FUCHSINE SUR COTON

On peut obtenir, sur coton, une belle teinte pourpre, en plongeant les pièces pendant deux heures dans un bain chaud contenant 1500 gr. de curcuma, et 500 gr. de sumac. On ajoute 500 gr. d’acide sulfurique, on manœuvre les écheveaux dans

(1) Cet échantillon et les autres beaux spécimens de couleurs d’aniline imprimées sur coton, sont dus à l’obligeance de M. Horace Kœchlin, de Wesserling, Alsace.

le mélange, puis on lave. Le coton ainsi mordancé a une couleur jaune et se teint en pourpre dans un bain de fuchsine.

Adultérations de la fuchsine . — La présence dans la fuchsine des matières colorantes étrangères, telles que la violaniline, la mauvaniline et la chrysotoluidine, peut être mise en évidence de la façon la plus simple. Il suffit de dissoudre l’échantillon suspect dans une très-petite quantité d’alcool, d’étendre cette solution d’un peu plus que son volume d’eau et de placer ensuite une goutte du liquide sur un morceau de papier à filtrer blanc. La tache formée par l’action capillaire du papier présentera des zones de tons différents si la fuchsine n’est pas pure. Ce procédé si simple peut être appliqué également à l’essai des bleus et des violets d’aniline.

Comme dans le cas des matières colorantes dérivées de la garance, le meilleur moyen d’essayer la fuchsine, tant au point de vue de la masse produite qu’à celui de la quantité de principe colorant qu’elle renferme, consiste à teindre une étoffe de laine comparativement avec l’échantillon à essayer et avec une fuchsine de qualité connue.

La fuchsine cristallisée est quelquefois additionnée d’une certaine quantité de sucre préalablement coloré avec la fuchsine elle-même. En étendant un pareil échantillon sur une feuille de papier blanc et en l’exposant à la lumière solaire, on reconnaît aisément les cristaux de sucre, parce que leurs arêtes paraissent beaucoup plus claires que celles des cristaux de fuchsine. Si l’on enlève alors ces cristaux de sucre, et qu’on les lave à l’alcool, ils deviennent incolores et l’odeur de caramel qu’ils répandent lorsqu’on les chauffe suffit à caractériser leur nature. On peut déterminer la proportion de sucre ainsi introduite, en lavant à l’alcool absolu un poids connu de l’échantillon, jusqu’à ce qu’il soit sensiblement incolore, faisant sécher l’échantillon et le pesant. Il est plus exact cependant de dissoudre dans l’eau chaude un certain poids de la matière colorante et de précipiter la rosaniline, sous forme de picrate, à l’aide de l’acide picrique. On précipite ensuite la solution jaune par le sous-acétate de

SAFRANINE.

plomb, on élimine l’excès de plomb par un courant d’hydrogène sulfuré et on dose le sucre à l’aide du polarimètre.

On rencontre dans le commerce d’autres rouges d’aniline que la fuchsine; les plus importants sont la safranine, la géranosine, le ponceau et l’écarlate d’Ulrich.

La Safv'anine est une matière colorante rose vif; suivant Mène, on la prépare commercialement en traitant les huiles lourdes d’aniline successivement par l’acide nitreux et par l’acide arsénique, ou bien on chauffe deux parties d’aniline avec une partie d’acide arsénique et une partie de nitrate alcalin pendant quelque temps à 95° ou 100°. On épuise le produit à l’eau bouillante, on neutralise par un alcali, on filtre et on précipite la matière colorante parle sel marin. On rencontre cette couleur dans le commerce, soit à l’état de pâte, soit sous forme de poudre jaune rougeâtre contenant le chlorhydrate de safranine mélangé de carbonate de chaux et de sel commun. En traitant ce produit par l’eau bouillante, filtrant et acidulant la liqueur filtrée par l’acide chlorhydrique, il se dépose par refroidissement une matière cristalline qui, après plusieurs cristallisations analogues, ne laisse plus de résidu à la calcination. Il est nécessaire d’ajouter au liquide filtré de l’acide chlorhydrique, parce qu’autrement la cristallisation fait perdre au sel une partie de son acide et le produit devient plus soluble.

Le chlorydrate de safranine pur, C21H20A^4,HC^, se présente sous forme de cristaux ténus de couleur rougeâtre, solubles dans l’eau et dans l’alcool, et colorant ces liquides en rougejaune vif. On peut obtenir la safranine libre en décomposant par l’oxyde d’argent la solution de son chlorhydrate et en évaporant le liquide rouge foncé ainsi obtenu. Cette base est formée de cristaux rouge-brun très-solubles dans l’alcool et dans l’eau.

Hofmann et G-eyger (1), qui ont étudié avec soin cette question, ont reconnu que la safranine ne peut être préparée, ni

(1) Berichte der Deutschen Chemischen Gesellschaft. v, 526.

avec de l’aniline pure, ni avec de la toluidine pure, ni avec un mélange des deux. Elle dérive au contraire de la toluidine liquide bouillant à 198°. Les réactions sont les suivantes :

3C7H9As+HA*02=r C,1H24A;r4 + 2H20 C21H24Az4 + 02 = C2I IT20 kzi + 2 H, O

L’action de l’acide nitreux produit d’abord le composé C21 H24 A^4 que l’action de l’agent oxydant convertit ensuite en safranine. MM. Hoffmann et Geyger ont reconnu, cependant, que lorsque l’on emploie l’acide arsénique comme oxydant, la safranine est mélangée d’une grande quantité de produits secondaires. On peut éviter cette formation jusqu’à un certain point en substituant l’acide chromique à l’acide arsénique.

La réaction la plus caractéristique de la safranine est le changement de couleur que fait subir à ses solutions l’acide

SAFRANINE.

sulfurique ajouté peu à peu. La teinte devient d’abord violette, puis passe au bleu, au vert foncé et enfin au vert clair; en étendant d’eau la solution on observe les mêmes changements, mais en ordre inverse.

GÉRANOSINE.

On peut imprimer la safranine en épaississant la pâte avec 20 parties du mélange suivant :

Solution type d’acétate d’alumine 4ut,5

Eau.../ 4ut,5

Amidon 900sr.

On fait bouillir et on ajoute V2 litre de solution type d’acide arsénique.

La solution type d’acétate d’alumine est le liquide clair obtenu en précipitant, par 3 kilog. d’acétate de plomb, 2 kil. l/2 d’alun dissous dans 4lit,5 d’eau et laissant ensuite reposer.

La solution type d’acide arsénique se prépare en faisant bouillir 4ut,5 de glycérine avec 2 kilog. d’acide arsénieux, jusqu’à complète solution et filtrant ensuite.

Après impression, on vaporise une demi-heure.

La safranine remplace aujourd’hui, pour la teinture de la soie, le carthame ou la carthamine, elle n’exige aucun mordant.

Gèranoslne. — Cette matière colorante est un beau ponceau dérivé de la rosaniline à l’aide d’un procédé imaginé par Luthringer. Pour la préparer, on dissout 1 kilog. de fuchsine dans 850 lit. d’eau bouillante, on laisse refroidir à 45° et on ajoute 4 kilog. de nitrite de chaux ou de baryte, dissous dans 31 lit. d’eau, (on peut substituer au nitrite du peroxyde de barium). Dès que les deux liquides sont complètement mélangés, on y ajoute encore, 10 kilog. d’acide sulfurique concentré. Le mélange devient immédiatement jaune, puis se décolore presque aussitôt. On le sépare par filtration du sulfate de baryte précipité et on le porte peu à peu à l’ébullition. Il se colore alors en rouge vif; on maintient l’ébullition pendant deux ou trois minutes, on laisse refroidir et on précipite la matière colorante par le sel marin.

Ponceau. — Cette matière colorante est fabriquée par MM. Brooke, Simpson, et Spiller, à l’aide d’un procédé secret. C’est un rouge très-brillant, conservant sa couleur à la lumière artificielle. Le ponceau teint la laine et la soie sans mordant. La seule précaution que l’on doive prendre est d’ajouter la

couleur peu à peu au bain et de manœuvrer lentement jusqu’à ce qu’on ait atteint la teinte voulue. L’addition d’un peu d’ammoniaque fait varier la nuance obtenue.

Cerise. — Ce nom représente une couleur fabriquée par Knosp de Stuttgard, à l’aide des résidus de fuchsine ; c’est probablement un mélange de rosaniline et de chrysotoluidine. On la précipite en ajoutant du carbonate de soude aux liqueurs mères obtenues dans la fabrication de la fuchsine, après que la couleur a été précipitée par le sel marin. La cerise teint la laine et la soie en écarlate.

Écarlate d'Ulrich. — Cette substance est un composé obtenu par une oxydation partielle de la fuchsine. Pour la préparer, on dissout trois parties de nitrate de plomb dans aussi peu d’eau qu’il est possible, on mélange cette solution avec quatre parties d’acétate de rosaniline en poudre et on évapore le tout à siccité, à une douce chaleur. On chauffe alors peu à peu la masse à une température de 150 à 200°, ce qui lui communique une teinte violette. Aussitôt que le produit est refroidi on l’épuise, à l’ébullition par de l’acide sulfurique très-étendu. On neutralise la solution, on la filtre encore bouillante et on précipite la couleur à la manière ordinaire par le sel marin.

Cet écarlate donne une matière colorante rose quand on la chauffe sous pression avec de l’alcool et de l’iodure d’éthyle ou de méthyle, comme dans le procédé de préparation du violet d’Hofmann. On la purifie comme cette couleur.