BOIS DE TEINTURE ROUGES, CARTIIAME, ORCANETTE

Bois de teinture rouges. — Nous traiterons dans ce chapitre d’une classe toute différente de matières tinctoriales, susceptibles de fournir des rouges, des violets et des noirs et qui, bien que tirées, comme la garance, du règne végétal, consistent, non plus dans les racines de plantes herbacées, mais dans les troncs d’arbres souvent fort élevés.

Elles sont connues dans le commerce sous le nom de bois de teinture. Ces bois sont fort employés depuis une époque trèsi eculée, et bien que les couleurs tirées du goudron de houille les aient remplacés dans certains cas , cependant, grâce à 1 extension que prennent à chaque jour les industries tinctoriales, l’importation et la 'consommation de ces bois en Angleterre n’a nullement diminué.

Bois de campèche. — Parmi ces bois, le premier, par son importance comme par la date de son introduction en Europe, est le bois de campèche, fourni par le tronc d’un arbre de la famille des légumineuses, Y Hœmatoæylon campechianum. Cet arbre croit en abondance dans les Indes occidentales, au Mexique et dans quelques états du Sud de l’Amérique. Le plus beau bois de campèche était importé originairement de la baie de Campêche dans le golfe du Mexique, mais comme cette source est aujouid hui presque entièrement épuisée, les premières qualités nous arrivent maintenant de la Jamaïque et de Saint- Domingue, et les qualités inférieures de Honduras, de la Martinique et de la Guadeloupe.

Le bois de campèche fut introduit en Europe par les Espagnols, mais ce 11e fût que sous le règne d’Elisabeth que l’on commença à l’employer en Angleterre, et cela seulement pendant un

temps très-court; durant plus d’un siècle, en effet, son emploi fut défendu sous les peines les plus sévères, sous ce prétexte que les couleurs qu’il fournissait étaient mauvais teint et s’altéraient facilement au contact des acides faibles et sous l’influence de l’air. Vers la quatrième année du règne de Charles II, cependant, l’interdiction fut levée, parce que l’on avait trouvé que l’on pouvait par l’emploi de différentes sortes de tannin donner de la stabilité et du brillant aux couleurs du campèclie.

Lorsque M. Chevreul fut nommé professeur de chimie aux Gobelins, son attention se porta vers l’étude des différents principes colorants et colorables contenus dans les matières tinctoriales. Le bois de campèclie fut un des premiers sur lesquels portèrent ses recherches, et en 1810 il en retira une substance cristalline, de forme prismatique, d’une couleur blanc-jaunâtre et qui se colorait rapidement à l’air, surtout en présence d’une trace d’ammoniaque. Il donna à cette substance le nomd lièmatêine. En 1842, Erdmann l’étudia de nouveau et changea ce nom en celui d liématoæyline, qui est aujourd’hui généralement adopté. L’hématoxyline est peu soluble dans l’eau froide à laquelle elle communique un goût amer. Elle est plus soluble dans l’eau chaude et se dissout très-facilement dans l’alcool, l’étlier et le sulfure de carbone. Elle se combine avec trois molécules d’eau pour former un hydrate cristallin, qui, à 100° en conserve encore une molécule. L’hématoxyline et ses hydrates peuvent être représentés par les formules suivantes :

Hématoxyline C10H14O6.

Trihydrate cristallin CioHhOo» 3Hz0.

Monohydrate C10Hh 0G,H20.

L’hématoxyline prend une belle teinte violette quand on l’expose à l’action de l’oxygène, surtout en présence des alcalis; elle se convertit alors en un composé nommé hèmatèine.

Erdmann prépara ce produit en saturant de l’ammoniaque avec de l’hématoxylinê et laissant la solution exposée à l’air pendant quelque temps. Le liquide prit une teinte rouge cerise

HÉMATÉINE.

foncé et peu à peu il se forma de petits cristaux auxquels if donna le nom d’iiématéate d’ammoniaque. En décomposant ce sel par l’acide acétique, il obtint un volumineux précipité rouge brun qui, à l’état sec, présentait un reflet métallique verdâtre.

L’hématéate d’ammoniaque se présente sous la forme de prismes microscopiques à quatre pans, d’une teinte violette; ils perdent leur ammoniaque à 100°.

D’après Erdmann, l’iiématéïne extraite de ce sel est -plus soluble dans l’alcool que dans l’eau ou l’étlier et lorsqu’on la dissout dans l’ammoniaque et qu’on l’abandonne à l’action de l’air, elle devient d’abord brune, puis presque noire ; cette expérience montre que l’hématoxyline peut éprouver une oxydation plus ou moins grande.

Reun, qui a récemment étudié l’hématéïne, a reconnu que l’on peut l’obtenir en exposant à l’air une solution éthérée d’hématoxyline, à laquelle on a ajouté un peu d’acide sulfurique concentré. Au bout de quelque temps, il se dépose sur les parois du vase des cristaux rouge brun. Ces cristaux sont solubles dans l’eau chaude*, mais, par refroidissement, la solution se prend en gelée. Si on évapore cette dernière, on obtient des écailles amorphes présentant un reflet verdâtre, analogue à celui des élytres des cantharides. Ces écailles, desséchées à l’air, donnent à l’analyse des nombres qui conduisent à la formule Ci6H12O0 + 3H2O. Desséchées dans le vide, elles ont pour composition C10H12O6h-H2O; enfin lorsqu’elles ont été desséchées à 100°, leur formule est C10Hi2Oc.

On ne peut faire cristalliser ce composé dans sa solution alcoolique; l’ammoniaque et les alcalis lui communiquent une' belle teinte violette. On peut aisément le transformer de nouveau en hématoxyline en faisant bouillir sa solution, soit avec de l’acide sulfureux, soit avec du zinc et de l’acide sulfurique ou bien en la traitant par l’hydrogène sulfuré.

L’équation suivante rend compte de la transformation de l’hématoxyline en hématéine par oxydation :

Hématoxyline Hématéine.

Lorsqu’elle est parfaitement pure, l’hématoxyline est incolore et se combine aisément avec les alcalis ; elle fournit un composé barytique incolore, mais ce sel, ainsi que ceux de potasse et de soude, devient rapidement violet au contact de l’oxygène. Cet effej; est dû à la transformation de l’hématoxyline en hématéine.

L’oxydation et la coloration subséquente de l’hématoxyline, sous l’influence des alcalis, ont lieu si rapidement que cette réaction peut être utilisée pour déceler avec beaucoup de sensibilité la présence du carbonate de chaux dans les eaux naturelles, c’est d’ailleurs un fait bien connu des teinturiers que les eaux très-calcaires sont éminemment propres à la production des noirs de campêche. Cela tient non-seulement à ce que la présence de la chaux accélère l’oxydation du mordant de fer et sa fixation sur le tissu, mais encore à ce qu’elle facilite l’oxydation de l’hématoxyline et sa conversion en hématéine et que cette dernière seule donne avec les proto-sels de fer une coloration bleu violet foncé, tandis que l’hématoxyline ne se colore point dans les mêmes circonstances.

Reun a trouvé que l’action de la potasse caustique sur l’hématoxyline donne naissance à de l’acide pyrogallique. Cette réaction se fait en fondant quatre parties de patasse avec une d’hématoxyline et chauffant jusqu’à ce que la masse prenne une couleur brune. On dissout alors le produit dans l’eau, on neutralise par l’acide sulfurique étendu, on filtre et on agite le liquide avec de l’éther. En évaporant la solution éthérée, on obtient un résidu sirupeux qui donne à la distillation un sublimé cristallin d’acide pyrogallique. La production de ce dérivé de la benzine et d’autres corps analogues, par l’action de la potasse sur un certain nombre de matières colorantes, montre la relation qui existe entre ces principes colorants et les composés de la série aromatique.

RÉACTIONS DE L’HÉMATOXYLINE.

M. Sorby a donné, dans les Proceedings ofthe Royal Society, vol. XV, les caractères spectroscopiques des différentes matières colorantes. Nous pourrions en extraire dès à présent les réactions que donnent au spectroscope les principes colorants du campêche, mais nous préférons renvoyer cette description à un chapitre spécial dans lequel nous résumerons tout le travail de M. Sorby.

Le campêche ne cède à l’eau froide qu’une très-faible quantité de matière colorante et l’eau bouillante même ne lui en enlève que 3 °/0. Lorsqu’on se sert d’eau distillée, sa décoction a une teinte jaune pâle; avec une eau calcaire, sa couleur est rouge

sang. Avec l’eau il est difficile d’enlever au campêche toute son hématoxyline ; avec l’alcool ou l’éther au contraire, l’épuisement est des plus faciles. On trouve souvent, dans le fond des barils qui ont servi à contenir des extraits de campêche, de très-gros cristaux prismatiques de matière colorante.

Une solution aqueuse d’hématoxyline donne les réactions suivantes :

Acides faibles.

Acides concentrés.

Hydrogène sulfuré.

Alcalis solubles.

Eau de chaux.

Sels neutres de magnésie de chaux ou de baryte.

Alun.

Bichromate de potasse.

Sels de plomb.

La couleur vire au jaune.

La couleur vire au rouge.

Le liquide devient jaune, puis se décolore.

Le liquide se colore en rouge violacé ; puis -la teinte violette devient plus ou moins bleuâtre.

Précipité bleu.

Le liquide se colore en rouge violacé, ou en violet.

Le liquide devient d’abord jaune, puis rouge vineux et violet et finalement donne un précipité rouge violet.

Coloration noire.

Précipité violet très-foncé, plus bleu que rouge par réflexion, et plus rouge que bleu par transmission.

Chlorure d’étain.

Sels de fer.

Sels de cuivre.

Sels de zinc.

Sels d’or.

Biclilorure de mercure.

Nitrate de bismuth.

Précipité bleu ou violet.

Précipité noir bleuâtre.

Précipité bleu foncé ou violet.

Précipité rouge violet foncé.

Précipité orangé.

Précipité rouge orangé.

Magnifique précipité violet.

Il est très-probable que le principe colorable existe dans l’ Hœmatoxylon Campechicinum à l’état de glucoside, car lorsque les arbres viennent d’être abattus le bois est incolore ; mais lorsque le campêche arrive en Europe, l’extérieur des bûches est rouge sombre, tandis que l’intérieur est jaune pâle. Cela est dù sans doute à ce que le glucoside du campêche est décomposé en partie ; l’hématoxyline se trouve alors transformée en liéma* téine, mais seulement dans les parties qui sont exposées à l’action de l’air. Comme c’est l’hématéine qui agit dans la teinture, il est nécessaire d’effectuer d’une façon complète la décomposition du glucoside et l’oxydation de l’hématoxyline. Pour cela on effile le bois, c’est-à-dire qu’on le réduit en petits fragments effilés, et, après l’avoir humecté, on le dispose en couches d’environ 5 à 7 mètres de longueur, sur 3 à 4 de largeur et 1 d’épaisseur. Il se produit alors une fermentation lente dont le résultat est la décomposition du glucoside et la mise en liberté de l’hématoxyline. On agite fréquemment les tas pour assurer l’action de l’air sur la matière colorante, et empêcher la fermentation de se faire trop rapidement et le bois de s’échauffer, ce qui pourrait détruire complètement la matière colorante. Il est t,rès*-probable que l’ammoniaque produite aux dépens des principes azotés du bois facilite beaucoup la formation de la couleur.

Le campêche ainsi préparé ne sert pas seulement à teindre directement en noir, on l’emploie aussi à la préparation d’un extrait fort employé dans l’impression des calicots et la teinture de la laine. Pour obtenir un bon extrait, il ne faut pas que le