‹ Traité de la teinture des tissus et de l'impression du calicotChapitre 47 sur 183 · RÉACTIONS DES SOLUTIONS DE SANTAL ET DE BARWOOD · texte numérisé non relu

RÉACTIONS DES SOLUTIONS DE SANTAL ET DE BARWOOD

Précipité floconneux jaune brun.

Le liquide devient cramoisi foncé ou violet. .

Abondant précipité rouge-brun.

Fait virer la couleur au rouge de cochenille.

Agit comme l’eau.

Précipité rouge-sang.

Précipité rouge brique.

^ Coloration violette et précipité ( violet abondant.

Coloration et précipité d’un brun rouge intense.

Troublent seulement le liquide.

Précipité gélatineux violet foncé.

Précipité rouge vif.

Précipité rouge brun.

Précipité floconneux rouge vif.

Abondant précipité cerise foncé.

Coloration cramoisi vif.

Le camwood diffère des bois précédents dans les deux reactions suivantes :

Sels de plomb. Précipité rouge orangé vif.

Sels d’alumine. Belle coloration rouge.

Il y a encore deux autres espèces de bois de teinture qui se rapprochent de ceux que nous venons d’étudier; l’un, le cahatour ou cariatour vient des Indes orientales, il donne des couleurs plus brillantes que le bois de santal lui-même ; 1 autre, le bois de Madagascar vient de l’île qui lui donne son nom, mais seulement en très-petite quantité.

Sorglio. Le Sorgho, Sorghum saccharatum est la canne à sucre de Chine. C’est une plante ressemblant assez au maïs. Il fut semé en France pour la première fois en 1853, et depuis lors on a continué à le cultiver dans ce pays, ainsi qu’en Allemagne, pour la quantité de sucre qu’il fournit.

Gélatine. •

Alcalis solubles.

Eau de chaux.

Acide sulfurique.

Hydrogène sulfuré.

Protochlorure d’étain.

Biclilorure d’étain.

Protosels de fer.

Persels de fer ou de cuivre.

Sels d’alumine.

Sels de plomb.

Biclilorure de mercure.

Nitrate d’argent.

Sulfate de zinc.

Émétique.

Sels de bismuth.

Lorsqu’on soumet à la pression la moelle de cette plante, on obtient un jus qui, abandonné à la fermentation ou traité à 1 ébullition par 1 acide sulfurique étendu, fournit une matière coloiante rouge,* cette substance a reçu les noms purpuro~ léine, carmin de sorgho ou rouge de sorgho.

D après MM. Sicard, Itier et Joulie, l’enveloppe des fruits contient deux autres principes colorants, la sorghotine et la sorghine.

Le Dr Winter a retiré du sorgho une substance que l’on peut employer comme matière tinctoriale rouge. Il fait fermenter les tiges de la plante jusqu a ce qu’elles -soient colorées en rouge brun. Lorsqu elles sont sèches, il les coupe en petits fragments et les traite par une solution alcaline étendue ; en traitant par 1 acide sulfurique le liquide ainsi obtenu, il se forme un précipité rouge floconneux. Cette couleur se fixe sur la laine et la soie au moyen d’un mordant d’étain, elle est connue sous le nom de rouge badois.

Les Chinois emploient la matière colorante du sorgho pour produire des teintes qui ont l’apparence du rouge turc.

L’écorce de cette plante contient un principe jaune auquel on a donné le nom de œantholèine.

Orcanette. \jorcanette est la racine de VAnchusa tinctoria ; elle vient principalement du Levant et de l’Allemagne du Sud, et contient un principe colorant auquel Pelletier, qui l’a isolé le premier, a donné le nom d 'Acide anchusique ou d 'Anchusine.

Bolley et Wydler. qui ont étudié cette racine, il y a un certain nombre d’années, en ont retiré la matière colorante sous forme d’une belle résine rouge, à laquelle ils ont assigné la formule un peu douteuse C35H40O8.

Pour préparer ce corps, on chauffe d’abord la racine avec de l’eau pour enlever toutes les substances solubles dans ce liquide, puis on la dessèche et on l’épuise par l’alcool. La solution alcoolique est violette ; on l’acidule légèrement par l’acide chlorhydrique, on évapore à siccité et on traite le résidu par l’éther.

OENOLINE,

La solution éthérée donne, par évaporation, l’anchusine sous forme d’une masse résineuse rouge.

L’anchusine est insoluble dans l’eau, soluble dans l’alcool et très-soluble dans l’éther, le bisulfure de carbone, l’essence de térébenthine et les huiles Axes.

L’orcanette était employée autrefois pour produire sur les tissus différentes teintes de violet et de lilas, mais son instabilité à la lumière l’a fait abandonner presque complètement. Elle est employée surtout en pharmacie pour colorer certains médicaments, en parfumerie pour colorer les huiles et les pommades, et dans les ménages pour donner une légère teinte rose . au lait de chaux qui, en Angleterre surtout, sert à peindre en blanc les murs des chambres des chaumières.

La solution alcoolique d’anchusine donne une coloration bleue avec les alcalis, un précipité violet rougeâtre avec le bichlorure d’étain, un précipité cramoisi avec le protochlorure d’étain et un précipité violet bleuâtre avec l’acétate d’alumine.

Œnoline ou principe colorant des vins rouges. M. Glénard a isolé cette substance en se servant du procédé suivant : on ajoute au vin du sous-acétate de plomb qui donne naissance à un précipité bleu, on recueille ce précipité, on le lave et on le dessèche à 100°, puis on le traite dans un appareil à déplacement, d’abord par de l’éther anhydre saturé d’acide chlorhydrique, puis par de l’éther seul. On évapore à siccité les solutions ainsi obtenues, on traite le résidu par l’alcool et en concentrant et additionnant d’eau la solution alcoolique qui en résulte, on obtient l’œnoline sous forme d’un précipité rouge floconneux.

L’œnoline ainsi préparée est insoluble dans l’éther et la benzine, peu soluble dans l’eau, mais facilement soluble dans l’alcool, sa solution dans ce dernier liquide devient brune lorsqu’on la fait bouillir pendant quelque temps au contact de l’air. La formule assignée à l’œnoline est Ci0Hi0O5.

Il paraîtrait qu’il existe aussi dans les vins une matière colorante bleue, soluble dans les acides acétique et butyrique et qui

devient verte au contact des alcalis. Plusieurs chimistes la regardent comme identique avec la cyanine des fleurs.

Carthame ou saflor. Bien que cette matière colorante ait perdu beaucoup de sa valeur depuis la découverte des coulems d’aniline, elle est cependant fort employée dans le Lancashiie pour la production de couleurs roses particulières destinées au marché indien. On l’emploie aussi pour donner au cordonnet rose sa couleur caractéristique, et quoique 1 on puisse produire des roses d’aniline à meilleur marché, on n a pas réussi à remplacer, dans la teinture du cordonnet, le carthame par les couleurs d’aniline, parce qu’avec ces dernières, il est impossible d’arriver exactement à la teinte que donne le carthame, et que recherchent tout spécialement ceux qui se servent de cet article.

Le carthame est la fleur d’un chardon particulier, le Cartha mus tinctorius qui est originaire de l’Egypte et du Levant, mais que l’on cultive actuellement en France, en Espagne, en Allemagne, en Italie, en Hongrie, en Russie dans les provinces voisines du Caucase, dans les Indes et dans l’Amérique du Sud.

En Espagne et en France, les fleurons formant les têtes des chardons sont cueillis et séchés à l’ombre.

En Egypte et dans l’Inde, on arrose les plantes matin et soir pendant plusieurs jours avant de recueillir les fleurons, puis on fait la cueillette de ces derniers, on les exprime, on les lave à l’eau froide pour enlever les principes inutiles, on les agglomère par une légère pression, sous forme de petits gâteaux et enfin on les dessèche à l’ombre. Cette sorte de carthame a une valeur moitié plus grande que celles des autres qualités.

Le carthame ainsi préparé ne contient que de trois à six millièmes de la matière colorante à laquelle il doit son pouvoir tinctorial. Cette matière colorante porte le nom de carthamine ou acide carthamique. Elle est accompagnée dans la fleur de deux principes jaunes, l’un soluble, l’autre insoluble dans l’eau.

CARTHAME.

D après M. Salvetat, la composition du carthame est la suivante :

Matière colorante jaune, soluble dans l’eau. . .

Cartliamine

Matière extractive

Albumine.

Substance cireuse

Cellulose

Silice

Alumine et oxyde de fer

Oxyde de manganèse

de 26,1 à 36,0 de 0,3 à 0,6 de 3,6 à 6,5 de 1,5 à 8,0 de 0,6 à 1,5 de 38,4 à 56,0 de 1,0 à 8,4 de 0,4 à 1,6 de 0,1 à 0,5

En outre, le carthame contient toujours une certaine proportion d’acide pectique.

Pour préparer l’acide cartliamique, on introduit le carthame dans des sacs et on le lave à l’eau froide jusqu’à ce que l’on ait enlevé toute la matière colorante jaune qu’il contient. On le fait ensuite macérer pendant deux heures dans de l’eau dans laquelle on a dissous, pour 100 parties de carthame employé, 15 parties de carbonate de soude cristallisé. On soutire alors le liquide, on y plonge des écheveaux de coton et on l’addi-

tionne de jus de citron, de jus de limons ou d’acide citrique. La cartliamine mise en liberté par l’acide se fixe alors sur la libre. Jusque-là le procédé est le même que celui qui sert à teindre les tissus et les écheveaux. Mais lorsque l’on veut isoler la cartliamine, il est nécessaire de laver les écheveaux et de les traiter une seconde fois par une solution faible de carbonate de soude. Ce liquide laisse sur la fibre la seconde matière colorante jaune. La solution ainsi obtenue est acidulée par de l’acide tartrique, et la cartliamine se précipite sous forme de poudre amorphe d’un rouge vif. On peut la purifier davantage en la dissolvant dans l’alcool et la précipitant ensuite par une addition d’eau. C’est de cette façon qu’est préparé l’extrait de carthame du commerce, seulement on n’a pas recours dans cette préparation à la seconde purification au moyen de l’alcool, on se contente .de mélanger la poudre rouge avec une

petite quantité d’eau. Desséché et mélangé avec un peu de talc, il constitue le fard connu sous le nom de rouge végétal.

Suivant Schlieper (1), la cartliamine a pour formule C14H1607. Une solution de ce composé desséchée sur une surface blanche polie laisse un enduit rouge par transparence, qui, vu par réflexion, présente le reflet vert des cantharides. La cartliamine est insoluble dans l’eau et l’éther, mais soluble dans l’alcool. Lorsqu’on les additionne d’acide sulfurique, nitrique ou chlorhydrique, ses solutions deviennent jaunes. Les alcalis les font virer aussi au jaune ou à l’orangé et la matière colorante s’altère rapidement à l’air; elle est aussi altérée lorsqu’on la fait bouillir avec de l’eâu ou de l’alcool. C’est en raison du peu de stabilité de cette couleur et de la facilité avec laquelle elle est détruite par les acides ou les alcalis, que l’on a pu avec succès substituer les roses d’anilines aux roses si délicats produits par le cartliame.

Pour isoler la matière colorante jaune dont nous avons parlé plus haut, on acidifie légèrement par l’acide acétique l’extrait aqueux de carthame et on l’additionne d’acétate de plomb. Il se forme un précipité que l’on sépare par filtration, et au liquide filtré on ajoute un léger excès d’ammoniaque qui produit un précipité jaune. Ce précipité recueilli et lavé est ensuite décomposé par l’acide sulfurique dilué. On élimine le sulfate de plomb qui s’est formé et on évapore la solution aqueuse, à l’abri du contact de l’air. La matière colorante jaune ainsi obtenue a pour formule, d’après Schlieper, C16H20O10. Elle devient brune au contact dé l’air.

La substance jaune insoluble dans l’eau n’a pas été étudiée.

Il existe un extrait particulier de carthame fort employé en teinture; mais sa préparation est tenue secrète. Sa valeur consiste en ce fait, que la cartliamine a été rendue soluble dans l’eau.

Cet extrait, tout comme le carthame lui-même, est employé

(1) Annales de Chimie et de Pharmacie lviii, 362.

CARTHAME.

pour teindre la soie, le coton, le lin en différentes teintes de rouge et de rose. On l’emploie aussi pour produire des tons écarlates ; dans ce cas, on teint d’abord le tissu en rocou, puis on lave et on teint en carthame.

Lorsque l’on traite du carthame, d’abord par des solutions faibles de carbonate de soude, puis par des liqueurs alcalines de plus en plus concentrées, on observe que les premières solutions ainsi obtenues donnent à la teinture des tons plus vifs et plus purs que ceux produits par les dernières liqueurs. Les teinturiers ont utilisé .cette remarque en donnant d’abord un fond au tissu à l’aide des solutions les moins pures, puis les finissant par une immersion dans les liqueurs les moins alcalines et les plus pures.

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