BRUNS D’ANILINE. — NOIR D’ANILINE

Marrons et bruns d'aniline. — Ces couleurs ne sont que d’une importance secondaire en teinture. Un des premiers brevets pris fut celui de MM. Girard et De Laire pour la production d’un marron : à 4 parties de chlorhydrate d’aniline sec en fusion, on ajoute 1 partie de fuchsine sèche et aussitôt que la dissolution est complète, on porte rapidement la température à 240°, point d’ébullition du chlorhydrate et on l’y maintient jusqu’à ce que la masse violette devienne tout à coup marron. Ce point est généralement atteint en deux heures. Il se produit des vapeurs jaunâtres, ayant une odeur alliacée particulière rappelant celle du cyanure phénylique et qui paraissent aussitôt que le changement que nous venons de signaler se produit. Cette matière colorante est soluble dans l’eau, l’alcool et les acides et peut être employée directement en teinture ; on peut aussi la purifier en précipitant sa solution aqueuse par le sel marin. Elle donne de belles teintes sur la soie et sur le cuir. Il est assez probable que cette substance est un dérivé impur de la chrysotoluidine.

Scliulz prépare un beau grenat en faisant passer un courant d’acide nitreux dans de la rosaniline très-divisée, en suspension dans une solution de soude ou d’ammoniaque. Cette matière colorante communique à la soie et à la laine mordancées de riches teintes, variant depuis le puce jusqu’au grenat.

On rencontré aussi dans le commerce un brun fabriqué par l’action d’un nitrite alcalin sur la phénylènediamine. La phénylènediamine employée se prépare en soumettant la binitrobenzine à l’action de l’étain et de l’acide chlorhydrique.

Jacobsen prépare des bruns par l’action des agents oxydants sur la rosaniline. Un de ses procédés consiste à chauffer à 100° du formiate d’aniline avec une solution concentrée de chromate d’ammoniaque. Dans un autre procédé, on chauffe dans un grand vase de l’acide picrique avec deux fois son poids d’aniline commerciale. L’acide picrique se dissout tout d’abord en formant un liquide huileux orangé, mais qui brunit à mesure que la température s’élève et, à 110° ou 120°, il se dégage une grande quantité de vapeurs. On maintient la température à 140 ou 150°, jusqu’à ce que les fumées ammoniacales cessent de se dégager et qu’une petite portion du mélange projetée dans l’eau lui communique une faible couleur jaune. Ce résultat demande, en général, quelques heures. On verse ensuite la masse noire dans de l’acide chlorhydrique, en ayant soin d’agiter constamment, et, pour enlever l’aniline inaltérée et une matière rouge étrangère, on la lave bien et on la fait bouillir à plusieurs reprises avec de l’acide très-étendu. Finalement, on la recueille, on la lave avec une solution alcaline et ensuite avec de l’eau pure.

Cette matière colorante est insoluble dans l’eau, mais lorsque sa préparation n’a pas été faite à une trop haute température, elle est complètement soluble dans l’alcool. Avant d’ajouter la solution alcoolique au bain de teinture, on l’acidule par l’acide sulfurique et on l’additionne de glycérine.

On peut aussi purifier la couleur brute en la dissolvant dans l’acide sulfurique concentré, versant la Solution dans l’eau, et précipitant par le sel marin. Ainsi préparée, elle est plus soluble dans l’alcool.

Cette matière colorante teint la soie en rouge de corinthe et la laine en brun foncé, avec un reflet violet.

M. H. Koechlin emploie la matière colorante brune signalée par Hofmann dans son étude sur l’action des agents oxydants sur la rosaniline. On peut fixer cette couleur sur la laine en imprimant un mélange d’eau gommée avec 2 parties d’acide oxalique et X partie de chlorate de potasse, auquel on ajoute