A NES

La DE CHIMIE ORGANIQUE. 207

Aimides de l'acide succinique.

Succinamide. — Lorsqu'on mélange de l’&ther succinique dans un vase fermant convenablement, avec deux fois son volume d’ammoniaque aqueuse et concentrée, et qu'on abandonne la masse à elle-même pendant quelque temps, il se produit une infinité de cristaux grenus, parfaitement blancs. Ces cristaux sont insolubles dans l’eau froide; ils se dissolvent mieux dans l'eau bouillante, et sont ordinairement. blancs. durs et transparents. Leur solüfion est sans action sur les sels métalliques.

Les alcalis caustiques en dégagent de l’ammoniaque.

Chauffée seule, la succinamide entre en fusion en dégageant de l’ammoniaque, ainsi qu’un corps cristallin ; il reste un résidu charbonneux:

. L'analyse de la succinamide a donné 41 pour cent de charbon, 94 azote, 7,84 hydrogène et 37,16 oxigène, nombres qui s’accordent tres bien avec la formule :

Ci H, Q, EN, H,

qui représente la composition du succinate d’ammoniaque, moins 2 atomes d’eau. | Il faudrait, d’après cela. considérer la formule C, H, O,, comme le radical de l'acide succinique. Toutefois, puisqu'il existe encore une autre combinaison de ce genre et d’une composition différente , On ignore à quelle expression il faut définitivement s'arrêter. | | Bisuccinamide. — Si l’on chauffe de l'acide suceinique anhydre dans le gaz ammoniac, cet acide entre en fusion en même temps que la température s'élève; il se dégage de l’eau, et le produit final -Constitue des onboelres parfaitement. blancs et sublimables, auxquels F. DARcET a donné le nom de succinamide, et que nous appellerons bisuccinamide, pour le distinguer. du corps précédent.

L'analyse de la bisuccinamide a conduit à la formule :

| | G,H,0,+N;H,, visite qui fait voir que l'acide supposé anhydre a perdu, pour

218 i KR

208 TRAITE EN donner naissance à ce corps, 1 atome d’eau, ainsi que 1 atome d’oxigene qui s’est emparé de 1 équivalent d'hydrogène de l'ammoniaque.

La bisuceinamide est peu soluble dans l’éther ; elle se dissout mieux dans l'alcool et se dépose de ses solutions en cristaux réguliers. de

Quand on la chauffe avec une lessive de potasse, elle dé: gage de l’ammoniaque; cependant la réaction se fait difficilement.

Lorsqu'on dissout la bisuccinamide dans l’eau, et qu’on abandonne la solution à l’air, on obtient de fort beaux rhomboedres incolores et transparents, qui diffèrent de la bisuccinamide en ce qu’ils renferment 2 atomes d’eau de plus :

La solution de ce composé est sans action sur les sels mé-

talliques ; les sels de plomb ne sont pas même précipités par elle.

Succin ou ambre jaune:

L'origine de ce corps remarquable, déjà connu des anciens, est fort incertaine; on croit généralement qu'il provient d'une espèce de baume qui était primitivement liquide. Cependant la formation artificielle de l'acide succinique au moyen des acides gras permet de supposer que le succin résulte de la combustion lente d’une espèce de cire ou de corps gras.

On le rencontre particulièrement sur les côtes de la Prusse orientale, soit dans les terrains d’alluvion, soit dans la Baltique mème. On l’exploite dans des mines particulières qui sont établies le long des côtes, et bien souvent on le retire directement de la mer à laide de filets. En automne, les tempêtes le jettent sur la terre, et on le trouve alors souvent au milieu des nombreux titi qui garnissent les dunes sablonneuses des bords de la Baltique.

La plus grande partie du sucein que l’on gagne aujourd’hui dans les mines, est enfoncée dans des bancs de bois fossile, recouverts d'un terrain argileux; il y est ordinairement accompagné

de pyrite de fer et de schiste alumineux. L’argile elle-même ne renferme pas de succin.

Au dire de quelques auteurs, le sucein serait le produit résineux d'une certaine espèce de conifères qui n'existe plus, et dont on ne rencontre plus que les graines et les cônes.

Le succin renferme également. les vestiges de plusieurs variétés d’araignee (Archea paradoxa), dont la race paraît être éteinte; du moins on n’en a rencontré jusqu’à présent qu’une seule encore vivante (Zepisma sacharinum), et cela en Amérique: Au Brésil et dans la Nouvelle-Hollande, on trouve quelques variétés d'insectes qui ressemblent en partie à celles dont le succin contient les empreintes. z

Enfin le sucein se rencontre aussi aux environs de Londres dans des bancs de gravier ; BECQUEREL l’a trouvé dans un terrain argileux pres de Paris. On l’a également observé dans la houille, dans le schiste argileux, dans le bitume de plusieurs localités ; on le trouve ainsi, plus ou moins fréquemment, en Suède, en Pologne, en Italie, en France, en Espagne, en Sibérie et dans l'Amérique septentrionale.

Le succin est dur et présenie une cassure conchoide et lisse ; il est tantôt incolore et transparent, tantôt jaune, brunätre et opaque. Son poids spécifique varie de 1.065 à 1,070. IL est sans saveur ni odeur ; mais lorsqu'on le fait fondre il répand une odeur aromatique assez agréable.

Il devient électrique par le frottement; cette propriété était déjà connue des Grecs; ils lui avaient donné le nom de Mexrpov, par rapport à sa couleur jaune.

Il se liquéfie complètement entre 280 et 290°, mais alors il Saltere considérablement.

L'eau ne le dissout pas ; l’alcool en extrait une résine jaunätre ainsi qu’un peu d’acide succinique. | . L’aeide nitrique le transforme d’abord en une résine jaune qui finit par s’y dissoudre. Les huiles grasses et les huiles essentielles ne dissolvent que fort peu de succin dans les circonstances ordinaires.

. L'huile de lin le ramollit par l’ébullition et le rend flexible; le succin opaque devient souvent diaphane par ce traitement. Il. 14

Suivant BERZELIUS, le succin renferme une hui'e volatile, de l'acide succinique et deux résines solubles dans Palcool et P’&ther; ces principes n’y sont qu’aceidentels et la portion essentielle ke compose d’une substance bitumineuse particulière, insoluble dans tous les véhicules. |

Les solvants de tout genre extraient du succin environ 10 à 42 pour cent de son poids de matières solubles ; le résidu (bitume de succin), fondu à l'air, répand l'odeur de la graisse brülee; dans des vases clos, ce même résidu fond en une masse brun-fonté, transparenté comme la colophane, très friable et devenant fort électrique par le frottement. On remarque dans cette opération qu'il se volatilise une huile jaune qui présente d'abord l'odeur de la cire, et plus tard celle du sucein fondu. |

Après avoir été fondu, le bitume de succin ne se dissout que fort peu dans l'alcool; il est plus soluble dans l’éther, l'essence de térébenthine, et dans les huiles grasses. Lorsqu'il n’a pas été fondu complètement, ces dernières laissent, en agissant sur lui, une matière molle et élastique.

Le sucein, réduit en poudre, se dissout, suivant Uk bôfil BEN, dans l'acide sulfurique concentré avec une couleur brune; l'eau précipite la dissolution ; le nouveau précipité renferme de l'acide sulfurique en combinaison chimique.

HuENEFELDT à observé que l'acide hydrochlorique extrait du succin, Outre l’acide succinique, un autre acide ressemblant beaucoup à l'acide meilitique. (SCHWEIGGER’S Jahrb. f. Chem. und Phys. IX.)

Lorsqu'on fait fondre le bitume de succin avec de la potasse, il se volatilise une huile empyreumatique, et l’on obtient une masse solide qui se dissout dans l’eau avec une couleur brune. La dissolution alcaline ne contient de l'acide suceinique que si le bitume n’a pas été traité d’abord d'une maniere convenable, par de l'éther et de l'alcool ; les acides y occasionnerit un précipité mucilagineux qui dégage de l’eau par la fusion et se prend en une résine jaune-foncé, dure et diaphane; cette résine se dissout fort peu dans l'alcool, mieux dans l’éther, et entièrement dans les huiles volatiles.

. Lorsqu'on ‘chauffé du sucein, à un feu modéré, dans une

i us ke 4 à

éornué, il passe d’abord dé l'acide sucéiniqué aitsi qu’une huile ' volatile.

Après que tout l'acide s’est rendu dans le récipient, on voit passer un corps jaune, de l'aspect de la cire; ce corps se présente à l'état pur sous la forıne de lamelles micacées ; insolubles dans l’eau ét l'alcool, ét peu Solubles dans l’éther. II fond entre 80 et 100°, et laissé un résidu de charbon quand on le chauffe trop fortement.

L'huile volatile que lon obtient pär la distillation du sucein est brune, mais elle devient présqué incolore par la rectification ; elle est d’uhe odeur pénétrauie et d’une Saveur âcré et empyreumatique, très forte. Elle contient probablement beaucoup de éréosote.

Cette huile entre däns là composition de l’eau de Luce, qu'on emploie quelquefois en médecine contre les Sÿncopes et contre la pigüre des animaux venimeux.

L’aeide nitrique altere l’huile de sucein en donnant une résine jaune qui. a l’odeur du muse, et qui a pris le nom de musc artificiel.-