C.o Hm o, -h C« H, Cl, O (Malaguti
Camphorate d'argent. — Ca, Ag O (.Malaguti). Précipité blanc, insoluble dans l'eau.
Acidt camphoriquc anhydre.
Formiiie de l'acide cristallisé : C,o H,« O; (Malaguti, Lauréat).
Nous n'avons jusqu'à présent point de recherches qui soient (le nature à nous éclairer sur la constitution de l'acide camphorique anhydre. Du reste, l'existence des acides ori:;aniques atiliydres me paraît assez peu probable, et si l'on en a introduit quelques-uns dans la science, c'est qu'on a complètement ignoré et que l'on ignore encore la constitution des hydrates de ces acides.
La manicre dont l'émétique se comporte à une température élevée et l'existence du succinate de plomb polybasique, découvert par Fkmli.ng, prouvent clairement que les corps qui passent pour être l'acide tartrique anhydre et l'acide succinique anhydre, renferment encore une certaine quantité d'eau que certaines bases peuvent éliminer. Il en est de même, sans doute, pour l'acide camphorique anhydre.
Tous ces acides soi-disant anhydres sont dans la même relation avec leurs hydrates que celle que présentent l'acide phosphorique et l'acide métaphosphorique; du moins, il résulte des expériences de !\LvLAGUTi que l'acide cam[)horique anliydre forme, avec les bases, des sels doués de propriétés différentes de celles des camphorntes ordinaires.
On prépare l'acide camphorique anhydre, en lavant à froid, avec de l'alcool, le produit butyreiix provenant de la distillation de l'acide camphorique hydraté ou de l'acide camphovinique, dissolvant le résidu dans l'alcool bouillant et laissant refroidir.
L'acide camphorique anhydre forme des prismes à base rhombe, incolores, brillants, allongés et aplatis. Sa densité est de 1,194 à 20,5 ; il n'est pas aciiie, sa saveur e>t nulle ; introduit dans le palais, il y provoque, comme l'acide benzoïque, une sensation d'âcreté. Il est fort peu soluble dans l'eau froide ; il se dissout mieux dans l'eau bouillante 5 la solution saturée à l'ébnllition dépose, en refroidissant, l'excès d'acide en cristaux blancs et anhydres comme le produit employé. Il ne s'hydrate pas par une ébullition dans l'eau, prolon{:;ée pendant douze heures (Malaguti) 5 toutefois si Ton continue ce traitement encore pendant quelques
heures, l'acide anhydre finit par se dissoudre et se transformer en hydrate (Laurent).
L'acide camphorique anhydre se dissout mieux dans l'acool froid que dans l'eau ; à la tempér;iture de lébuUilion, il se dissout dans l'alcool en grande quantité.
Il fond à 217% cependant il se sublime déjà 130^ en aiguilles blanches, très belles, sans laisser de résidu.
Quand on pulvérise les cristaux, ils deviennent fort électriques. Oistillés dans un courant de gaz ammoniac, ils donnent un liquide jaunâtre qui se prend bientôt en une masse diaphane, fort soluble dans l'eau et ralcool. Cette substance n'a pas encore élé examinée ^ elle mériterait bien d'être étudiée, car elle présente ce phénomène intéressant que la potasse en ébullition n'en dégage plus l'ammoniaque.
Il serait également intéressant de voir si l'acide camphorique anhydre donne avec l'oxide d'éthyle un éther particulier.
Combinaisons de l'acide camphorique dit anhydre avec les bases. — Les sels de l'acide camphorique anhydre se distinguent des camphorates ordinaires par la forme et par un grand nombre de propriétés.
Une solution alcoolique d'acide camphorique anhydre ne précipite pas l'acétate de plomb ; l'acide camphorique hydraté y occasi0!)ne au contraire un précipité. De même, le sel ammoniacal de l'acide anhydre ne précipite pas non plus les solutions de cuivre, de plomb et d'argent.
On obtient le sel ammoniacal de l'acide anhydre en dissolvant celui-ci dans l'ammoniaque carbonatée ou caustique et évaporant à une douce chaleur; il se produit un liquide sirupeux, qui se prend au bout de quelques jours en une masse cristalline. Selon Malaguti, la composition de ces cristaux s'exprime exactement par :
