A. — COMPOSÉS HTDRAZOIOUES PROPREMENT DITS

541 • Hydrazobenzëne ou diphénylhydra-

H.Az.C^H^ zine I — On prépare ce corps par l'action

H.Az.C^H^

de Tazotite de sodium sur une solution alcoolique et acide

de diphénylamine. On ajoute de Teau peu à peu, de façon à précipiter la presque totalité de la diphénylnitrosamine formée dans la réaction précédente. Le dépôt est ensuite lavé d'abord avec un peu d'alcool, puis à l'eau. On le purifie par cristallisation dans de Tclher de pétrole. On réduit ensuite la diphénylnitrosamine par de la poudre de zinc et do l'acide acétique. La rcaclioa est très vive ; on refroidit p:i:^ ua courant d'eau. Lorsqu'elle est terminée, on ajoute de l'acide chlorhydrique, et il se lormc un chlorhydrate qui cristallise en aiguilles blanches, peu solubles dans l'eau. Ce chlorhydrate, traité par de la soude, donne la diphénylhydrazine sous forme d'une huile jaunàlre qui s'épaissit vers — 17**.

B. — COMPOSÉS HTDRAZOIQUES MIXTES

H.Az.C^H^ 542. Méthylphénylhydrazine | —On

H.Az.CH^.

opère comme pour le composé précédent, mais en partant

de la méthylphénylamine. La réduction par la poudre

de zinc doit se produire à basse température ; on ne doit

§ 2. — ÉTUDE DES COMPOSÉS AZOÏQUES ET DIAZOÏQUES 537

pas dépasser 20^ Le produit de la réaction est transformé en chlorhydrate, puis traité parla soude.

La méthylphénylhydrazine est un liquide qui ne se solidifie pas à — 17; elle bout à 223*" (pression : 715 millimètres). Elle est peu soluble dans Teau, miscible avec l'alcool et Téther.

G - GOBIPOSÉS HTDRAZOIOUES GRAS