VIOLET DOROTHÉE

tion de soude caustique qui enlève l’étain et met la base en liberté. On reprend cette dernière par une quantité équivalente d’acide chlorhydrique ou acétique et on évapore la solution à siccité à une douce chaleur. On obtient ainsi une masse bronzée, très-soluble dans l’eau, l’alcool et l’acide acétique. Au lieu de se servir de chlorure d’étain, on peut employer d’autres agents oxydants, ainsi qu’on s’en rendra compte par les méthodes suivantes qui ont été proposées. Chauffer à 100° 100 parties de méthylaniline, 8 parties de chlorate de potasse et 20 parties d’iode ; la réaction est lente et n’est terminée, qu’au bout de quelques jours. Chauffer 100 parties de méthylaniline, 100 de chlorate de potasse et 150 de bichlorure de mercure. On obtient un résultat semblable en remplaçant le bichlorure de mercure par 300 parties d’iodure mercurique.

Spiller (1) a découvert une nouvelle source d’éthylaniline et de méthylaniline dans la gomme d'Eofmann, substance résineuse foncée qui se produit en grande quantité dans la préparation du violet d’Hofmann. Cette gomme, desséchée et soumise à la distillation sèche, donne de la méthylaniline ou de l’éthylaniline presque pure, suivant que la gomme a été produite par l’iodure de méthyle ou par l’iodure d’éthyle. La méthylaniline ainsi préparée bout à 200° et ne donne pas de composés cristallisés avec les acides. Avec l’acide arsénique, elle donne une matière colorante rouge violacé que Ton peut faire passer aux autres teintes bleues en la traitant par l’iodure de méthyle, comme dans le procédé d’Hofmann. L’éthylaniline bout à 207°. Aucune de ces bases ne donne naissance au bleu de Girard quand on la chauffe avec de la rosaniline.

Un violet fort analogue au violet d’Hofmann est celui que l’on désigne sous le nom fantaisiste de violet Dorothée. On le prépare en chauffant à 100°, pendant deux ou trois heures, un mélange de 100 parties d’alcool, 70 de rosaniline et 14 de nitrate d’éthyle. Dans cette réaction, le nitrate d’éthyle est employé au lieu de l’iodure d’éthyle dont le prix est plus élevé.

(1) Proceedings of the Royal Society, XXI, 204.

On a obtenu différents violets benzyliques par l’action du chlorure de benzyle, non-seulement sur la rosaniline, mais encore sur les teintes les plus rouges du violet d’Hofmann et du violet de Paris. L’introduction du radical benzylique tend à donner à la couleur un ton plus bleu.

Le chlorure de benzyle ou Mchlorotoluène, C6H2, CH, Cl, nécessaire à cette fabrication, se prépare par l’action du chlore sur le toluène bouillant en faisant distiller ce carbone dans un courant de chlore. On rectifie le produit condensé et on soumet à une nouvelle chloruration tout ce qui se passe au-dessous de 170°. On obtient ainsi une huile qui, fractionnée avec soin entre 173° et 176°, donne en chlorure benzylique un rendement égal à environ 90 % du toluène employé.

On a encore préparé des matières colorantes violettes à l’aide de certaines monamines tertiaires mixtes, telles que la métliyl* diphénylamine, la benzyldiphénylamine, la benzylphényltolylamine, et la benzylditolylamine. On obtient un très-beau violet avec l’éthyldiphénylamine en chauffant entre 50 et 70°, pendant 4 ou 5 heures, un mélange de 7 V» kilog. de chlorhydrate de cette base, 2 V« kilog. de sulfate de cuivre, lU de chlorate de potasse, 50 de sable siliceux pur et 5 du chlorhydrate obtenu en saturant l’essence de térébenthine par l’acide chlorhydrique. On place le mélange à l’étuve dans des vases de cuivre plats et on agite fréquemment. On doit établir dans l’étuve une libre circulation d’air et le maintenir humide à l’aide d’un jet de vapeur. Quand la réaction est terminée, on lave la masse avec de l’eau pour enlever les sels solubles et l’on extrait du résidu la matière colorante par l’alcool ou l’acide chlorhydrique concentré. Dans le premier cas, on recouvre l’alcool par distillation; dans le second cas, on précipite la matière colorante par de l’eau saturée de sel marin. On la purifie ensuite en la traitant par un alcali caustique, la lavant bien à l’eau, et la reprenant par l’acide acétique ou chlorhydrique.

M. Wanklyn a proposé aussi de traiter la rosaniline par l’iodure isopropylique obtenu en faisant agir le phosphore et

VIOLET D’ALDÉHYDE.

l’iode sur la glycérine. On purifie la matière colorante obtenue, à peu près de la même manière que le violet d’Hofmann ; son emploi est d’ailleurs restreint.

On désigne sous le nom de violet Britannia une couleur dont le mode de préparation a été imaginé par M. Perkin. On chauffe à 150°, pendant 8 heures, 6 parties de fuchsine dissoutes dans 50 parties d’esprit de bois, avec 4 parties d’essence de térébenthine bromée. Ce dernier corps est une matière épaisse huileuse, ayantpour formule C10 h i5Br3 et produite par l’action du brome.

En 18oO, Lauth découvrit un violet d’aldéhyde ; il le prépara en traitant par un acide minéral une solution alcoolique de fuchsine et ajoutant ensuite de l’aldéhyde. Suivant le temps pendant lequel on laisse marcher la réaction, on obtient des violets de teintes différentes qui vont jusqu’au bleu. On arrête l’opération au point convenable en neutralisant l’acide par la soude caustique et précipitant au besoin par le sel marin. La matière colorante est aisément soluble dans l’eau et produit sur les tissus de belles nuances qui, malheureusement, sont assez mauvais teint.