Acides naphtalènesulfoniques* — Acide

a-NAPHTALÈNESULFONIQUE C*^H^.S0'41. — LcS dcUX acidcS

isomériques (a et P) s'obtiennent simultanément; mais^ en opérant à basse température (40**) et en présence d'un excès de naphlalène, c'est le composé a qui domine, tandis que c'est l'inverse à température 'élevée (200°) et en présence d'un excès d'acide sulfurique. L'acide a se prépare en chauffant, vers 40**, 100 kilo-

(1) Le binitrobenzène n'est pas le seul dérivé des carbures d'hydrogène utilisé dans cette industrie, mais les autres carbures: benzène, toluène, naphtalène et leurs dérivés, tels que le mononitrobenzène nitronaphtalène, etc., ont déjà été décrits dans le tome I.

grammes de naphlalène et 75 kilogrammes d'acide sulfurique à 66'' B. La réaction terminée, on verse dans Teau, on filtre pour séparer le naphtalène non attaqué^ on sature seulement Texcès d'acide parla chaux; puis, après filtration, on traite par le carbonate de sodium. En faisant cristalliser on met à parties premiers cristaux, formés surtout de sel ^, qui est moins soluble.

Le naphtol correspondant, l'a-naphtol C^^H^OHs'obtîenl

en chauflant vers 300** le composé précédent (a) avec de la soude caustique.

L'acide ^-naphtalènesulfonique C^^FFSO^H s'obtient

en traitant à 200° poids égaux de naphtalène et d'acide sulfurique à 66° B. La réaction une fois terminée, la masse est traitée par l'eau, puis par le chlorure de sodium. Le sel ,3 peu soluble se précipite, on concentre; les impuretés restent dans les eaux-mères.

Le naphtol correspondant, le ^-naphtol C'^H'.OH s'ob-

Ci)

tient en traitant par la soude en fusion le composé précédent.

Acide naphtalène disulfonique (2,7jC'^H^(S0^Hy-. —

On prépare ce composé en versant dans 300 kilogramme» d'acide sulfurique concentré, chaulîé à 180", 100 kilogrammes de naphtalène ; après quelques minutes de contact seulement, on verse dans une grande masse d'eau, et on transforme l'acide formé en sel de calcium, que Ton purifie par cristallisation. Ce sel, traité par le carbonate de sodium, se tran^orme en sel de sodium.

Ce composé, attaqué par la soude en fusion, donne d'abord un naphtolmonosulfonate de sodium, puis ua naphtol diatomique C^oHc(On)^.

552 CHAPITRE XIII. — COMPOSÉS AZOÏQUES ET DIAZOÏQUES