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CT
. hydres. Tous les sels de alas aeg par des oxacides, con-
tiennent 1 atome d’eau, comme les sels d’ammoniaque correspon-
An ; is, n'existent pas à l'état anhydre. Elle forme des: sels doubles basiques, dans lesquels cet atome d’eau est diet Bar
1 Là d'un oxide: métallique. Lans P'oidul
Amméline.
asie BR 311
pi nes formule er Ge Ni H, 7 "6 at. ‘de carbone | | "10 ‘at, d'azote |
488,610 — , 98 RAD rs 885,200 — ,55,1103 | .
" 10 at. d'hydrogène 62,397 — 3,8848,
‚2 at. d’oxigene ‚;,200 Some 12,4517. !
“salluats d'amméline:: BREI 1606, 207. ‘100, 0000
el | al |
"’Ammeline est une base susceptible. de Ar des sels: elle a a été découverte par J. L., dans la décomposition. du. mélam at de là mélamine par les acides et.les alealis, .
2 Préparation. Stab}
Quand On prépare la'inelamine, en dééompesanit le melam par une dissolution de potassé caustique, on obtient une liqueur qui après avoir déposé toute la mélamine’ qu’élle tenait en dissolution, contient encore de ’ammeline dissoute dans la potasse. En traitant la liqueur séparée de la mélamine, par de l’acide acétique, on obtient. l'amméline sous forme: d’un précipité blanc gélatineux, qu’on lave et eu ensuite dans de l'acide nitrique Gti
La dissolution dans l'acide En donne par Hisanbrhkienn des cristaux de nitrate d’ammeline pur, que. l’on redissout, dans le! même acide étendu, pour précipiter. l’ammeline de cette dissolu-! tion, par du carbonate d’ammoniaque. L’on obtient ainsi.de. Be méline parfaitement pure,'qu’on lave et qu’on sèche... cit 10
‚On peut aussi l'obtenir en dissolvant le mélam dans de P acide chlorhydrique étendu et bouillant ; par l’évaporation ‘on obtient des cristaux de chlorhydrate ah etde mélamine, que Fon : redissout dans l'eau bouillante, En traitant la dissolution’par de
l'ammoniaque caustique, on obticht ün précipité d’ammelme que: Fôn lavé #01 a yupisit ohiss't ab suse6b.9e up abs} ‚bl
En évaporant la liqueur'et les eaux de lavages! On obtient des cristaux de chlorhydrate de Rıplakaine:
ATARFICE Propriétés h u): Jeo ode 01 5e Le précipité d’amm&line est mar he éblouissant, il est com-
posé d’aiguilles soyétises, très fines et brillititéhisp Mori est insolubleidahs leaf} Falébol et l’éther, mais ellé” 86 Ais$out! dans les alealis.caustiques. Söurhise à la distillation sèené 'ellé produit un sublimé: éristallin, de Pammoniaque et un’ ‘ésiah dé mellon
pur. Elle,se, dissout.dans des acides, et donne;naissange,a des sels cristallisables.
»T7adtion proléhgée des dcides ‘étéiidus Bouillints à life de Pacidé sulfurique coticentré, IA décoriposent'en fisant EHtFer es éléments de 1 atome d’eau dans sa compositio on PS prouuits dé cette décomposition sont de Fammoniaque et de l'ammélide.
nee avec I’ AE NE RIRES elle, se transforme ‚en, préapi € ER A Habe d’eau en ammon iaque .eft.en: cyangie de potasse., Aych Kol 9% Lil ets D otiqio y O1 : 0001
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es SOMDINAISONG D. "AMMÉLENE, AVEC. ABS, ACIDESe in Sels d'ammemes D snodis a! sg Jin:
L’ammäöline est une base très fäible, elle ne se combine qu'avec des,acides,puissants, jamais avec. des acides organiques. Les'sels sontueristallins, ont une réaction acide , et sont décomposés par l'eau qui.en: sépare l’ammeline.: En mélangeant du nitrate d’amméline-avec:des sels de plusieurs. métaux proprement: dits, l’on obtient desprécipités eristallins, qui sont déssels doublesibasiques, formésdeiatome d'acide, 1'atome d’ammélineet 1 atome d’un oxide métallique; Bes:sels d’amméline formés par les oxäcides, contiennent, comme les: sels d’ammoniäque, 1:atome : d'eau: sans lequel Km mp pas ea les sels doubles sont me rm
| Mitrate. Palme.
tree Standes! lames, où en longs prises ai an-
