BI A
1 at. d'acide mycomélinique = 3764,075 100,00 100,000
Il a été découvert par WOEHLER et J. L., en décomposant Valloxane par l’ammoniaque.
Préparation.
Où l'obtient en ajoutant un excès d’ammoniaque à une dissolution d’alloxane et portant le mélange à l’ébullition; on sursature la liqueur d'acide sulfurique étendu, et l’on continue à faire bouillir encore quelques minutes.
Propriétés.
Un précipité récent d’acide mycomélinique est jaune, gélatineux-et se transforme par la dessiccation en une poudre.jaune, poreuse, soluble dans l’eau chaude et presque insoluble dans l’eau froide. La dissolution possède une réaction sensiblement acide, elle rougit le tournesol et décompose les carbonates alcalins. L’acide mycomélinique est soluble dans les alcalis caustiques, et s'y décompose par l’ébullition en abandonnant de l’ammonia-
que. Avec l’oxide d'argent, il forme un sel jaune, insoluble dans l'eau.
DE CHIMIE ORGANIQUE. 217 Formation.
Un atome d’alloxane se décompose en présence de 2 équivalents d’ammoniaque, en acide mycomélinique et eau.
Alloxane: Ammoniaque. Ac: mycomelinique. Eau. € N, HB, Os + N, Hs Gi C; N, H, O, + 5 H, O.
Mycomélinate d'ammoniaque. "
Sa formule est : Cie Nie Hoc Oro = Cie Nic Ho Oo + Ns H..
1 at. d’acide mycomelinique — 3764,075 1 équiv. d’ammoniaque — 914,478 1 at. de mycomélinate d’ammoniaque == 3978,553
L’alloxane cristallisé se dissout à l’aide de la chaleur dans l’'ammoniaque caustique concentrée et la colore en rouge foncé ; cette couleur disparaît par l’ébullition, et l’on obtient, par le refroidissement, une poudre jaunätre grenue ou floconneuse, qui est du mycomélinate d’ammoniaque, dont la composition est ex- ‘primée par la formule ci-dessus. À
La liqueur où s’est déposé ce sel renferme de l'alloxanate et du mésoxalate d’ammoniaque et de l’uree.
Le mycomélinate d’ammoniaque se dissout plus facilement à chaud qu’à froid ; sa dissolution est précipitée en flocons gélatineux par les acides, et donne des précipités jaunes avec les sels métalliques.
Acide parabanique.
La formule de l'acide cristallisé est : C. N, O4 + 2 aq. 458,61 — 31,91 4 at. d'azote 354,08 — 24,62 4.at. d’oxigene 400,00 — 1,73 2 at. d'eau — 994,96 — 41,74
6 at. de carbone
1 at. d’acide parabanique cristallisé = 1437,65 — 100,00
Ila été découvert par WOEHLER et J. L. dans les produits de la décomposition de l’acide urique ou de l’alloxane par l'acide nitrique.
218 TRAITE | Préparation.
On mélange 1 partie d’acide urique ou 1 partie d’alloxane avec 8 parties d’acide nitrique d’une force moyenne; on évapore la liqueur jusqu’à consistance sirupeuse et on l’abandonne à ellemême. Il se forme peu à peu des lamelles incolores, que lon purifie par de nouvelles cristallisations.
Propriétés.
Cet acide cristallise en prismes à 6 pans, minces, transparents et incolores , d’une saveur très acide, analogue à celle de l'acide oxalique. Il est très soluble dans l’eau, et ne s’effleurit ni à l'air ni : par la chaleur. Quand on le fond, une partie se sublime, l’autre se décompose en donnant naissance à de l’acide cyanhydrique. Une ‘dissolution d’acide parabanique, neutralisée par ’ammoniaque, produit dans les sels d'argent un précipité DA EE qui contient 70,62 pour cent d’oxide d'argent. |
En chauffant la dissolution d’acide parabanique neutralisé par "Fammoniaque, cet acide se transforme en acide oxalurique.
Formation.
. L’acide urique , avant de se transformer en acide parabanique par l’action de l’acide nitrique, donne d’abord de l’alloxane. Ce dernier absorbe 2 atomes d’oxigene, d’où il résulte 2 atomes d'acide carbonique, 4 atomes d’eau et 1 atome d'acide pi nique.
Acide oxalurique.
Sa formule est : C, N, H,O, + ag.
. 4 at. d'azote — 354,08 — 92, ,84 .6 at. d'hydrogène — 37,44 — 2, 41
7 at. d’oxigene 700,00 — = 16
