VIOLET DE PARIS
de méthyle et l’alcool ou l’esprit de bois, et, en Allemagne, les violets d’Hofmann sont souvent préparés de cette façon. Cependant dans ce cas la réaction se fait moins facilement et exige une température plus élevée et un temps plus long.
Les violets d’Hofmann sont remarquables par leur vivacité, mais malheureusement ils ne résistent pas à l’action de la lumière aussi bien que la plupart des couleurs d’aniline, surtout sur coton. En général, d’ailleurs, les couleurs d’aniline sont meilleur teint sur les fibres animales, telles que la soie ou la laine.
Dans la formation de ces couleurs, il est à observer que, plus il y a d’atomes d’hydrogène de remplacés par des radicaux alcooliques, méthyle ou éthyle, plus la teinte du violet produit tire sur le bleu. Avec le mauve, cependant, l’effet est inverse, les teintes produites par les sels de la nouvelle base éthylée ou méthylée, sont plus rouges que celles que donne la matière colorante primitive. En traitant, de la même manière que pour la préparation des violets d’Hofmann, de la mauvéine par de l’alcool et de l’iodure d’éthyle, on obtient une couleur intermédiaire entre le violet d’aniline et la fuchsine. Cette couleur a reçu le nom de dahlia. Elle est bon teint comme le mauve, mais malheureusement elle est d’un prix élevé et, par suite, peu employée.
Au lieu de préparer la fuchsine par l’action des agents oxydants sur un mélange d’aniline et de toluidine, et de substituer ensuite, dans la rosaniline, à un ou plusieurs atomes d’hydrogène, un ou plusieurs radicaux alcooliques, on peut, pour obtenir les violets, introduire d’abord le radical alcoolique dans l’aniline et la toluidine et soumettre alors à l’action des agents oxydants la méthylaniline et la méthyltoluidine ainsi formées. C’est de cette façon qu’est préparé le violet connu sous le nom de violet de Paris.
Le premier point dans la fabrication de cette matière colorante est la préparation de la méthylaniline qui, à l’état de pureté, a pour formule C7H9A^ ou C6H6 (CH3)As; c’est une
aniline dans laquelle le groupe méthylique CH3 a pris la place d’un atome d’hydrogène. Telle qu’elle se rencontre dans l’industrie, au contraire, étant préparée à l’aide de l’aniline commerciale, c’est-à-dire d’un mélange d’aniline et de toluidine, elle est, par suite, formée d’un mélange de méthylaniline et de méthyltoluidine. L’iodure et le bromure de méthyle se combinent tous deux avec l’aniline de la façon la plus énergique, en donnant naissance à de l’iodhydrate ou du bromhydrate de méthylaniline, dont on peut isoler la base à l’aide d’un alcali. Le prix élevé du brome et de l’iode est cependant un obstacle à l’adoption de ce procédé et l’on a imaginé d’autres méthodes permettant de préparer plus aisément cette base. En chauffant vers 295°, pendant douze heures, un mélange de 60 ou 80 parties d’esprit de bois et de 100 parties de chlorhydrate d’aniline, ce dernier se convertit en un sel correspondant de métliylaniline, On obtient un résultat semblable en chauffant, à 305°, 100 parties d’aniline, 80 parties d’esprit de bois et 100 parties de chlorure d’ammonium. On peut aussi traiter l’aniline par le nitrate ou le chlorure de méthyle, soit à la température ordinaire, soit à 100° sous pression. En tout cas, on décompose par la soude caustique les sels produits et on distille dans un courant de vapeur le mélange huileux de méthylaniline et de diméthylaniline. On rectifie ensuite au bain d’huile, en recueillant la portion qui distille à 210».
Le violet de Paris a été découvert par M. Lauth, mais les procédés de fabrication ont été perfectionnés depuis par MM. Poirrier et Chappart. Lauth chauffe des sels de méthylaniline et de diméthylaniline, tels que le bromhydrate et le chlorhydrate, soit avec du sable, soit avec certains agents oxydants comme le nitrate ou le chlorure de cuivre, l’acétate de mercure, etc. Le procédé de Poirrier consiste à ajouter graduellement 5 ou 6 parties de bichlorure d’étain anhydre à 1 partie de méthylaniline et à chauffer la masse à 100° pendant quelques heures, jusqu’à ce qu’elle devienne dure et cassante. Après refroidissement, on la lave et on la fait bouillir avec une solu-