‹ Traité de chimie toxicologiqueChapitre 110 sur 185 · STRYCHNINE 58S · texte numérisé non relu

STRYCHNINE 58S

l'eau I p. puni- 6 (177 d'eaua + II»", ei 2 500dveau à 100°). Elle es! insoluble dans l'alcool absolu (Merck) ; 10(1 p. d'alcool à 95° en dissolvent 0,936; 100 p. d'éther ordinaire, 0,08 (insoluble dans l'éther anhydre) ; Ion p. de benzine, 0,007; ion ». d'alcool amylique, 0,55; elle se dissout ég'alemenl dans le chloroforme, la glycérine, les huiles essentielles. Sa solution alcoolique dévie à droite le plan de polarisation: [a]D = — I^N; 1rs pouvoirs rotatoires varient beaucoup avec la nature du dissolvant ; les solutions acides ont un pouvoir rotatoire moindre.

Elle se dissout facilement dans les solutions étendues des acides chlorhvdrique, sulfurique, azotique, tartrique, oxalique, etc. Lazotate est sululile dans 50 parties d'eau froide, le sulfate dans 11) parties. L'ammoniaque, la potasse et la soude précipitent lentement l'alcaloïde de ses solutions ; l'ammoniaque en excès le redissout, tant qu'il n'est point passé à l'état cristallin ; les bicarbonates alcalins ne précipitent pas à froid les solutions aqueuses de sels de strychnine ; l'alcaloïde reste dissous grâce à l'acide carbonique.

Extraction. — La séparation de la strychnine ne présente pas de dillicultés dans la méthode de Stas; cependant on doit se rappeler qu'elle n'est pas très soluble dans l'éther. Dans uur recherche où l'on n'aurait en vue que la strychnine, les meilleurs dissolvants seraient la benzine ou le chloroforme.

Dans la méthode de Dragendorff, la strychnine se trouve isolée, en solution alcaline, par le pétrole léger '. mais comme la solubilité dans ce dissolvant est 1res faillie, l 'épuisement n'est pas toujours complet, et une partie de l'alcaloïde se retrouve dans l'épuisement suivant, par la benzine.

Diverses méthodes spéciales ont été proposées pour la recherche de la strychnine. Voici un procédé au charbon, recommandé par Graham et llofmann ' et par Macadam. On l'ait macérer les matières dans de l'eau avec un peu d'acide oxalique, on filtre, on fait bouillir et on filtre de nouveau: on mélange ensuite au liquide du charbon de sang, environ 'à0 grammes par litre. Pour obtenir ce charbon, on dessèche tlu sang, et on calcine à basse température; le résidu pulvérise est épuisé par l'eau bouillante, par l'acide chlorhydrique, puis encore par l'eau: on dessèche et on calcine dans un creuset bien fermé. — Après des agitations réitérées de temps à autre pendant douze a vingt-quatre heures, on recueille le charbon sur un filtre, on le lave à l'eau, et ouïe metensuiteen contact avec de l'alcool à '.10°, dans un ballon, muni d'un réfrigérant ascendant : l'alcool bouillant s'empare de l'alcaloïde lixé par le charbon : on fillre, on évapore l'alcool, on ajoute une solution de potasse très étendue, qui précipite la strychnine; il n'y a plusqu'à l'extraire

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