JAUNE D’ANILINE
cramoisies. Elles sont solubles dans l’eau et communiquent à la laine et à la soie une belle teinte rouge orangé.
Scheurer Kestner a obtenu une matière colorante orangé, en dissolvant la mauveine dans l’acide chlorhydrique étendu et traitant la solution par l’étain. Quand le métal est dissous et que la solution a perdu sa couleur violette, l’addition du sel marin produit un précipité que l’on recueille et que l’on exprime ; on en extrait ensuite la matière colorante par l’alcool. Elle teint la soie et la laine en jaune orangé, mais s’oxyde aisément et passe au rouge.
La diazoamxdobenzvne et Vamidodiphénylimide, C]2Hn kzs, sont des composés isomères obtenus par l’action de l’acide nitreux sur une solution alcoolique d’aniline ; le premier se forme à la température ordinaire, le second à une température élevée.
• La diazoamidobenzine ou azodiphényldiamine, cristallise en brillantes aiguilles jaune d’or peu solubles dans l’alcool froid et insolubles dans l’eau. Son isomère, l’amidophénylimide, est une poudre jaune cristalline identique avec le produit obtenu par Schiff (1), en chauffant à 100» 1 partie de nitrate d’aniline dissoute dans 2 parties d’eau avec 3 parties de stannate de soude. La réaction est terminée quand une portion du liquide rougit par l’addition d’un acide. On laisse refroidir, on enlève l’acide stannique par l’acide chlorydrique et on purifie le résidu en le dissolvant à plusieurs reprises dans l’acide chlorhydrique bouillant et le précipitant chaque fois par l’ammoniaque. Légèrement acidulées, ses solutions teignent la soie et la laine en jaune citron foncé. Le picrate produit une teinte rouge ; il donne une teinte bleue quand on le chauffe avec de l’aniline.
C est un fait curieux que ces deux jaunes d’anilines isomères sont volatils et peuvent être enlevés aux tissus par la seule action de la chaleur. Cette circonstance nuit naturellement beaucoup à leur application dans la teinture.
Zinaline est le nom donné par Yogel à une matière colorante
(1) Comptes-rendus, lvi, 1234.
ZINALÏNE.
jaune, obtenue par l’action de l’acide nitreux sur des solutions de rosaniline. Cette substance est légèrement soluble dans l’eau bouillante, modérément soluble dans l’alcool chaud et teint la laine et la soie en un jaune orangé pâle, que l’ammoniaque fait virer au rouge. Elle se dissout, avec une coloration jaune, dans les acides concentrés et donne avec les alcalis une solution rouge vif dans laquelle les acides précipitent la zinaline sans altération. Cette substance, à laquelle Vogel assigne la formule C20H19A*2O3 fond au-dessous de 100°, dégage d’abondantes vapeurs jaunes à une température plus élevée et s’enflamme ensuite avec une légère détonation.
On obtient aussi à l’aide des liqueurs mêmes de la préparation, une matière colorante qui teint la soie et la laine en une belle couleur jaune d’or. Pour la préparer, on traite ces liqueurs par le nitrate de mercure, après avoir précipité le rouge par le sel marin. Ce jaune est peu soluble dans l’eau bouillante, mais se dissout aisément dans l’alcool.
Jacobsen obtient une matière colorante jaune, par l’action de 4 parties de nitrate mercureux sur 10 parties de chlorhydrate d’aniline dissoutes dans 40 parties d’eau. Au bout de 24 heures, on redissout le précipité dans l’eau bouillante et, par refroidissement, on l’obtient à l’état de pureté parfaite.
Falsification. — Les substances que l’on rencontre dans le commerce sous le nom de jaunes et d’orangés d’aniline sont le plus souvent des mélanges de matières colorantes jaunes et rouges. Le jaune de naphtaline et le phénol nitré sont vendus le plus souvent comme jaune d’aniline et, à l’examen, se trouvent n’être autre chose que de l’acide picrique ou du jaune de naphtaline. On peut reconnaître la plupart de ces mélanges par l’examen microscopique ou en traitant la substance par l’eau froide. Le corps le plus employé pour l’adultération est l’acide picrique; on peut le reconnaître à ce qu’il donne de l’acide isopurpurique violet quand on le traite par le cyanure de potassium et de la chloropicrine, quand on le traite par le chlorure de chaux. La chloropicrine se reconnaît d’ailleurs à son odeur
piquante caractéristique. La chrysaniline contient en général de l’arsenic dans une proportion qui va quelquefois jusqu à 5 % et même plus. La présence de l’acide picrique est évidemment nuisible ; non-seulement il diminue le brillant de la teinte jaune, mais encore il a une action funeste sous d autres rapports.