SOLUBILITÉ DANS
EAU
ALCOOL
t. sol.
sol.
t. sol.
sol.
tp. sol,
sol.
tp. sol.
4,3 sol.
sol.
t. sol.
p. sol.
p. sol.
tp. sol.
7,6 p. sol.
sol.
t. sol.
p. sol.
sol.
tp. sol.
tp. sol.
p. sol.
p. sol.
mise, sol.
sol.
sol.
sol.
p. sol.
iTHER
PRÉPARATIONS
sol.
t. sol.
sol.
sol.
p. sol.
tp. sol.
t. p. sol. tp. sol, t. p. sol. tp. sol.
tp. sol. ins.
ins.
p. sol.
sol.
ins.
sol.
sol.
ins.
sol.
sol. I p. sol.
t. sol.
ms.
ms.
ins.
sol.
sol.
t. sol.
sol.
ins.
ins.
ms.
p. sol.
Distillation sèche du formiate d'ammonium. DistillalioD Rèohe de l'acétate d'ammonium. Action do l'acide acétique sur l'acétonitrile. Action de l'anhydride acétique sur l'acétonitrile. Action de l'ammoniac sur le propionate d'éthylc.
— — butyrate —
— — chlorure de benzoUc.
S'extrait do l'urine ou par transformation isomérique du cyanato
d'ammonium.
Action de la chaleur sur le sulfocyanate d'ammonium. Distillation sèche de l'oxalatc d'ammonium.
— du succinate d'ammonium.
— de l'oxalate aride d'ammonium.
Action de l'eau sur le succinimide.
Distillation sèche du tartronale d'ammonium.
Action de l'ammoniac sur l'éther mélhylsalicylique.
S'extrait des tiges de pois, de haricots, etc. Action du chlorure d'acétyle sur l'aniline. Action de la chaleur sur l'oxalate d'aniline. Action de la potasse sur l'acide parabaniqoc.
— l'acide azotique sur l'acide uriqun.
— la potasse sur l'allantoine.
— du bioxyde de plomb sur l'acide uriquc.
— da perchlorure de phosphore sur un mélange d'urée et d'acide malonique.
Action de la potasse sur l'alloxane.
S'obtient en oxydant l'acide uriqae par l'aciie azotique.
Action de l'acide rhlorhydrique et du chlorate de potassium sur un mélange d'alloxane et d'urée.
S'extrait du guano ou des excréments de pigeon ou de serpent.
Se retire de l'extrait de viande.
S'extrait de l'urine.
Action de l'eau sur l'acide cyanhydrique en tubes scellés. S'obtient en même terop« que l'alloxane en oxydant l'ac. urique. S'obtient par l'action de l'ammoniac sur l'alloxanthinc. S'extrait de l'urine de vache.
S'extrait de la bile de bœuf.
Action de l'acide sulfurique ct(>ndu sur le ferrocyanure de
potassium.
Action de la chaleur sur le cyanure de mercure.
Action de la chaleur sur l'acide cyanurique.
520 CHAPITRE XII. — AMIDES, NITRILES ET CARBYLAMINES
Acide taurocholique C''^H'*^AzSO^ — 11 dérive de Tacide cholalique el de la taurine. On le trouve dans la bile de Thomme et des herbivores, associé à racideglycocholique; il existe seul dans la bile du chien.
Acide chenotaurique C-^H^^AzSO^. — 11 dérive de Tacide chenocholalique et de la taurine ; il existe dans la bile d'oie.
§3. — Applications
531 . Fulminates. — Les fulminates sont des composés explosifs qui dérivent d'un acide fulminique qu'on n'a pas encore réussi à préparer, mais que l'on peut considérer(l)commederacétonitrilemononitréCH''.AzO-CAz. Les fulminates les plus importants sont les fulminates de mercure et d'argent.
Fulminate de mercure C^Az^HgO'-. — Pour préparer le fulminate de mercure, dans 1 kilogramme d'acide azotique (densité 1,40), on verse 100 grammes de mercure, et l'on chauffe doucement dans un appareil distillatoire, de façon à recueillir les vapeurs acides qui se dégagent ; on reverse dans la cornue le liquide qui se condense. Lorsque la dissolution est effectuée, on amène la température de la liqueur à 55** et on verse la liqueur dans 830 grammes d'alcool (densité 0,83). L'alcool doit être contenu dans un vase spacieux d'une dizaine de litres. Un dégagement abondant de gaz ne tarde pas à se produire; une mousse
(1) On a aussi proposé pour l'acide fulminique la formule
abondante se forme, et il se dégage des vapeurs très inflammables, riches en azotite d'éthyle ; quand le bouillonnement de la liqueur a cessé, la réaction est terminée. Il s'est produit un précipité de fulminate de mercure que Ton recueille sur un filtre et que l'on lave à Teau froide jusqu'à ce que les eaux de lavage ne soient pliis acides. On sèche ensuite le fulminate obtenu en le divisant par petites masses de 5 grammes environ et à basse température. On obtient ainsi, avec 100 grammes de mercure, environ 130 grammes de fulminate (théoriquement 137).
Le fulminate de mercure est très peu soluble dans l'eau, 7**^,7 par litre à 100"*. Il se dépose par refroidissement en petits cristaux d'un blanc grisâtre.
Lorsqu'il est sec, le fulminate de mercure détone par le choc ou lorsqu'on le chauffe à ISô*". Les capsules de fulminate renferment environ 0*',02 de ce corps.
En détonant, 1 gramme de fulminate donne 155 centimètres cubes de gaz mesurés à 0** et à 760 millimètres. Ces gaz consistent principalement en oxyde de carbone et azote. Cette décomposition dégage 62^,9 pour une molécule de fulminate (274 grammes).
Le fulminate de mercure peut faire détoner un grand nombre de matières explosives. Il sert dans les cartouches à enflammer la poudre. Toutefois, à l'air libre, si l'on recouvre avec de la poudre une petite quantité de fulminate et qu'on fasse détoner ce corps, la poudre est souvent projetée sans être enflammée; mais il n'en est pas de même dans les cartouches, dans un espace clos. Un grand nombre de matières explosives qui brûlent tranquillement quand on les enflamme détonent, au contraire, avec la plus grande violence par l'explosion d'une petite amorce de fulminate. De là l'emploi du fulminate pour amorcer les cartouches de dynamite.
522 CHAPITRE XII. AMIDES, NïTRILES ET CARBYLAMïNES
Le fulminate de mercure fait aussi détoner des corps qui, tout en étant assez stables, comme le cyanogène par exemple, sont formés avec absorption de chaleur.
Fulminate d'argent C^Az^Ag^O^. — Ce composé se prépare en dissolvant 100 grammes d'argent dans 1 kilogramme d'acide azotique, puis en versant la solution dans 2^^700 d'alcool à 85\ On chauffe le mélange au bainmarie, de façon à produire une légère ébuUition, puis on laisse refroidir. Il se dégage un mélange très complexe de vapeurs très inflammables, et il se dépose des aiguilles blanches très fines de fulminate d'argent ; on les recueille sur un filtre et on les lave.
Le fulminate d'argent est une matière blanche opaque, très peu soluble dans l'eau, 27 grammes par litre dans l'eau bouillante. Jl se décompose lentement à la lumière en dégageant de l'azote et de l'acide carbonique, et il devient noir.
Il détone avec plus de violence encore que le fulminate de mercure. On l'emploie pour la fabrication des pois fulminants : pour cela, on l'introduit encore humide dans de petites boules en verre et on fait sécher le tout à basse température.
Le fulminate d'argent fournil des fulminates doubles qui sont aussi des explosifs énergiques.
