CH» — C

CH3 — Az. XO

Az.CH^

446. Indol C^H'Az. — La formule développée qui montre ses relations avec le pyrrol est :

ch/^Q

CH AzH

Ce composé s'obtient en distillant l'oxîndol avec de la limaille de zinc. Il se produit aussi dans la décomposition des matières alijuminoïdes surtout sous Tinfluence du suc pancréatique. On le prépare en utilisant cette propriété : on maintient 300 grammes d'albumine dissoute dans 4^5 d'eau à 40 ou 45** pendant trois jours en présence de 350 grammes de pancréas de bœuf. Après ce temps, on filtre, on acidulé par l'acide acétique et on distille environ 1 litre et demi. On neutralise avec de la chaux le liquide distillé et on l'agite avec de l'éther qui s'empare de l'indol. C'est un corps cristallisé en grandes lamelles fusibles à 52''; il peut être entraîné en vapeurs par la vapeur d'eau. L'acide azotique le colore en rouge sang.

. Oxiiidol C^lFAzO. — Ce composé a été obtenu par M. Baeyer en partant de l'acide phénylacétique C^H^O*^. Cet acide est transformé d'abord en dérivé nitré,puis celuici en dérivé amidé à l'aide d'agents réducteurs. Les sels de cet acide, traités par de l'acide sulfurique, abandonnent de l'oxindol que Ton peut considérer comme l'anhydride de cet acide amidé. Ce sont des aiguilles incolores, fusibles à 120% peu solubles dans l'eau froide. Les réducteurs le transforment en indol et les oxydants en isatine. Sa formule de constitution est la suivante :

Cr/H^^ ,CH

CH AzH