C4 H« IN, S 4- %. C

(Varrentkapp et Will.} Voir plus haut dans le chapitre des Huiles esscnlùUes.

DP. ClIlMli: OIU. VMOIJK. r)73

Sinamine. — C„ H,, N<. — Ce corps, observé par RoniuL'KT t'I Hussv, s'obtient le plus aisOmcut en disiilfurant la thio<;inamine par l'oxide de plomb hydraté. A cel efl'cf, on mélange la thiositiamine avec une bouillie d'oxidc de i)lomb hydraté récemment précipité et bien lavé, et Ton cliaiiffe Ir tout au bainmarie, jusqu'à ce qu'une portion de liquide prise pour essai ne noircisse plus avec un mélanine de potasse et d'oxidc de plomb hydraté. On épuise ensuite la masse d'abord avec de l'eau, puis avec de l'alcool, et Ton évapore à une douce chaleur. II reste alors un sirop incolore, dans lequel se forment, au bout de six ou huit semaines, des cristaux transparents de sinamine. Ces cristaux s'efïleurissent lorsqu'on les abandonne .«:ur de l'acide sulfurique ; ils fondent par récliauffement et perdent leur eau à 100».

La sinamine , une fois fondue , ne se concrète que fort lentement.

La sinamine est un alcali très énergique qui décompose les sels ammoniacaux et précipite les sels de fer, de cuivre et de plomb.

Sa solution aqueuse est fort alcaline. Elle se combine avec le gaz hydrochlorique.

Ses sels ne cristallisent point. Elle précipite le bichiorure de mercure et le bichiorure de platine, ainsi que le nitrate d'argent.

Lorsqu'on chauffe la sinamine à 160" ou à 20", il ne se dégage que de l'ammoniaque et le résidu jaunit à peine -, il se concrète, par le refroidissement en une masse résinoïde, peu soluble dans l'eau, assez soluble dans l'acide hydrochlorique, et qui, quoique jouissant de propriétés basiques, est entièrement différente de la sinamine. La solution hydrochlorique de cette résine devient laiteuse par l'ammoniaque, et dépose une matière gluante qui s'attache au fond du vase où l'on opère 5 le bichiorure de mercure et le bichiorure de platine se combinent avec elle.

Le second corps que Simo.n prétend avoir observé dans la préparation de la sinamine n'était autre chose qu'un sel de plom!) basique.

La formation de la sinamine par la thiosinamine s'expli jne ai-

b7À TRAITK

sèment ; elle repose sur la (l<;;sulfuralioii complète de celle (lernièic sous forme (l'hydrogène sulfuré. Eu cflet :

C« ll.«iN,S, + '■iVbO =C, H., N4+2P6S4-2H, O.

Ou ne sait pas encore si Téquivalent de la sinamiiie doit s'exprimer par Ca H,,, IS^ ou par C* Ile N.^ (Vakrenïrapp et WiLL.)

SinapoUne. — C,, H,,, N, O,^. — Ce corps, découvert par Si.MOiN, se produit par la désulfuration de l'essence de moutarde, au moyen d'un alcali ou de l'oxide de plomb hydraté. On l'obtieiit aisément eu mettant eu diijestion de l'essence de moutarde avec de l'oxide de plomb hydraté et récemment précipité, jusqu'à ce qu'elle ait cédé tout le soufre qu'elle renferme. On peut aussi ciiauffer l'essence de moutarde avec un excès d'eau de baryte, jusqu'à disparition complète de l'odeur fétide. Quand l'essence est ainsi désulfurée, on dessèche la masse au bain-marie et on l'épuisé par de l'eau ou de l'alcool bouillants. La sinapoline crist.illise alors par le refroidissement de la solution. Le lésidu renferme, si l'on a employé le premier procédé, du sulfure et du carbonate de plomb 5 autrement, il contient du sulfure de barium et du carbonate de baryte.

Lorsqu'on dissout l'essence de moutarde dans de l'eau de baryte concentrée et qu'on fait bouillir le mélange à l'abri de l'air, il se produit un abondant dépôt de carbonate de baryte, tandis que du sulfure de barium et de la sinapoline restent en dissolution.

La sinapoline cristallise dans l'eau en feuillets brillants, gras au toucher, et fusibles à la température de l'eau bouillante; fondue, elle se concrète par le refroidissement en une belle masse radiée.

Elle est insoluble à froid dans une lessive de potasse ; elle s'y rassemble par l'ébullition en gouttelettes oléagineuses, sans dégager d'ammoniaque ; ces gouttelettes se redissolvent lorsqu'on y verse plus d'eau, mais elles se séparent de nouvc:iu avant le refroidissement complet du mélange, et redeviennent cristallines.

La sinapoline se dissout aisément dans l'acide sulfurique et l'acide acétique-, l'ammoniaque l'en sépare de nouveau.

DR CHIMIE ORGAJSIQUE. 576

La soluliun aqueuse de la siuapoline, saturée à chaud, a une rcaclioii alcaline.

La siuapoline ne perd à 100" rien de son poids; elle se décompose en partie à une tempéralure plus élevée, en partie elle se volatilise.

Elit* fond dans le gaz hytirochlorique sec en s'écliauflant considérablement et en séparant de l'eau ; la combinaison, portée à l'air humide, exhale des vapeurs hydrochloriques et se décompose par l'eau en précipitant de la siuapoline ^ avec les bichlornres deplaliiic et de mercure elle donne des précipités.

Dans la formation de la siuapoline, l'essence de moutarde perd tout son soufre sous forme de sulfure de carbone, tandis qu'en même temps elle s'assimile les éléments de l'eau. 2 atomes d'essence de moutarde et 2 atomes d'eau donnent 1 atome de siuapoline, en éliminant 2 atomes de sulfure de carbone :

C„ H,,o N4 S* -^ 2 H, O = Cm Hm IN^ O, + 2 C S,.

Le sulfure de carbone éliminé produit alors, avec la baryte ou avec l'oxide de plomb, uu sulfure et un carbonate. ^Vakke.v-

TllAPP et WiLL).