FABRICATION DES MATIÈRES COLORANTES AZOIQUES

566« Généralités. — La fabrication des principales matières colorantes azoïques se trouve résumée dans les tableaux qui suivent. Ces couleurs sont classées en mono-, bi-, tri- et tétraazoïques, puis subdivisées d'après les dérivés aromatiques dont ils dérivent; benzène, naphtalène, biphényle, bicrésyle, stilbène. Dans chacune de ces catégories les corps ont été rangés suivant le nombre de leurs fonctions phénol et des groupes SO^Na qu'ils contiennent.

Un même nom désigne souvent plusieurs couleurs, quelquefois assez différentes ; de là l'usage des lettres ou des chiffres qui suivent ces noms et qui complètent la désignation de la matière colorante.

Les formules données pour ces corps sont les formules

de constitution qui présentent cet avantage de permettre H leur inspection de reconnaître les matières premières que l'on peut employer pour préparer les couleurs correspondantes (V. p. 545). Pour certaines couleurs, le produit commercial est un mélange de plusieurs isomères ; pour d'autres ce sont des produits bien définis et, pour les distinguer des autres isomères, employés aussi comme matières colorantes, on a indiqué par des chiffres la position relative des différents groupes.

Ainsi les formules de Tazococcine 2R, de Técarlate de cochenille 4R et de Técarlate R qui ne diffèrent que par la position relative des groupes OH et SO-^Na sont complétées par l'adjonction de chiffres qui indiquent les positions de ces groupes dans le noyau du naphtalène. Il en est de même pour les dérivés du benzène :

CH CH CH

ch/N"/*\ch ch/Nch

CH CH CH

naphtalène benzène

Les préparations sont indiquées dans deux colonnes : pour les composés monoazoïques, on a mis dans la première colonne le nom du composé aromatique transformé en dérivé diazoïque par l'action de Tazotite de sodium (D. d. signifie dérivé diazoïque), et dans la deuxième colonne on a indiqué le nom du composé aromatique que l'on fait agir sur le dérivé diazoïque. Pour les composés bisazoïques la première colonne donne: 1^ soit le nom du composé aromatique transformé en dérivé azoïque que Ton traite ensuite par Tazotite de sodium, ce qui donne

jantes monoazoîques

RÉPARATIONS

)& DtAZOÏQUB SUR UN COMPOSÉ AHOMATUjt'K

i (2.8) et (2,5) (2,6)

CompoRé aromali

COULEURS DE LA xMATIÉRE

EN PRÉSKNCE

de la soude

Diméthylaniline

Métaphénylènedianiine

Diméthylaniline

Diphénylainine

Métaphénylènediainluc

Aniline, puis acide suif

Diphênylamine

Orthotoluidiue

Acide salycilique

Résorcinc Résorcine Acide j3-naphlhylaniine:

— a — p-naphtol

Acide a-naphtol-monos

— 5-naphloldisulfon

— 1,8 dioxynaphtali j5-naphtol

Acide c-naphtolsulfoni<

— a — -- a-naphtoldisulfor

— naphtoldisulfoni

— p-naphtoldisulfo

brun rouge

orangé

jaune

brun

brun rouge

rouge brun brun brun

rouge fuschine brun foncé

jaune orangé jaune brun

rouge brun jaune brun

brun jaune

brun jaune orangé orangé

bleu

|5-naphtoltrisulf<

brun rouge

brun

rouge fuschine

brun

rouge orangé

brun jaune

brun

jaune

brun clair brun jaune

orangé rouge foncé

brun brun rouge

de l'acide sulfurique

jaune

jaune brun

brun

violet

jaune brun

vert bleu

jaune brun

jaune rouge

jaune orangé

orangé

jaune brun

jaune

rouge fuschine

rouge

rouge fuschine

rouge cerise

jaune orangé

rouge fuschine

rouge cerise ,

rouge carmin

orangé

rouge cerise

rouge violacé

rouge cerise

violet

bleu

rouge fuschine

violet

rouge fuschine

bleu

rouge fuschine

violet

violet rouge

violet

rouge fuschine

bleu

violet

bleu

violet

rouge fuschine

violet

un composé à la fois azoïque et diazoïque ; la deuxième colonne comprend alors un composé aromatique que Ton fait agir sur le corps précédent ; 2"" soit un dérivé bidiazoïque (D. bd. signifie dérivé bidiazoïque) dérivant d'une diamine, et alors il y a dans la deuxième colonne soit un corps, soit deux. Quand il n'y a qu'un corps, on opère sur 2 molécules de ce corps pour une du composé bidiazoïque qui se trouve ainsi transformé en un composé bisazoïque symétrique. Quand il y a deux corps indiqués on fait agir successivement 1 molécule de chacun de ces deux corps sur le composé bidiazoïque ; la première réaction donne un composé une fois azoïque et une fois diazoïque que la deuxième réaction transforme en un corps bisazoïque. Dans tous les tableaux les cinq colonnes qui suivent indiquent la couleur de la matière, de la teinture qu'elle fournit, ainsi que celle des solutions aqueuse, alcaline et sulfurique de la matière colorante. Dans la colonne relative à la couleur de la teinture se trouvent les observations suivantes :

C, l'étoffe teinte est du coton non mordancé ;

CM, l'étoffe teinte est du coton; la teinture a lieu sur bain de sel marin;

CA, coton teint sur bain alcalin;

es, coton teint sur bain de savon ;

CT, coton mordancé au tannin ;

L, l'étoffe est de la laine, teinte sur bain acide;

LC, laine mordancée au chrome ;

B.S, étoffe teinte sur bain de bisulfate de sodium;

C.G. indique des couleurs insolubles dans l'eau, non employées pour la teinture des étoffes, mais servant à la coloration des vernis et des corps gras, dans lesquels elles sont solubles.