II. — Cliimjp mitHM'alf. C

Fig. 183.

SELS OXYEÉNÉS DU SODIUM

I^a saiimui'o pc'^nùlro dans lo milieu ou au liaiiL do rabsorbour par les tuyaux g ot h embrancliés sjir le tuyau horizontal f qui dessert une série d absorbeurs. Le gaz carbonique [)énètre dans le bas par le tuyau d et s’élève pendant (|ue la saumure descend.

Let acide carbonique, produit principalement dans un four à chaux, est envoyé dans l’absorbeur sous une pression de 2 atmosphères, à l’aide de fortes pompes et après avoir été refroidi. Sa détente, loi’sqii’il se trouve dans l’absorbeur, absoi-beune partie do

la chaleur produite par la réaction. Pour empêcher toute élévation de température, l’absorbeur est, en outre, constamment refroidi par un courant d’eau froide.

Le bicarbonate de sodium qui se forme est pulvérulent et est aspiré avec son eau mère, par la partie inférieure du carbonateur, dans un appareil fdtrant, puis il est soumis à la dessiccation, opération assez difficile, puisqu’elle doit se faire à une température assez basse et que le produit tend à s’agglomérer. Sa conversion ultérieure en carbonate neutre s’effectue vers 60" dans des appareils qui envoient le gaz carbonique dégagé dans les carbonaieurs et que nous ne déci’irons pas ici.

PRÛPinÉTlîS DU CAllRONÂTE DE SODIUM.

La lig'ina' 184 roprésenle un autre carbonaleur, celui de M. Boulouvard. 11 est composé d’une série de grands cylindres disposés ! en gradins. La saumure ammoniacale arrive dans le cylindre supérieui’, puis passe de run à l’autre, tandis que le gaz carbonique arrive en sens inverse. L’absorption est facilitée par le mouvej ment d’une roue àaugets qui disperse le liquide dans l’atmosphère gazeuse. Le bicarbonate de sodium qu’on retire de ces carbonateurs est ensuite introduit dans un filtre à presse hydraulique.

732. Fabrication par la cryolithe. — Ce procédé, qui a I été exploité en Danemark, repose sur l’action de la chaux sur la

cryolithe ou Iluorure double de sodium et d’aluminium :

AI^Na^Fl*-’ H- 6Ca(OH)2 eNaOH + AP(OH)« + GCaFP.

On calcine le mélange et on reprend la masse par l’eau bouillante, qui ne dissout que la soude en même temps que l’alumine. En traitant la lessive par du gaz carbonique, on précipite l’alumine et on obtient du carbonate de sodium.

Purification. — Pour purifier le carbonate de sodium, on le fait dissoudre à saturation dans l’eau bouillante et on fait refroidir rapidement la solution filtrée en l’agitant sans cesse. Le sel se dépose alors en une farine de petits cristaux qu’on recueille et qu’on lave avec un peu d^’eau froide.

Le bicarbonate, étant facile à obtenir pur, fournit le carbonate neutre pur lorsqu’on le chauffe. Le sel fourni par le procédé à l’ammoniaque est presque pur du premier jet.

733. Propriétés. — Le carbonate neutre anhydre est une poudre blanche, fusible au rouge en perdant un peu d’acide carbonique. 11 se combine à l’eau avec élévation de température et cristallise avec 10 molécules d’eau {cristaux de soude) en prismes clinorliombiques volumineux, efflorescents, de 1,46 de densité. Chauffés, ces cristaux commencent à fondre à 34° et se transforment à 7o° en sel contenant 1 molécule d’eau. Le même hydrate s’obtient par efflorescence à 37° ou par cristallisation à la température de 80°. Le sel GO^Na^ + II-O se présente alors en tables orthorhombiques. L’efflorescence des cristaux de soude à 12° produit le sel CO^Na^ + blPO. Enfin, une solution sursaturée qui cristallise à 25° fournit des cristaux contenant 7fPO.

Le carbonate de sodium présente un maximum de solubilité à 38". Voici quelle est cette solubilité dans 1 00 parties d’eau (Lœwel) :

SKLS OXYGÉNÉS DU SODIUM.

Sd anhydre.

Ji;

‘il, 71

Le carbonate de sodium est insoluble dans l’alcool. Il possède une forte réaction alcaline.

Applications. — Elles sont nombreuses. La verrerie, la savonnerie, la teinlure et le blancbiment en consomment dos quantités énormes.