SELS DE PALLADIUM
On ne connaît que les sels correspondant à l’oxyde PdO.
. COMPOSÉS AMMONIàCO-PâLLâDEUX.
1544. Sulfate palladeux SOTd + 2IPO. — On dissout le palladium dans Tacide sulfurique additionné d’acide azotique étendu et on évapore à consistance sirupeuse. Par le refroidissement, le sulfate se prend en une masse cristalline, déliquescente, d’un vert olivâtre. Versée dans une grande quantité d’eau, sa solution donne un sel basique insoluble renfermant SOTd.7PdO -f 6H-0 (Kane).
Sulfite pallado-sodique (SO^)TdNa®-f-2tPO. — Précipité cristallin blanc obtenu par l’addition de soude à une solution de cblorure palladeux saturée d’acide sulfureux. Il est soluble dans la soude et dans l’acide sulfureux en excès. L’eau bouillante le décompose (Wœbler).
1545. Azotate de palladium (AzO^)Td. — On dissout le palladium dans l’acide azotique de 1,30 de densité, on concentre la solution, puis on l’expose sur l’acide sulfurique. L’azotate de palladium se dépose en prismes rliomboïdaux déliés, très déliquescents, d’un jaune brun, qui paraissent être hydratés.
On peut dessécher ce sel sans le décomposer, et l’on obtient ainsi une masse saline brune qui se dissout dans une petite quantité d’eau. Si on étend cette solution, elle se trouble et il s’en sépare un sel basique (AzO^)^Pd. 3Pd(OH)^
Azotite palladeux. — On l’obtient combiné à l’azotite de potassium en ajoutant ce dernier sel à la solution d’un sel palladeux. Le sel double cristallise soit avec 2fPO, soit anhydre.
COMPOSÉS AMMONIACO-PALLADEUX.
Ces composés, observés en premier lieu par Vauquelin, ont surtout été étudiés par M. Hugo Millier. Ils se forment par l’action de l’ammoniaque sur les sels palladeux et appartiennent à deux séries : les composés de palladammonium (AzHFPd'')", ou de palladamine^ et ceux d.Q jjallado-diammonium [(AzH\AzIF)^Pd'^]'''..
1546. Chlorure de palladammonium (xAzHl®Pd)CP ou PdCP. 2AzH^ — Il se présente sous deux modifications, une rouge et une jaune, correspondant sans doute aux chlorures de platosammonium et de platosemidiammonium.
En versant un léger excès d’ammoniaque dans une solution moyennement concentrée de chlorure palladeux, on obtient un précipité .rouge, couleur de chair, qu’on peut sécher, puis chauffer à 180° sans l’altérer. Chauffé à 100° sans avoir été séché, il
PALLADIUM
jaunit sans changer de composition. On obtient le sel jaune en ajoutant do l’acide chlorhydrique à la solution du sel rouge dans l’ammoniaque. Très peu soluble dans l’acide chlorhydrique, il se précipite en Unes aiguilles jaunes et brillantes composées d’une file d’octaèdres. Son insolubilité dans l’acide chlorhydrique permet de séparer le palladium de divers autres métaux.
lodure de palladammonium (Az4PPd)P. — L’iodure de palladium se dissout dans l’ammoniaque avec dégagement de chaleur. L’addition d’un acide à la solution en précipite l’iodure de palladammonium sous la forme d’une poudre orange que la chaleur transforme en une masse cristalline rouge (Fehling). Ce corps perd son ammoniac à 235° dans le vide (Isambert).
Hydrate de palladammonium Az^IPPd(OH)^ — Onl’obtienten traitant le chlorure de palladammonium délayé dans l’eau par l’oxyde d’argent, ou le sulfate par la baryte. La solution jaune, très alcaline, abandonne par l’évaporation dans le vide une masse cristalline jaune, attirant l’acide carbonique de l’air, et pouvant être chauffée à 100°. Cet hydrate précipite les sels de cuivre et d’argent et décompose les sels ammoniacaux.
Il peut servir à préparer les autres sels de palladammonium. Le SULFATE (Az^H°Pd)SO^ cristallise en octaèdres orangés, ainsi que I’azotate Az^bPPd(AzO^)^; le carbonate cristallise en octaèdres d’un jaune d’or.
1547. Chlorure de pallado-diammonium PdCP.4AzIP ou [(AzI-P.AzIP)^ Pd]CP. — On le prépare en dissolvant le chlorure de palladammonium dans l’ammoniaque caustique et faisant cristalliser la solution. Il se dépose en grands prismes clinorhombiques incolores, très solubles dans l’eau. Chauffé à 200°, il se transforme en chlorure de palladammonium.
Hydrate de palladodiammonium [(AzIPAzPP)Td](OH)^ — On fait bouillir une solution de sulfate palladeux avec de l’ammoniaque en excès ; il se forme du sulfate de pallado-diammonium qu’on décompose par une quantité exacte de baryte, puis on concentre la liqueur filtrée. La base reste alors sous la forme d’une masse cristalline. Sa solution est très alcaline. Elle décompose un grand nombre de solutions métalliques, mais non l’azotate d’argent. Chauffée à 100°, la base sèche jaunit, puis se décompose avec une légère explosion.
Les sels de palladodiammonium cristallisent en général bien et
