée et donne avec la potasse un précipité d’hydrate cobaltique. L’acide oxalique dissout cet hydrate avec une couleur verte et dégagement de gaz carbonique.

Cobaltate de potassium. — Les oxydes de cobalt se dissolvent dans la potasse fondue au contact de l’air et il se forme des tables hexagonales noires insolubles dans l’eau, solubles dans l’acide chlorhydrique avec dégagement de chlore ; dans les autres acides avec dégagement d’oxygène. La composition de ce produit, assez mal connu, paraît répondre à la formule Go'^O^^K^-j-SrPO (Scbwartzenberg, Pebal).

G’est sans doute à la formation momentanée d’un composé de cet ordre qu’est due l’action catalytique qu’exerce l’oxyde de cobalt sur les hypocblorites, qui sont décomposés par cet oxyde avec dégagement d’oxygène (t. I, p. 155).