HO.M0O2 M0O2 M0O2 M0O2 PO(OH

(2) Dans la notation dualistique, ces hydrates sont représentés par les formules (MoO3)20. P205 4-251120; -h 50II20 et 4 401120.

MOLYBDÈNE.

ammoniquo en excès, La présence d’acide chlorhydrique ou de cldorures empêche ou entrave sa précipitation, ainsi que l’acide phosphorique en excès.

Lorsqu'on remplace l’acide phosphorique par l’acide métaphosphoriqueou par l’acide pyrophosphorique, il n’y a pas immédiatement de précipité. Celui-ci ne se forme que lentement, à mesure que ces acides se transforment en acide orthophosphorique. Le sel d ammonium qui se dépose alors est en petits cristaux jaunes très brillants (Debray).

Diphosphopontamolybdates. — L’acide phosphomolybdique et ses sels ne sont stables qu’en présence des acides. Traités par les alcalis, ils lui cèdent de l’anhydride molybdique et se transforment on phosphomolybdates dans lesquels les rapports entre l’anliydride molybdique et l’acide phosphorique sont oMoO^ ; 2POTi^

Les phosphomolybdates ainsi produits sont incolores ou peu colorés, d’un aspect nacré, solubles et cristallisant bien. Traités par un acide, ils régénèrent les phosphomolybdates jaunes en perdant de l’acide phosphorique (Debray).

DiPHOSPHOPENTAMOLYBDATES DE POTASSIUM (MoO^)^(PO^K^)^ -f- 7H^O.

— Tables ou prismes rhomboïdaux brillants se déposant de leur solution bouillante; cette solution est acide. Le sel de sodium ^ cristallise avec 14IPO, ainsi que le sel d’argent, qu’on obtient par' double décomposition.

Sel d’ammonium (MoO^)“[PO'’(AzH'^)^]^ -j- 7tPO. — Longs prismes clinorhombiques obtenus en évaporant la solution du sel jaune dans l’ammoniaque. Il est soluble dans l’eau bouillante, peu soluble dans l’eau froide ; sa solution est acide.

1645. Acide arséniomolybdique. — Il se forme comme l’acide phosphomolybdique, mais est beaucoup moins stable. Il fournit avec les sels alcalins des précipités jaunes tout à fait semblables aux phosphomolybdates et renfermant (MoO^)‘®AsO^]\P-|- Aq.

Lorsqu’on évapore à chaud la solution de l’acide arséniomolyb- . dique jaune, il se dédouble en acide molybdique et en un acide arséniotrimolyhdique (MoO^)*AsOTP, qui est blanc et très stable, auquel correspondent des sels bien définis (Debray) (1).

(1) Il existe aussi des combinaisons correspondant aux combi-

naisons silico-tuugstiques qui seront décrites plus loin. Elles ont été obtenues par M. Parmentier.