SELS D’OR

La solution de ce sel donne avec le chlorure de baryum un précipité gélatineux d’hyposulfite auroso-barytique qui, traité par l’acide sulfurique étendu, fournit Vhyposulfita aureux acide (S^O^)^AuMP qu’on peut évaporer à consistance sirupeuse, mais qui est incristallisable.

L’hyposulfite auroso-sodique est employé en photographie.

1359. Azotates. — La solution d’hydrate aurique dans l’acide azotique concentré (1,49 de densité) se décompose par l’évaporation et par l’addition d’eau, mais si l’on évapore la solution à 60°, puis dans le vide sur la chaux, elle abandonne dos cristaux volumineux, fusibles à 72°. C’est le sel acide (iVzO^)^Au'". AzO^H + 3IPO. Fondu, il est noir et constitue sans doute le sel neutre. A 100°, il se produit un sel basique et à 180° il se sépare de l’or (Schottlænder).

Il existe un azotate double cristallisé (AzO^)®AuK^H.

En évaporant dans le vide la solution d’bydrate aurique dans l’acide azotique de 1,40 de densité, on obtient une masse noire amorphe ^azotate d'aurylc AzO^(AuO) + l /oH-0(?).