JAUNES D’ANILINE

on enlève la pièce du bain et on l’entre dans un bain d’acide acétique très-étendu, maintenu à une température de 70°, et auquel on ajoute un peu de tannin ou d’extrait de galle, pour fixer la couleur. Si l’on veut que le vert tire sur le jaune, on ajoute au bain de l’acide picrique.

Pour teindre l’alpaga en vert d’aniline, on imbibe complètement l’étoffe et on la manœuvre dans un bain contenant, pour 5 kilog. de tissu : 120 grammes de vert d’aniline, 120 gr. d’ammoniaque concentrée et 120 grammes de silicate de soude ; puis on passe en bain de tannin et on entre de nouveau dans la cuve de couleur. Finalement, on avive en bain d’acide acétique assez fort.

Pour teindre le coton, on le manœuvre d’abord à fond dans un bain tannique contenant du sumac, des noix de galle ou des myrobolans et du bichlorure d’étain. On lave ensuite à l’eau et on teint à froid dans le bain de vert d’aniline.

On peut teindre la toile en vert d’aniline, après l’avoir mordancée au tannin et à l’acétate d’alumine. On laisse tremper les écheveaux pendant douze heures dans un bain tannique, préparé en faisant bouillir 4 kilog. de sumac dans l’eati ; après cela, on mordance avec de l’acétate d’alumine, fait en mélangeant la solution de 500 grammes d’alun avec celle de 750 grammes d’acétate de plomb. Les fils ainsi préparés sont manœuvrés dans le bain de vert à l’iode jusqu’à ce qu’ils aient la teinte voulue. Lorsque l’on veut une teinte jaune, on passe ensuite à l’acide picrique.

Pour 1 impression, Sevez recommande 1 litre d’eau gommée, 250 grammes de vert en pâte et 150 grammes de bisulfite de soude. On chauffe le mélange au bain-marie jusqu’à ce qu’il soit homogène et on laisse déposer pendant trois ou quatre jours ; on peut s en servir alors pour l’impression. Cette couleur supporte le vaporisage et donne de meilleurs résultats sur la soie et la laine que sur le calicot.

Jaunes d aniline. — En thèse générale, le jaune et l’orangé d aniline diffèrent des matières colorantes précédemment

décrites, en ce qu’ils ne sont pas l’objet d’une fabrication particulière, mais se forment comme produits secondaires dans la préparation des autres couleurs.

La chrysaniline ou pfiosphine est un produit accessoiie de la fabrication de la fuchsine ; suivant Hofmann, il a pour formule C2oH17A^3 et renferme par suite deux atomes d’hydrogène de moins que la rosaniline C20H19 kzs. Cette matière colorante a été extraite pour la première fois par Nicholson, des résidus de la fuchsine, en les soumettant pendant quelque temps à l’action d’un courant de vapeur et précipitant ensuite la chrysaniline par une addition d’acide azotique à la solution. Cette couleui est fabriquée aujourd’hui par MM. Brooke, Simpson et Spiller, mais leur procédé est tenu secret.

MM. Girard et Chapoteaut ont découvert en 1866 un autre composé jaune, produit par l’action des agents oxydants sur la toluidine. Il présente presque, sinon tout à fait, les mêmes caractères que la chrysaniline. D’après les analyses qui en ont été faites et aussi d’après son mode de formation, ce -corps, auquel on a donné le nom de chrysotoluidine, est un homologue de la rosaniline et il a pour formule C2vH2iA23. Comme il y a très-peu de différence entre la composition centésimale de la chrysaniline et celle de la chrysotoluidine, il est possible que ces deux substances soient isomères, sinon identiques.

De fait, si la chrysotoluidine se prépare à l’aide de la toluiduine cristallisée, la chrysaniline s’extrait des résidus de fuchsine qui contiennent toujours de la toluidine liquide isomère avec la première.

Ainsi que nous l’avons déjà dit, la chrysotoluidine se rencontre, en même temps que la violaniline et la mauvaniline, dans le résidu insoluble de la fabrication de la fuchsine, et nous avons donné un procédé pour isoler de ce résidu la mauvaniline. Girard et De Laire traitent de la manière suivante la fuchsine brute, obtenue par l’action de l’acide arsénique sur l’aniline': On dissout 1,000 kilog. de produit brut dans 85 kilog. d’acide chlorhydrique étendus de 11,250 lit. d’eau bouillante. La

CHRYSOTOLUIDINE. 451

violaniline reste insoluble et on l’élimine par filtration. On ajoute à la liqueur filtrée 125 kilog. d’acide chlorhydrique, et on obtient par refroidissement 40 ou 45 kilog. de chlorhydrate de mauvaniline, mélangé d’un peu de rosaniline et de matières résineuses ; on filtre et on ajonte au liquide 625 kilog. de sel commun, ce qui détermine la précipitation de 30 ou 35 kilog. d’un mélange de sels de mauvaniline et de rosaniline. Après séparation de ces sels, on additionne le liquide de 83 kil. de carbonate de soude brut, contenant 60 % de carbonate pur.

On obtient ainsi un précipité qui pèse de 205 à 210 kil. et consiste presque entièrement en sels de rosaniline, mélangés cependant avec une petite quantité de sels de chrysotoluidine.

Après séparation de ce précipité, on sature complètement la liqueur filtrée par une addition de 37 kilog. de carbonate de soude, qui précipite la chrysotoluidine sous forme d’un précipité amorphe du poids de 37 à 40 kilog.

Pour le purifier, on fait bouillir 50 kilog. de ce précipité avec 1,125 lit. d’eau de chaux, contenant un peu de chaux en suspension ; après 4 ou 5 heures d’ébullition, on filtre et on acidulé le liquide par l’acide chlorhydrique; par refroidissement, il se dépose un sel cristallin de rosaniline, contenant un peu de chrysotoluidine et connu dans le commerce sous le nom de fuchsine jaune. Il est probable que cette couleur est identique, ou presque identique, avec le cerise, retiré des résidus de fuchsine par le procédé décrit plus haut.

Pour séparer la chrysotoluidine du résidu insoluble, on la chauffe, dans un vase de fonte émaillée, avec un peu d’eau et assez d’acide chlorhydrique pour neutraliser exactement la chaux. La chrysotoluidine fond et vient flotter à la surface de la solution concentrée de chlorure de calcium. On peut alors l’enlever avec une cuiller et la laver avec un peu d’eau froide.

On dissout ensuite 50 kilog. du produit dans un mélange bouillant de 900 lit. d’eau et 50 kilog. d’acide chlorhydrique. Dès que la dissolution est complète, on ajoute 5 kilog. de zinc et on maintient à l’ébullition pendant 8 heures ; par ce moyen, les

moindres traces de rosaniline se trouvent converties en leucaniline, et par suite éliminées. Après refroidissement, on neutralise exactement le liquide par le carbonate de soude et on précipite par une addition de 10 kilog. de sel marin. Le rendement est de 40 kilog. de chrysotoluidine amorphe.

Pour purifier cette chrysotoluidine, on la dissout dans 900 lit. d’eau bouillante légèrement acidulée ; on précipite par 25 kilog. d’une solution de soude caustique à 12 B., on lave le précipité avec de l’eau froide et on verse dessus 4 kilog. d’acide sulfurique. On le dissout alors dans 900 lit. d’eau chaude, on maintient à l’ébullition pendant 2 heures et on filtre après refroidissement. On précipite avec soin la solution par le carbonate de soude qui précipite environ 10 kilog. d’une matière jaune brunâtre, propre à la teinture des peaux. En ajoutant du sel marin à la liqueur filtrée, on obtient 12kU,5 de chrysotoluidine presque pure. Après avoir recueilli et exprimé chacun de ces précipités, on les convertit en sulfate par l’addition de la quantité voulue d’acide sulfurique.

On peut préparer directement la chrysotoluidine à l’aide de la toluidine cristallisée, par l’actien de la chaleur sur son arséniate, mais comme ce sel est difficilement fusible, il est bon de l’additionner d’un excès d’acétate de toluidine. Il commence à fondre à 130° et se décompose à 150°, et il se forme une substance orangée. On peut substituer à l’acide arsénique du trichlorure de carbone ou du bichlorure d’étain. L’action est alors parfaitement régulière, bien qu’il se produise toujours une petite quantité de ditolylamine.

Pour purifier le produit brut, on le fait bouillir avec un excès de lessive de soude, en chassant par un courant de vapeur la toluidine inaltérée. On lave la base mise ainsi en liberté, on la dissout dans un léger excès d’acide chlorhydrique étendu et on précipite par un excès d’acide picrique. On peut purifier par la cristallisation le picrate acide de chrysotoluidine ainsi obtenu et isoler de nouveau la base par la soude.

La chrysotoluidine peut encore être obtenue aisément par l’action du nitrate de mercure sur l’acétate de toluidine.

CHRYSOTOLUIDINE.

La chrysotoluidine pure C21H21Â23, est une poudre jaune amorphe, ressemblant à du chromate de plomb fraîchement précipité. Elle est peu soluble dans l’eau, même bouillante, mais se dissout aisément dans l’alcool, l’éther et la benzine. Quand on la soumet à la distillation sèche, elle donne de la ditolylamine. Elle se combine avec les acides pour former deux séries de sels, les uns neutres, les autres acides. Ceux-ci en général cristallisent bien ; les plus remarquables sont les nitrates. Les nitrates forment des aiguilles rouges et sont très-insolubles, de telle sorte que si l’on ajoute une solution étendue de nitrate de potasse à une solution assez concentrée d’un sel de chrysotoluidine, on obtient immédiatement un précipité cristallin de mononitrate. Le sel acide se forme en ajoutant de l’acide nitrique concentré à une solution de sel neutre. Sous 1 influence de l’eau, il se décompose, perd la moitié de son acide et se convertit en sel neutre.

En traitant la chrysotoluidine par l’iodure de méthyle, trois de ses atomes d’hydrogène sont remplacés par du méthyle et l’on obtient l’iodure d’une nouvelle base, la tvimethylchTysotoluidine, C21H18(CH3) 3 A z3 qui cristallise en brillantes aiguilles