Traité de chimie organique appliquée

Name: Traité de chimie organique appliquée
Author: Alexandre Joannis

Sciences et natureLecture classique16 h 15 de lecture

Texte issu de la numérisation d’un exemplaire ancien, non relu : quelques coquilles sont possibles. Mots reconnus : 91 %.

De quoi ça parle

Animaux, étoiles, insectes, découvertes racontées par ceux qui les ont faites. 16 h 15 (65 quarts d'heure) de lecture.

Premières lignes

HYDRATES DE CABBOSE ACIDES MOSOBASÏQVES A FOSCTIOS SIMPLE ACIDES POLYBASIQVES A FOXCTIOS SIMPLE ET ACIDES A FONCTIOSS MIXTES ALCALIS ORGASIQIJES. — AMIDES, NITRILES, CARBY LAMINES COMPOSÉS AZOIQUES ET IJIAZOIQUES. — COMPOSÉS ORGANO-MÉTALLIQUES…

Plan de lecture : 65 quarts d'heure, soit 65 jours à un quart d'heure par jour. Le site retient la page où vous vous êtes arrêté. Fichiers : EPUB.

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Chapitres

TOME II15 min
CHAPITRE Vm15 min
C-20Hn {C2H15 min
TT30 min
CELLULOSE AZOTE15 min
FABRICATION DU PAPIER30 min
CHAPITRE VIII30 min
CHAPITRE IX15 min
CH^X /CH2.0H CH3^'\H15 min
OH '\0H15 min
OH CO.OH15 min
CH3.CH : CH.COOH15 min
C-^H^'^-^COOK + H.COOK= C"~*H2"-^CH0 + CO^K15 min
CO + KOH = H.COOK15 min
C02 + H20 H- K2 = H.COOK + KOH15 min
HC00)2:M15 min
CH3.C00K + 0^ + KOH = (COOK)^ + 2H15 min
CH\C00H) + PCP = 3(CH3C0.C1) + POH : (OH30 min
AcldepropîonîqueC3H«02ouCH^CH^COOH15 min
Acides œnanthyliques ou heptanoïques15 min
Acide caprylique ou octanoïque C^H^^O15 min
Acide eaprique oudécylique C^^H^^O15 min
Acide myristique ou tétradécyliqu e15 min
Acide palmitique ou hexadécylique15 min
Acide margarique C^^H^^O^. — Le nom15 min
CH^CH : CH.COOU + 2K0H = 2(CH3.COOK) + H15 min
H G — CO.OH H — C — CO.OH15 min
C«H^CH3 + 30 = C6H\C00H + WO15 min
Acide phénylaeétique C^IP.CtP.COOH15 min
Acide cinnamique C^H^O^ ou CSH^.COOH15 min
CHAPITRE IX. — ACIDES15 min
C'II15 min
ÉTHER15 min
LAC15 min
Ml15 min
Propriétés générales des eorps gras15 min
TION45 min
APRÈS 7 JOURS15 min
CHAPITRE ÏX15 min
INDICE15 min
BOUGIES STÉARIQUES45 min
INDUSTRIE DES SAVONS30 min
ACIDES POLYBASIQUES A FONCTION SIMPLE ET ACIDES A FONCTIONS MIXTES15 min
C^CP + 8K0H = 6KC1 + C^O'^K^ + 4H15 min
H.C00K + 2K0H = C^O^K^ + ^CO^K^ + 3H15 min
C2H204 = CO + CO^- + H^O15 min
OXALATE NEUTRE DE POTASSIUM C^O^K^ + H^O15 min
Acide malonique COOH.CH^.COOHow C^H^O15 min
Acide pyrotartrîque15 min
Acide itaconique et isomères C^H^O15 min
Acides phtaliques C^H^ : (C00H)2. — On15 min
C10H8C14 + H^O + 70 = C«H^:(C00H)2 + 4HC1 + CO15 min
CW:(CO)2:0+2C6H^OH=CO<^^^*^C:(C6H40H)^+H15 min
Acide tricarballylique ou carballylique15 min
C^H^::(0H,C00H)3 = WO + C3H^:.(C00K15 min
V. — ACIDES HEXABASIQUES15 min
I. — ACIDES-ALCOOLS15 min
Acide glycoliquc CH^OH.COOH. — Le15 min
Acide mannitique C^H6:::[(0H)NC00H15 min
Acides maliques COOH.CH^.CHOH.COOH15 min
Acide mucique COOH (CHOHj^.COOH15 min
Acîdc saccharique COOH. (CHOHj'.COOH15 min
C. -- ACIDES TRIBASIOnES Acides trihasiques-monoalcooliques15 min
II. — ACIDES-PHENOLS15 min
Acide salicylique ou orthoxybenzoïque15 min
AcidemétaoxjbenzoïqueC«H-(0H,C00H15 min
Acides dioxybenzoïques15 min
Acîde orsellique CIF :. [(OH)^COOH]. — Il15 min
Acîdec|allîqueC6H^::[(0H)SC00II].— L'acide15 min
III. — ACIDES-ETHERS15 min
IV. — ACIDES-ALDEHYDES15 min
Acide éthyldiacétique C^H^^O^ — On15 min
Acides camphoriques C^^H^^O^. — On15 min
C10H16O4 = CO'^ + CO + H^O + C^H15 min
VII. — ACIDE-ETHER-ALDHKYDE15 min
C. aromatiques15 min
GO()II.GH«,CHOI1.CO(»II15 min
ÉTHER15 min
C'IMO15 min
SOLUBLE DANS15 min
SYSTÈMES15 min
de ùolBssium15 min
CHAPITRE X30 min
Dénnltion et constitution. — Co15 min
CHAPITRE XI15 min
III. — Aminés dérivées des phénols et des naphtols15 min
Propriétés générales des aminés15 min
I. — AMINES DÉRIVANT DES ALCOOLS MONOATOMIQL'ES15 min
Aminés diverses. — Profylamine15 min
Éthylène diamine C^H'* : (AzH^)^. — Ce15 min
III. — AMINES DÉRIVANT DES PHÉNOLS ET DES NAPHTOLS15 min
Toluidines C'H'.AzH^ ou Cm'^ : (CH\AzH15 min
Phénylène-diamines Cm^ : (AzH^)^. — On15 min
C.AzH15 min
Leucaniline15 min
Pararosaniline COH :. (CW.AzIP)^ — Ce15 min
Rosaniline15 min
Xévrine [C^IF.OH, (CH^)^] :: Az.OH. . — Ce15 min
I. — bases pyridiques15 min
II. — BASES QUINOLÉIQUES15 min
III. — GROUPE DU PYRROL15 min
CH» — C15 min
C — OH15 min
C— OH15 min
Indigo ou indigotine C H Az15 min
CHAPITRE XL15 min
C-'AzîH15 min
CI:.[{C«Hi.iiB2)2, C6B3:(CH3, AxH*)] G0H:.(G«II».AzH15 min
C-OH15 min
I. — alcaloïdes des RUBIACÉES15 min
II. — ALCALOÏDES DES PAPAVÉRACÉES15 min
IV. — ALCALOÏDES DES STUYCUNEES15 min
V. — alcaloïdes divers15 min
COULEURS D ANILINE15 min
OD15 min
Ilexanitrodipliénylamine ou aurantia15 min
COULEURS DÉRIVÉES DES DIAZINES15 min
HC^^/\C/\CH15 min
INDIGO15 min
CHAPITRE XII15 min
III. Amides dérivant ( ix^p^i^^i- a p^„^4-^^:^i^(l° aminés30 min
Acide eyaniquc ou earbimide CO : ÂzH15 min
H0C/\C0II15 min
C^O^ : (OA/H'')^ = C^'0^' : (A/.H-)^^ + 2H15 min
CH^'OH.CH^SO^H + 2PCP15 min
Asparac|ine CH2C00H.CH(AzlP).C0AzH15 min
Uréides dérivés de l'acide oxalique15 min
Uréides dérivées de l'acideglyoxylique15 min
Uréides dérivés de Taeidc maloniquc15 min
Uréides dérivés de l'acide mésoxalique15 min
Uréides dérivés de l'acide tartronique15 min
B. — AHIDES DÉRIVANT D'ALCALIS A FONCTION MIXTE15 min
Acide glyeoeholique ou eholique15 min
BRUTE15 min
SOLUBILITÉ DANS15 min
CHAPITRE XIII15 min
I. — COMPOSÉS azoïques15 min
Azotoluènes CH^C^H^.Az : Az.C'H'.CH15 min
Benzène azoéthane (Dérivé nitré du15 min
Éthane azoéthane (1) (Dérivé binitrosé15 min
II. — COMPOSÉS AZOXIQUES (l15 min
A. — COMPOSÉS HTDRAZOIOUES PROPREMENT DITS15 min
Dérivés du diazobenzène C^P.Az : Az.R15 min
Perbromure de diazobenzène15 min
Pliénylhvdrazine | — On peut15 min
I -h CH^CHO = CH3.CH( 1 + H^O15 min
A. — PRÉPAHATION DES MATIÈRES PREMIÈRES15 min
Préparation du binitrobenzène15 min
Acides naphtalènesulfoniques* — Acide15 min
Acides naphtol sulfoniqiies* — Nous15 min
lèue disulfonate de sodium15 min
Composés sulfonés et amidés15 min
Acide métaamidobenzoïque15 min
C. — PRINCIPAUX APPAREILS15 min
Filtres et plaques séelieuses. — Les15 min
FABRICATION DES MATIÈRES COLORANTES AZOIQUES15 min
IV. — Tableau des principales15 min
COMPOSÉS DIVERS15 min
Sulfone azurine15 min
Jaune de earbazol15 min
Jaune coton J15 min
Kouge saumon15 min
Vert azoïque C coh4.Az : (CH^)^ ^OH15 min
CHAPITRE XIV15 min
OU DE MÉTALLOÏDES15 min
Métaux et métalloïdes trivalents15 min
Métaux et métalloïdes quadrivalents15 min
II. — COMPOSÉS DÉRIVANT DE 1/ ACÉTYLÈNE ET DE SES HOMOLOGUES15 min
Combinaisons de l'arcient-aeétyle15 min
Combinaisons du mercuracétyle15 min
CHAPITRE XV15 min
CO15 min
Matières albuminoïdcs diverses15 min
A. — VIN15 min
Fermentation alcoolique du glucose15 min
Préparation et fermentation du moût15 min
VINS BLANCS15 min
Vins et piquettes de raisins secs15 min
B. — BIÈRE15 min
BUCHE PAR LITRE15 min
D. — VINAIGRE15 min
CHAPITRE VIII15 min
ACIDES POLYBASIQUES A FONCTION SIMPLE ET ACIDES A FONCTIONS MIXTES15 min
C. — Acides aromatiques15 min
C. — Acides triphénoliques15 min
CHAPITRE XI15 min
C. — Alcalis-acides15 min
C. — Groupe du pyrrol15 min
C. — Alcaloïdes des solanées15 min
CHAPITRE XII15 min
C. — Amides dérivant d'alcalis autres qae Tammoniac15 min
CHAPITRE XII15 min
Composes hydrazoïques mixtes15 min
III. — Tableau des matières colorantes trisazoïques. . . sas15 min
CHAPITRE XV15 min
CHAPITRE XVI15 min
DES MATIÈRES CONTEM'ES DANS LE15 min
S, II15 min
MM, II, 5C15 min
II. I15 min
JI15 min
IV, II15 min
N, II15 min
V, II15 min
DES TOMES I ET II15 min

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