AZOTATE DE PLATINE
acides le dissolvent avec dégagement d’acide sulfureux. En évaporant ensuite la solution, il reste une poudre jaunâtre soluble qui est le sel disodique (SO^)“PtNa^.
Sulfite PLATOSOPOTASSiQUE (SO'7'’PtK'^ + 2rPO. — Il se dépose en aiguilles jaunâtres ou incolores lorsqu’on cliauffe une solution de cliloroplatinite de potassium avec du bisulfite de potassium, qui décolore la dissolution. Ce sel n’est précipité ni par la potasse ni par l’ammoniaque.
Sulfites platoso-ammoniques (SO^)Tt(Az^^')^ — Précipité cristallin produit par l’addition de sulfite d’ammonium â une solution concentrée de cliloroplatinite d’ammonium. En neutralisant le sulfite platineux acide par l’ammoniaque et précipitant par l’alcool, on obtient de longues aiguilles incolores du sel (SO^)^Pt(AzH^)^ -f-tPO.
Chloroplatososulfite. — A côté des combinaisons ci-dessus se
placent des sels mixtes obtenus par l’action des subites
alcalins sur les cliloroplatinites, mais il est à remarquer que ces composés sont toujours associés au chlorure ou au sulfite de l’autre métal (Birnbaum).
L’acide sulfureux en agissant sur le cliloroplatinite d’ammonium fournit un esolulion jaune qui abandonne par l’évaporation des aiguilles jaunes, déliquescentes, du sel PtClSO^H.2AzH'^Cl. En neutralisant ce sel acide, on obtient les sels neutres.
1499. Sulfite platinique. — L’acide sulfureux dissout l’acide platinique et la solution brune est exempte d’acide sulfurique; elle doit donc contenir du sulfite platinique; mais elle est très instable. L’addition de sulfites alcalins à cette solution récente donne des sels doubles. Celui de potassium (SO^f(PtO)K^-|-l-PO est un précipité cristallin brun très altérable (Birnbaum).
1500. Hyposulfite platososodique (S^0^)^Na®Pt-4- dOIPO. — Il se sépare à l’état d’un liquide oléagineux se concrétant en une masse cristalline lorsqu’on ajoute de l’alcool à la solution du cliloroplatinite d’ammonium dans l’iiyposulfite de sodium.
1501. Azotate de platine. — L’azotate platinique s’obtient par dissolution de l’hydrate platinique dans l’acide azotique ou par double décomposition entre le chlorure platinique et l’azotate de potassium. La solution étendue est jaune, elle devient brune par la concentration, qui laisse finalement un sel basique.
PLATINE
1502. Azotite platineux. — Il n’a élé ohlonii qu’à l’élat rlo sel acitlo ou do sels doubles ou platoniirllcs, qui ont éL6 éludifis par M. Lang" et par M. Nilson et qu’on peut envisager comme les sels do V acide platosotètranilrenx Pl"(AzO^)'iI“, masse saline rouge obtenue en décomposant le sel de baryum par l’acide sulfurique et évaporant la solution.
Sel de potassium Pt(AzO')''K^ — 11 se dépose en fines aiguilles incolores et brillantes du mélange, incolore à froid, d’azolile do potassium et de chloroplatinite de potassium. Il est soluble dans 27 parties d’eau froide, plus soluble à chaud. Cristallisé par évaporation lente, il est en tables ortborbombiques efllorescentes, renfermant 2IP0.
Le sel de sodium est très soluble. Celui ammonium cristallise dans le vide en prismes brillants qui se décomposent violemment par la chaleur. Le sel cC argent Pt(AzO^)'Agb obtenu par double décomposition, cristallise dans Peau bouillante en prismes clinorhombiques brillants. Le sel de baryum Pt(AzO^)'Ba-l- 3IP0 est peu soluble et cristallise en octaèdres incolores.
lodo-platonitrites. — Lorsqu’on traite les platonitrites de potassium ou de baryum par l’iode en présence de l’alcool, on obtient des sels dans lesquels la moitié du groupe nitryle est remplacée par l’iode, par exemple PtP(AzO^)4^^ Ces sels sont généralement bien cristallisés. Celui de potassium est en prismes quadratiques brillants, d’un jaune d’ambre, contenant 2H-0 ; celui de baryum cristallise avec 4tP0 en petits prismes brillants.
L’hydrogène sulfuré ne précipite pas le platine de ces sels, non plus que des azotites ; l’iode n’en est pas précipité par Fazotate d’argent (Nilson).
