MUREXIDE

En 1856, MM. Depouilly, Lautli, Meister, Petersen, et Albert Schlumberger appliquèrent la murexide à la teinture de la soie et de la laine et obtinrent des rouges et des violets, en mélangeant la murexide avec le sublimé corrosif, 1 acétate de soude et l’acide acétique. Pour l’impression sur calicot, on se servait d’un mélange de murexide et de nitrate de plomb ou d’acétate de zinc, additionné d’un épaississant convenable. On laissait sécher pendant un jour ou deux, et on fixait la couleur en passant le tissu dans un mélange de sublimé corrosif, d acétate de soude et d’acide acétique. On produisit ainsi, en 1855 et 1856, une grande quantité d’étoffes teintes et imprimées, mais l’apparition des couleurs d’aniline, si stables et si brillantes, mit fin à l’emploi de ce procédé.

La grande quantité d’acide urique, nécessaire à laprépaiation de la murexide, était, à cette époque, extraite du guano du Pérou. On traitait d’abord le guano à plusieurs reprises par l’acide chlorhydrique et on le lavait jusqu’à ce qu on eût enlevé toutes les matières solubles. Il restait une masse composée principalement de sable et d’acide urique. Ce dernier était alois converti en murexide par différents procédés; le plus simple consistait à traiter l’acide urique par l’acide nitrique d’une densité de 1,40; une fois la réaction terminée, on étendait d’eau, et on jetait le tout sur un filtre. Le liquide filtré contenait de l’ail oxane, de l’alloxantine et du nitrate d’urée; on l’évaporait avec soin, à une température de 80°, jusqu’à ce qu en refroidissant il se prit en une masse solide rouge-brun ou pourpre, appelée carmin de pourpre ; c’est ce. corps dont on se servait dans l’impression de la manière indiquée plus haut.