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gulaires; quand on le chauffe, ilfond et laisse:um résiducd'ammé! lide, tandis qu’il se dégage de l'acide nitrique et les produits «de! la décomposition. du.nitr ale dinmmoniaqueupi ENTTUNTE EEK!
STI 3 tg fi droit lo 9h xusdais Ammelide.
‚SE formule est : Ca Nu Fa Bi sions h 3 ai ai
trs Saarx Bu DR D: Qi 7 D 1 ANA AU JL tan 12 a de. carbone; ind do 2912 ‚917,920 ce 2:28,4444 04 118 at,:d’azote. . ue ‚== 1593:360:4=! 249141021011 up af. drogen iIteib sl Bei 119,315): 339388] e9! | 6 af, d'oxigène ; 01: 600,000!!2: 11836066 qu Sp PET ï ete 3999 ‚895 — "100,009 Hs | ‚L’ammelide a été découverte par J. L:, Elle, esi;un produit ide la, décomposition | du: ae de, la mélamine ae F'amméline par les acides, PEN a antb na emole Föhn
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Pour l'obtention dissbut le melam, la mélamine où Pa He dans l'acide sulfurique concentré, et l’on traité la issolution f jar l'alcool; le précipité d’ammelide doit être lavé à l’éau froide jus gqu’à ce qu’on ait enlevé tout l'acide qui lui adhère. Il faut ensuite la purifier ‘én là dissolvañt dans l'acide se en là précipitant par le carbonate d’ammoniaque. .:
, anidimon 92 su 3a Propriétés. | ı QUI 129 agile OS" À
Laninélide cu une poudre blanche itisohnble dmsbenn;Valeool et l’éther. Elle'est soluble dans les alcalis’et les acides! puissants > avec l'acide: nitrique, elle forme une combinaison: cristalline, qui est décomposée par l’eau. En l’exposant à! l’action! prolongée’ de l'acide nitrique ou sulfurique étendu d’eau et bouillant),elle'se décompose complétement en ammoniaque et en:acide! cyanu< rique. En ajoutant à ‘une dissolution chaude et saturée: d'armes lide dans l'acide nitrique étendu d’eau, du nitrate d? argent en léger excès, et ensuite de l’ammoniaque co en jusqu'à ce qu'il se forme un précipité constant, il se dépose de la liqueur par refroidissement de flocons blancs caséeux. C’est de ’ammelide dans lequel 2 atomes d’eau sont remplacés par 2 atomes d’ oxide d'ar-
DE CHIMIE! ORGANIQUE. | 901 gent: Ci, Ni , 2" Ag O: Ce Composé est insoluble dans age Id‘ Juinière ; en et se’ dissout ‘dans l’acide ni- à trique ; en évaporant cette‘ ee “on’en obtient dés cristaux incolores : 2 (Ns Os Ag) + Cie Hu Ni Qsi jt)
HAADO) ) CHAT Théorie de la constitution de, la mélamine „ge l'amméline ed de‘ Fammelide. |
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| Danse tableau. quisuit, ‚oma: ae se rendre compte:des pro: pr iétés basiques de la mélaminetet,ded’ ’ammélines et de læimanière: dont lammelide et l'acide cyanurique en dérivent. Supposons que ces différentes miatières contiennent le même radical que l'acide ‚yanurique : ») Plus, ‚une combinaison; d’un, nombre,;égal d'atomes d’azote.et d'hydrogène. que nous désignerons, DR. gout leurs Frs prono les formes FISH: Ab H. As
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Gy, M;O,+H, = ammelide.
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On voit que l’acide cyanurique arm le commencement et la fin de la série. Dans la mélamine, les 6 atomes d’oxigène de l’acide cyanurique; Sont rémplacés par:6:ME (N) M5); dans lamméline, 4 atomes d'oxigène sont-remplacés par 4 M; ces deux substances: sontydes bases:susceptibles-de-formier ‘des:'selsi! E’animiélide ne possede,plus,de propriétés basiques; elle sést formée d'acide eya-, nurique, dans lequel la moitié de l’oxigene est remplacée par:3 M; quand enfin tout le corps My est remplacé par de l’oxigène, on a de nouveau de l'acide cyanurique. Les propriétés basiques de ces substances diminuent dans le-nêmié: Fapportique la: quantité d’oxigène dans, leur radical{s’accroit. Onpeut comparer l'acide: cyanurique à l'acide phosphorique, la mélamine au phosphure d'hydrogène ou à l'ammoniaques De même que Pammoniaque, : la mélamine se combine directement avec u.a RER C oies dire sans l'intervention de l'eau: u 000 ob tp eu oh
202 ‘Sd TRAITÉ
Dans sa combinaison | avec les, oxacides, 1 atome d’eawenire, dans sa composition; cet. atome d’eau doit y.etre contenwsous. Ja: mème forme que, dans les sels d'ammoniaque. „0.075 1» spin!
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