VI

On la prépare à Taide du gaz sëlénide hydrique , en prenant diverses précautions. On introduit du séléniure ferrique et de Feau dans un appareil à dégagement de gaz, et on y dirige un courant de gaz hydrogène y jusqu'à ce que |out Tair atmosphérique soit expulsé. On dissout de Falfléhyde ammoniacale dans l'eau, et pf^ ver$e la solution , médiocreinent étendue , dan« un flacon qu'on );)Ouche bien. Ce flacon est fermé par un bouchof^ de liège, quf trayersent deux tubes recourbés à angle droit ; Tun fait arriver le gaz jusqu'au fond de la liqueur, et Tsiiitre sert à en éconduire l'excès. Par le premier , on fait passer le gaz hydrogène jusqu'à ce que tout l'air atmosphérique qui séjourne au-dessus de la liqueur soit remplacé parce gaz; cette précaution est nécessaire, parce que le sélénide hydrique humide est détruit par l'air, en déposant du sélénium. Au second tube est attaché un tuyau contenant des fragments d'hydrate potassique destinés à absorber le gaz, dont un excès pourrait empoisonner l'air extérieur. Tout étant ain^i disposé , on verse de l'acide sulfurique dans l'appareil, pour dégager le sélénide hydrique. La liqueur du flacon commence, au bout de quelques instants, à se troubler, et à déposer des cristaux de sélénaldine. La formation de ce corps achevée , on enlève l'appareil à dégagement de gaz, et on le met en communication avec un autre appareil où l'on recueille le reste du sélénide hydrique, qui se dégage dans une lessive de potasse caustique. On fait ensuite passer dans le flacon un courant de gaz hydrogène jusqu'à élimination du gaz sélénide hydrique, qui est absorbé par les fragments de potasse. On a disposé l'appareil de façon qu'on fait arriver^ par l'effet de la pression, à travers le tube à dégagement, de l'eau bouillie, c* est-à-dire parfaitement dépouillée d'air; la solution de séléniure ammonique est par là peu à peu déplacée , et on continue à y faire arriver de l'eau, jusqu'à ce qu'elle soit toute enlevée. Dès que la solution de séléniure ammonique subit le contact de l'air, elle commence à rougir et à déposer du sélénium : celui-ci se serait déposé sur la sélénaldine, s'il n'avait pas été séparé à l'abri du contact de l'air. La sélénaldine est exprimée entre des doubles de papier brouillard, et on la met aussitôt sous le récipient de la machine pneumatique, pour la dessécher dapsle vide, au-dessus de l'acide sulfurique. Elle n'a pas été analysée; mais il est à prévoir que c'est de l'ammoniaque copulée avec 2 atomes de biséléniure allylique.

La sélénaldine, telle quelle s*est déposée, présente laspect de petits cristaux incolores, qui ont probablement la même forme que ceux de lathialdine. Elle jaunit sur-le*champ à lair; son odeur est faible, désagréable; elle est un peu soluble dans leau, de sorte qu'on ne peut pas la laver sans quelque perte. La solution aqueuse se trouble à l'air, et dépose un composé jaune orange. Elle est soluble dans l'alcool et dans l'étber, et se combine avec les acides pour former des sels solubles ; mais toutes ces solutions se décomposent à l'air, en séparant un composé jaune orange. Aussitôt après sa combinaison avec un acide, on peut précipiter la sélénaldine à l'état cristallin par un alcali. Les solutions alcooliques ou éthérées, évaporées dans le vide au-dessus de Tacict^ sulfurique , déposent le même corps jaune; l'acide sulfurique contient alors du sulfate ammonique.

La sélénaldine est si peu stable, que son histoire se borne, pour ainsi dire, au mode de préparation. On obtient le corps jaune orange à une douce chaleur, soit en traitant la sélénaldin&^seule , soit en la faisant bouillir avec de l'eau.

Ce corps est amorphe, insoluble dans l'eau, dans l'alcool et dans l'éther; il fond, dans l'eau bouillante, en une masse jaune rougeâtre , qui reste molle quelque temps après le refroidissement. Par la distillation sèche, il passe un corps oléagineux, sélépié , exhalant une odeur extrêmement fétide , et il reste dans la cornue une matière charbonneuse.

En essayant d'obtenir, d'après la même méthode, la telluraldine, on a trouvé que l'aldéhyde ammoniacale s'est changée en tellurure ammonique et en aldéhyde libre.

aga menispeumiitb et paramiênispermine.